Зверобой П: купить, описание, инструкция по применению, отзывы

Зверобой П – эффективное и безопасное средство от депрессии и не только

Яркие солнечные цветы этого растения знакомы каждому россиянину. Зверобой продырявленный встречается практически на всей территории России. Это универсальное природное лекарственное средство, трава от 99 болезней, как издавна называли растение на Руси. Лечебные свойства зверобоя описаны в древнеегипетских папирусах, трудах  известных врачевателей прошлого Гиппократа, Авиценны, Парацельса. В наши дни, чтобы воспользоваться целительной силой растения, не нужно искать его по полям и лугам. Препарат Зверобой П, изготовленный по уникальной технологии, содержит весь комплекс активных веществ растения со всем многообразием их лечебных возможностей.

Зверобой П избавит от депрессии

Долгие годы человечество с переменным успехом пыталось бороться с депрессией. Меж тем эффективный и безопасный природный антидепрессант всё это время находился у него буквально под ногами. Это зверобой продырявленный. Впервые растение в качестве антидепрессанта было использовано в 1652 году английским фармацевтом, ботаником и врачом Николсом Кульпепером. Современные специалисты [1] насчитывают в растении не менее 10 биологически активных природных веществ, каждое из которых обеспечивает антидепрессивный эффект. Это  соединения из группы:

• феноловых кислот (хлорогеновая кислота),
• нафтодиантронов (гиперицин, псевдогиперицин),
• производных флороглюцинола (гиперфорин, адгиперфорин),
• ксантонов (1,3,6,7-тетрагидрокси-ксантон),
• проантоцианидинов (производные катехина и эпикатехина),
• каротиноидов,
• флавоноидов (кверцетин, кверцитрин, изокверцитрин, рутин, гиперозид, эпигенанин, аментофлавон, бисапигенин).

Учёные и по сей день не могут прийти к единому мнению в вопросе, какое вещество следует считать основным нейроактивным компонентом растения. Одни отводят эту роль гиперфорину. Вещество угнетает обратный захват нейронами серотонина, норадреналина, дофамина, L-глютамата и ГАМК  [2] – нейромедиаторов, с дефицитом которых связывают возникновение депрессивных состояний. Эти вещества вырабатываются в нервных клетках, через окончания их отростков (пресинаптические мембраны) выбрасываются в пространство между двумя контактирующими нейронами (синаптическую щель) и  регулируют состояние нервной системы, выполняя тормозящую или возбуждающую функции. Завершившие свою работу  нейромедиаторы возвращаются в нервные клетки и  лишаются своей активности либо разрушаются. Первый вариант получил название обратный захват. Такому захвату и инактивации нейромедиаторов и препятствует гиперфорин. Схожим образом действуют антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Только, в отличие от природного гиперфорина из зверобоя, они вызывают большое количество побочных эффектов вплоть до появления панических атак, развития сексуальной дисфункции и других нарушений. Не говоря уже о формировании зависимости. Помимо описанного механизма действия гиперфорин также повышает концентрацию ионов кальция (Са⁺⁾ в нейронах. Са⁺ выполняют роль посредников при выбросе нейромедиаторов из пресинаптической мембраны. Таким образом, гиперфорин воздействует на концентрацию нейромедиаторов в  пространстве между двумя контактирующими нейронами одновременно по двум направлениям: препятствует их возврату в нервную клетку и стимулирует их выброс из нейрона в синаптическую щель. Есть мнение, что действующим началом зверобоя в борьбе с депрессией следует считать гиперицин. Соединение избирательно подавляет работу фермента дофамин-β-гидроксилазы, который ускоряет превращение дофамина в норадреналин, тем самым повышая концентрацию гормона радости. Кроме того, гиперицин блокирует рецепторы фермента моноаминооксидазы, который разрушает нейромедиаторы и гормоны, а также медиаторы (передатчики нервного импульса), попадающие в организм с пищей, психоактивными веществами или лекарственными препаратами  [3]. Различают моноаминооксидазу двух типов: А и В. Первый тип активен в отношении серотонина, дофамина, норадреналина, некоторых природных психоактивных веществ фенилэтиламинового и триптаминового классов. Второй – в отношении дофамина и фенилэтиламина. Гиперицин способен «отключить» рецепторы обоих типов фермента. Кстати, гиперицин не растворяется в воде, а потому в настоях и отварах растения вещество отсутствует. Из-за этого, теряются и многие лечебные свойства зверобоя, приготовленного по старинке в домашних условиях. В Зверобое П гиперицин содержится в полном объёме. Антидепрессивные свойства проявляют и другие соединения растения. Так, флавоноид аментофлавон способен связываться с опиодными каппа-рецепторами в головном мозге, но при этом не активирует их [4]. Он словно заслоняет собой кнопку, на которую мог бы нажать кто-то другой, но при этом сам не включает её. Это приводит к неизбирательной блокаде названных опиоидных рецепторов (кнопки). Активация таких рецепторов не лучшим образом сказывается на эмоциональных реакциях человека, его поведении, связанном с настроением. Последнее понижается до болезненного состояния. Человек испытывает мрачную раздражительность, неприязнь к окружающим. У него наблюдаются частые аффективные вспышки, лёгкость проявления агрессии, неспособность контролировать своё поведение. Действие аментофлавона обеспечивает не только антидепрессивные свойства зверобоя, но и антипохмельные (не позволяет опиоидам алкоголя активировать опиоидные каппа-рецепторы). Нейротропную активность кверцетина впервые выявила к. м. н. Самарского государственного медицинского университета Д. В. Кадацкая в 2005 году [5]. В опытах на животных удалось установить, что флавоноид улучшает мыслительные процессы, оказывает противотревожное и антидепрессивное действие. В основе механизма нейротропного эффекта соединения лежит способность изменять обменные процессы гормонов и нейромедиаторов мозговых структур – дофамина, норадреналина, адреналина, серотонина и других. Доказано также, что кверцетин уменьшает отёк мозга, снижает проницаемость физиологического (гематоэнцефалического) барьера между кровеносной и центральной нервной системами, которая повышается после ишемии головного мозга  [6]. Некоторые исследования на животных показывают, что кверцетин значительно увеличивает размножение нейронов гиппокампа и формирование областей соприкосновения между ними – синапсов  [6];  [7]. Это очень важно, если учесть, что депрессия значительно (на 11%) уменьшает объём названного участка мозга [8], ответственного за нашу память, эмоции и обучение. Повреждение гиппокампа означает утрату некоторых функций, изменение поведения. Но и это ещё не всё. В 2000 году научный сотрудник Института психиатрии имени Макса Планка Thomas Pollmecher (Германия) доказал [9], что депрессия может быть результатом отравления организма токсинами. Кверцетин способен защитить головной мозг от влияния различных токсических веществ [10]. Часто причиной депрессии становится хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Согласно результатам исследования Т. А. Янакаевой в 1998 году, психическое расстройство наблюдается у 63% пациентов с длительно существующим нарушением церебрального кровоснабжения [11]. Более поздние исследования показывают  другую цифру – 80%  [12]. Укрепить сосуды и восстановить кровообращение в головном мозге способны проантоцианидины зверобоя продырявленного. Кстати эти соединения, наряду с кверцетином и ксантонами, являются мощными природными антиоксидантами. А, как известно, клетки мозга очень уязвимы к свободнорадикальным повреждениям. Механизм антидепрессивного действия зверобоя продырявленного на настоящий момент изучен недостаточно. Однако есть все основания предполагать, что он реализуется через суммирующий эффект всех компонентов растения, который значительно превосходит  эффект каждого отдельного вещества в отдельности  [13]; [14]; [15]. Именно поэтому препарат Зверобой П содержит цельное растение (его надземную часть), переработанное с применением криотехнологии, позволяющей сохранить все активные вещества травы и их лечебные свойства. В нём отсутствуют вытяжки (экстракты) отдельных веществ. Этим объясняется эффективность препарата. Имеется огромное количество исследований, доказывающих способность растения эффективно и безопасно бороться с психическим нарушением. Вот лишь некоторые. Вышеупомянутая Д. В. Кадацкая (Самарский государственный медицинский университет) в 2005 году доказала [5], что по эффективности противотревожного и антидепрессивного действия зверобой продырявленный не уступает синтетическому противотревожному препарату «Диазепам» и антидепрессантам «Имипрамин» и «Амитриптилин». Специалисты Научного центра психического здоровья РАМН В. А. Горьков, В. А. Раюшкин с коллегами сообщают о результатах двойных слепых сравнительных исследований с участием 712 пациентов, страдающих депрессией [16]. Препараты зверобоя проявляли антидепрессивное действие в среднем чаще, чем «Амитриптилин», «Имипрамин» и «Мапротилин». Выраженность симптомов депрессии при приёме растения через 6 недель снижалась в 2,3 раза, при употреблении же синтетических антидепрессантов – лишь в 1,8 раза. Схожие результаты наблюдались при сравнении зверобоя с «Флуоксетином» (антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина). При этом по безопасности и переносимости препараты зверобоя намного превзошли своих синтетических «коллег». Улучшение протекало медленнее у пожилых пациентов, а вот тяжесть депрессии на исход лечения не влияла! Кокрановский обзор 29 контролируемых клинических исследований в 2008 году (K. Linde, M. M. Berner, L. Kriston) с общим количеством участников 5489 человек также показал, что эффективность зверобоя сходна с таковой у синтетических антидепрессантов при достоверно меньшем количестве побочных эффектов [17]. По мнению В. А. Горькова, В. А. Раюшкина и других специалистов Научного центра психического здоровья РАМН, на сегодняшний день одинаковую эффективность со стандартными антидепрессантами и более высокую безопасность действия препаратов зверобоя можно считать доказанными [16]. Для достижения терапевтического эффекта обычно требуется 4-6 недель  [18]. Такой длительный период лечения препаратами зверобоя учёные связывают с низкой биодоступностью (15-20%) активных веществ растения, плохой их проницаемостью через защитную оболочку, отделяющую головной мозг от кровеносного русла (гематоэнцефалический барьер), а также с долгим периодом естественного выведения из организма. Применение криотехнологии при производстве препарата Зверобой П позволяет значительно повысить усвояемость действующих соединений растения. Известно, что вещества, отличающиеся крупными размерами молекул, или связанные с крупными молекулами белка, вообще не извлекаются из растительного сырья.  Криообработка делает возможным  измельчение исходного сырья до частиц размерами 50 мкм, а также разрушение связи биологически активных веществ с молекулами белка. Это обеспечивает высокую биодоступность компонентов зверобоя и сохранение лечебных свойств растения.

Зверобой П поможет справиться с инфекцией

Трудно перечислить всех возбудителей инфекционных заболеваний, в борьбе с которыми способен помочь зверобой продырявленный. Назовём основные:

• кишечная палочка Escherichia coli – возбудитель эшерихиозов [19];
• условно-патогенная бактерия Proteus vulgaris – возбудитель протейной инфекции, особенно опасной для детей раннего возраста [19];
• бактерии из рода стрептококков – Streptococcus mutans, виновного в развитии кариеса, и Streptococcus sanguis, провоцирующего воспаление внутренней оболочки сердца [19];
• бактерии из рода стафилококков – Staphylococcus oxford и Staphylococcus aureus, являющихся возбудителями гнойно-воспалительных процессов [19]; [20];
• бактерия Bacillus cereus – возбудитель пищевых токсикоинфекций человека, сопровождающихся рвотой и диареей [21];
• вирус гриппа А2  [22]; [23];
• вирус простого герпеса 2, вызывающий поражение слизистых оболочек половых путей [22]; [23] [20];
• полиовирус II, являющийся возбудителем полиомиелита [22];[23];
• вирус коровьей оспы, который у человека может стать причиной летального исхода [22];[23];
• вирус птичьего гриппа H5N1 [24]
• вирус гепатита В [25];[26];[20];
• цитомегаловирус [27];
• парагрипп 3 типа – этот тип парагриппа наиболее других опасен для человека[28];
• вирус Синдбиса, возбудителя лихорадки Синдбиса[28];
• вирус везикулярного стоматита[28];
• вирус ВИЧ-1 [29];[30]; [31];
• вирус клещевого энцефалита [32].

Значительное подавление роста патогенных бактерий обеспечивают вещества гиперицин и гиперфорин [21]. Ативирусные свойства зверобоя продырявленного, по мнению ряда авторов  [33];  [34];  [29],  [35], обеспечивает гиперицин. Вещество подавляет активность важнейшего фермента митохондрий – сукциноксидазы, необходимого для осуществления энергетического обмена клетки. При этом образуется  высокоактивная форма кислорода, обладающая большей  энергией – синглетный кислород. Эта форма токсична для клетки  [36], но в борьбе с вирусом может сослужить добрую службу, поскольку препятствует слиянию вируса с клеткой, разрушению вирусом клеточных оболочек и объединению цитоплазм клеток в одно общее многоядерное образование мостиками-отростками – синцитий. В «Международном журнале токсикологии» в 2001 году [37], а также справочнике И. Дж. Кароматова «Простые лекарственные средства» (2012 г.) [38] была опубликована информация  о противоглистных свойствах зверобоя продырявленного, используемых в народной медицине. Немецкими специалистами было установлено, что ими растение обязано гиперфорину. Механизм антигельминтного действия растения связывают с угнетением нервной системы паразита путём обратного захвата фермента, разрушающего серотонин – моноаминоксидазы серотонина. Это приводит к развитию паралича мускулатуры гельминта и лишает его способности удерживаться в пищеварительном тракте.

Зверобой П снимает воспаление и ускоряет заживление ран

Ранозаживляющие свойства зверобоя продырявленного издревле с успехом использовали народы, населяющие Сибирь. Россияне же узнали о них лишь после похода Ермака и присоединения сибирских земель к Русскому государству во второй половине XVI века. В наши дни многие исследователи сходятся во мнении, что способность растения ускорять заживление ран обусловлена его противовоспалительными, антимикробными и антиоксидантными свойствами [39];[40]). О антимикробных свойствах мы уже говорили выше. Противовоспалительное действие зверобоя обеспечивают такие соединения растения, как кверцетин, гиперицин, гиперфорин и бифлавоноиды IЗ, II8-биалигенин  [41]. Эти вещества

• подавляют активацию гормоноподобного соединения – фактора некроза опухоли, принимающего непосредственное участие в развитии воспалительной реакции  [42];
• подавляют активность белка NF-kB (содержится в цитоплазме многих клеток в неактивном состоянии), который обеспечивает высокую работоспособность генов иммунитета, кодирующих производство посредников (медиаторов) воспаления [42];
• подавляют высвобождение арахидоновой кислоты – предшественника медиаторов воспаления, таких как лейкотриен В4, который усиливает работу клеток врождённого иммунитета макрофагов по высвобождению противовоспалительных гормоноподобных соединений  [43];
• значительно подавляют интерлейкин 1А – мощный посредник развития воспаления и жара, участвующий практически во всех этапах иммунного ответа  [43];
• подавляют протеинкиназу С [44] – внутриклеточный фермент, влияющий на воспалительный процесс; вещества, останавливающие работу этого фермента, современные учёные считают перспективным средством в борьбе с воспалением, однако большинство их – высокотоксичны (например, стауроспорин), чего не скажешь о гиперицине зверобоя;
• увеличивают скорость выработки ферментов семейства цитохрома Р450 – CYP3A4 и CYP2C9, которые выполняют дезинтоксикационную функцию: в клетках печени, на их внутренних оболочках они поджидают различные чужеродные токсичные органические молекулы, приносимые током крови и способные вызвать воспалительную реакцию, и прикрепляют к ним атом кислорода (окисляют), облегчая тем самым удаление отравляющих веществ из организма  [45];
• подавляют работу ферментов циклооксигеназы-1 и липооксигеназы-5; первый ускоряет превращение арахидоновой кислоты в медиаторы воспаления простагландины, второй – в медиаторы аллергического воспаления лейкотриены; схожим образом работают нестероидные противовоспалительные препараты, например, «Аспирин», отличающийся большим количеством побочных эффектов; кстати, противовоспалительное действие гиперфорина зверобоя продырявленного в 3-18 раз мощнее, чем «Аспирина»  [46].

Интересный факт установили в 2015 году итальянские специалисты из Университета Терамо во главе с Мауро Маккароне. Оказывается, подавление работы фермента липооксигеназы-5 способствует предотвращению или уменьшению ослабления иммунной защиты организма и за счёт этого – продлению жизни человека. А это значит, что приём Зверобоя П – шаг навстречу активному долголетию. Антиоксидантные свойства растения обеспечивают такие его соединения, как витамин С, токоферолы, флавоноиды (рутин, кверцетин, гиперозид, аментофлавон и другие), ксантоны, проантоцианидины, каротиноиды. Исследование антиоксидантных свойств зверобоя продырявленного проводилось специалистами Оренбургского государственного медицинского университета Н. А. Кузьмичёвой, Д. С. Кармановой, И. В. Михайловой (опубликовано в сборнике «Беликовские чтения: материалы IV Всероссийской научно-практической конференции.1-2 декабря 2015 г.») [47], а также специалистами Воронежской государственной медицинской академии имени Н. Н. Бурденко во главе с Е. И. Рябининой (журнал «Химия растительного сырья», 2011 г., №3, с. 117-121) [48]. Были получены схожие результаты: растение обладает достаточно высокой антиоксидантной активностью. Способность предотвращать образование активных форм кислорода (свободных радикалов) проявлялась уже на второй минуте искусственно смоделированной реакции самоокисления адреналина. Те же исследователи из  Оренбургского государственного медицинского университета сравнили антиоксидантную активность флавоноидов зверобоя продырявленного с таковой у эрвы шерстистой [49]. Известно, что последняя содержит флавоноид изорамнетин, отличающийся своей способностью защищать здоровые клетки от повреждающего действия свободных радикалов, а также снижать концентрацию активных форм кислорода. Высокие антиоксидантные свойства изорамнетина используют даже в лечении онкологических заболеваний. Возвращаясь к зверобою, скажем: учёные выяснили, что суммарная антиоксидантная активность флавоноидов зверобоя в 5 (!) раз выше, чем тот же показатель у эрвы шерстистой. Зверобой содержит в своём составе вещества, способствующие заживлению ран. Это нафтодиантроны, флороглюцинол, флавоноиды, биофлавоноиды (подгруппа флавоноидов, витамин P),  фенилпропаноиды, катехиновые танины [50]; [51]. Некоторые специалисты сообщают, что зверобой активизирует размножение фибробластов – клеток соединительной ткани организма, синтезирующих особые белки: коллаген, эластин, протеогликаны и гликопротеины. Эти белки крайне необходимы при заживлении ран. Они обеспечивают прочность, эластичность, тургор, межклеточные контакты тканей организма, заполняя собой всё пространство между их клетками. Также растение способствует доставке фибробластов к месту повреждения, стимулирует производство коллагена – важнейшего строительного материала для всех органов, состоящих из соединительной ткани: кожи, мышц, сухожилий, связок и других  [52]. Большое количество клинических исследований доказывают эффективность перорального приёма (через рот) зверобоя продырявленного в терапии заживления ран. Вот некоторые. Турецкий учёный из Эгейского университета, доктор медицинских наук H. U. Savaş в 2014 году изучил влияние растения на заживление диабетических ран размером 3 см у крыс [53]. 54 подопытных животных были поделены на группы. Грызуны одной группы получали зверобой перорально, в других группах осуществлялось местное лечение препаратами растения. Был сделан  вывод, что пероральный приём демонстрирует более высокий уровень активности фибробластов и эпителизации ткани. В 1991 году специалисты Шеффилдского учебного госпиталя (Великобритания) S. G. Rao, A. L. Udupa с коллегами наблюдали за скоростью заживления экспериментально нанесённых ран у крыс-альбиносов при внутрижелудочном введении животным препарата зверобоя продырявленного [54]. Оказалось, что растение ускоряет активность эпителизации и сокращает её сроки. Причём в сравнении с календулой лекарственной, также отличающейся высокими ранозаживляющими свойствами, делает это эффективнее. Немецкие дерматологи из Фрайбургского университета под руководством доктора C. M. Schempp сравнили эффективность перорального приёма зверобоя, ромашки и календулы в заживлении ран [39]. Было установлено, что из этой тройки растений самые высокие ранозаживляющие способности проявляет зверобой. Понятно, что выделение и применение какого-либо одного вещества из вышеперечисленных соединений с ранозаживляющими свойствами значительно ослабит действие растения. Значительного терапевтического эффекта в этом случае ждать не нужно. Производителю Зверобоя П – компании Парафарм – удалось сохранить все активные компоненты зверобоя благодаря применению инновационной технологии криообработки. А удобная таблетированная форма позволяет  избежать сложных манипуляций по завариванию и настаиванию травы, всегда иметь препарат при себе.

Зверобой П избавит от застоя желчи и обеспечит защиту печени

Группа специалистов из различных университетов Турции (Y. Ozturk,  S. Aydin, K. Husnu Can Baser, N. A. Kırımer) в 1992 году в экспериментах на крысах изучила гепатопротекторные и желчегонные свойства зверобоя продырявленного [55]. Животных с повреждённой сильнейшим ядом (четырёххлористым углеродом) печенью погружали в сон с помощью барбитуратов. Известно, что печень преобразует препараты этой группы в кислоты, кетоны, спирты – соединения, не обладающие снотворным действием. А потому по продолжительности сна животных можно судить о том, насколько орган справляется со своими функциями. Если грызуны долго не пробуждаются ото сна после приёма барбитуратов, то работа печени нарушена. Введение части подопытных животных в полость двенадцатиперстной кишки препарата зверобоя приводило к сокращению времени сна. На основании этого факта учёные сделали вывод о способности растения защищать печень от воздействия токсических веществ. Для оценки желчегонных свойств растения в желчный проток животных вставляли полую трубку (канюлю). После введения препарата растения отмечалось усиление желчеотделения, появление соединений зверобоя (гиперицина) в составе желчи. Предполагается, что веществами, защищающими клетки печени от повреждения токсинами и усиливающими производство и выделение гепатоцитами желчи, являются флавоноиды растения. Все они в полном составе сохранены в Зверобое П.

Зверобой П наладит работу сердечно-сосудистой системы

Благоприятное влияние оказывают соединения зверобоя продырявленного и на сердечно-сосудистую систему. Флавоноиды, прежде всего кверцетин и рутин, а также витамины С и группы Е, которыми богат зверобой, защищают сердечную мышцу от пагубного воздействия свободных радикалов. Помимо этого, кверцетин устраняет спазмы сосудов, снижает проницаемость сосудистых стенок, повышает их прочность, воздействуя на гладкомышечные клетки, уменьшает концентрацию холестерина  в плазме крови, является природным антикоагулянтом (снижает свёртываемость крови), предупреждает образование тромбов. Схожим образом действует рутин. Вещество улучшает микроциркуляцию крови, уменьшает проницаемость сосудов, укрепляет капилляры, нормализует кровенаполнение венозных сосудов, несущих кровь от тканей к сердцу. Сапонины зверобоя оказывают противосклеротическое действие, снижают уровень «плохого» холестерина в крови, расширяют сосуды, улучшают циркуляцию крови. Очистить сосуды от излишков холестерина поможет и пинен – вещество в составе эфирного масла растения. Кумарины зверобоя препятствуют образованию тромбов, а ксантоны – формированию  атеросклеротических бляшек. Процианидины и аментофлавоны оказывают сосудорасширяющее действие. Холин препятствует развитию атеросклероза и защищает оболочки клеток сердца и сосудов от разрушения и повреждения. Воздействие растения на сердечно-сосудистую систему многообразно. Назовём основные направления. Зверобой:

• уменьшает воспалительные процессы в сердечно-сосудистой системе, способствуя тем самым снижению давления и уменьшению стрессовой нагрузки на сердце;
• снимает спазм кровеносных сосудов и мышечных тканей сердца;
• укрепляет стенки капилляров;
• улучшает венозное кровообращение и кровоснабжение некоторых внутренних органов [56];
• увеличивает амплитуду сердечных сокращений, тонизирует работу сердца  [57]; [38];
• умеренно повышает артериальное давление (А. Д. Турова, 1974 г. [57]);
• немного снижает артериальное давление в том случае, если его причиной стала повышенная нервозность, депрессивное состояние, спазм сосудов и мышечных тканей сердца;
• снижает уровень холестерина и токсических веществ в крови, препятствует образованию атеросклеротических бляшек  [58];
• способствует нормализации сердечного ритма.

В целом растение улучшает кровоснабжение органов и тканей, а значит – поступление к клеткам кислорода и питательных веществ.

Зверобой П – мощное мочегонное действие и профилактика образования камней в почках

Диуретические свойства зверобоя продырявленного отмечались в научных работах ведущего российского учёного в области фармакогнозии, профессора В. А Куркина (2007 г.) [59], а также специалистов Харьковского национального фармацевтического университета О. В. Товчиги и С. Ю. Штрыголя (2009 г.) [60]. Позже удалось установить механизм мочегонного действия растения, а также выявить активные соединения, обеспечивающие диуретические свойства зверобоя  [61]. Специалисты Самарского государственного медицинского университета в экспериментах на крысах установили, что внутрижелудочное введение препарата зверобоя вызывает значительное достоверное увеличение выделения почками воды на 50%, натрия – на 110%, калия – на 50%, креатинина (конечный продукт распада молекул белка, важный показатель правильной работы почек) – на 50%. Оказалось, что растение активизирует выделительную функцию почек одновременно двумя способами:

• усиливая работу крошечных фильтров в почках, именуемых клубочками (клубочковую фильтрацию) – в результате их деятельности образуется первичная моча;
• снижая обратное всасывание воды и веществ, профильтровавшихся в клубочках, в кровь и лимфу.

Большинство мочегонных средств обладает одним серьёзным побочным действием – снижает артериальное давление. А потому их приём строго противопоказан пациентам, страдающим  гипотонией. У зверобоя же такой нежелательный эффект отсутствует, что позволяет рекомендовать растение при этой патологии. Что интересно: по наблюдениям исследователей, другой лекарственный вид зверобоя – зверобой пятнистый, который совершенно равноценно используется для приготовления препаратов зверобоя  – таких свойств не проявил. А поскольку в его составе полностью отсутствует рутин (по данным Н. А. Гриненко, 1989 г.) [62], учёные предположили, что именно этот флавоноид и определяет мочегонные свойства зверобоя продырявленного. Известно также, что диуретическое действие оказывают сапонины и ксантоны зверобоя продырявленного. Иранские учёные из Шахедского университета медицинских наук M. Khalili, M. R. Jalali, и M. Mirzaei-Azandaryani, в 2012 году изучали влияние зверобоя продырявленного на оксалатные камни в почках [63]. Подопытные крысы получали этиленгликоль – вещество, вызывающее избыточное образование оксалатов кальция и формирование камней в почках. Одновременно с этим животные один раз в течение двух дней принимали препарат  растения в низких и высоких дозах. Через 28 дней исследователи оценили лечебный эффект зверобоя. Оказалось, что регулярный приём растения способен значительно уменьшить размер и количество отложений оксалата кальция.

Зверобой П при сахарном диабете

В 2011 году специалисты из Университета Сатьябхама и Колледжа Лойола (Индия) S. Arokiyaraj, R. Balamurugan, P. Augustian в опытах на животных исследовали гипогликемические и гипохолестеринемические свойства зверобоя продырявленного [64]. 36 крыс разделили  на 6 групп: I группа – животные без сахарного диабета; II группа – животные с сахарным диабетом (развитие неинсулинозависимого сахарного диабета вызывали однократной внутрибрюшинной инъекцией стрептозотоцина – вещества, токсичного для β-клеток поджелудочной железы, сахарный диабет диагностировали по высокому (выше 200 мг/дл) уровню глюкозы в плазме крови натощак); III группа – животные с сахарным диабетом, получавшие перорально в течение 2 недель препарат зверобоя продырявленного (50 мг/кг массы тела); IV группа – животные с сахарным диабетом, получавшие перорально в течение 2 недель препарат зверобоя продырявленного (100 мг/кг массы тела); V группа – животные с сахарным диабетом, получавшие перорально в течение 2 недель препарат зверобоя продырявленного (200 мг/кг массы тела); VI группа – животные с сахарным диабетом, получавшие эффективный и проверенный гипогликемический препарат «Глибенкламид» (600 мкг/кг массы теала). Было установлено, что зверобой продырявленный вызывает значительное дозозависимое снижение уровня глюкозы в крови натощак. У крыс с диабетом, не получавшим лечение, концентрация глюкозы на 15 день эксперимента составляла  247,36±2,46 мг/дл. У грызунов, получавших лечение зверобоем (200 мг/кг массы тела) этот показатель равнялся 113,29±1,79 мг/дл, что немногим меньше, чем при терапии «Глибенкламидом» (98,00±2,17 мг/дл). Также приём растения приводил к дозозависимому повышению концентрации инсулина в плазме крови. У животных II группы она составляла 54,48±1,54 ед/мл, V группы – 114,44±1,33 ед/мл, VI группы – 116,21±0,56 ед/мл. Замечено положительное влияние зверобоя продырявленного на липидный профиль сыворотки крови. Так, уровень общего холестерина у крыс II группы равнялся 203,06±10,99 мг/дл, V группы – 95,18±1,42 мг/дл, VI группы – 97,82±3,60 мг/дл. Концентрация «хорошего» холестерина у грызунов II группы составляла 24.51±1.41 мг/дл, V группы – 74.84±1.23 мг/дл, VI группы – 72.86±1.12 мг/дл, у животных без сахарного диабета – 72.51±1.29 мг/дл. Мощное антидиабетическое действие зверобоя продырявленного учёные объясняют присутствием в составе растения флавоноидов – рутина, кверцетина и изокверцетина, о гипогликемических свойствах которых уже сообщалось в работах N. Kamalakkannan с соавторами, а также O. D. Can с коллегами [65]; [66]). Все эти биологически активные вещества в полном объёме сохранены в препарате Зверобой П, благодаря применению технологии криообработки. В целом Зверобой П оказывает мощное разностороннее оздоравливающее воздействие на организм благодаря подобранному самой природой уникальному составу полезных веществ и их сохранению с помощью инновационной криотехнологии.

Библиографический список

1. Дикевич Е. А. Некоторые вопросы коррекции психоэмоциональных расстройств, связанных с климаксом // Русский медицинский журнал. – 2007. – № 28. – С. 2186.
2. Chatterjee S. S., Bhattacharya S. K., Wonnemann M., Singer A., Müller W. E.Hyperforin as a possible antidepressant component of hypericum extracts // Life Science Journal. – 1998. – Vol. 63.– № 6. – P. 499–510.
3. Suzuki O., Kutsumata Y., Oya M., Bladt S., Wagner H. Inhibition of Monoamine Oxidase by Hypericin // Planta Medica. – 1984. – Vol. 50. –№ 3. – P. 272–274.
4. Katavic P. L., Lamb K., Navarro H., Prisinzano T. E. Flavonoids as opioid receptor ligands: identification and preliminary structure-activity relationships //Journal of Natural Products. – 2007. – Vol. 70. –№ 8. – P. 1278–1282.
5. Кадацкая Д. В. Нейротропная активность фитопрепаратов, содержащих флавоноиды : дис. … канд. мед. наук. – Уфа, 2005.
6. Роговский В. С., Шимановский Н. Л., Матюшин А. И. Антигипертензивная и нейропротекторная активность кверцетина и его производных // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2012.– Т. 75. – № 9. – С. 37–41.
7. Pandey A. K., Patnaik R., Muresanu D. F., Sharma A., Sharma H. S.Quercetin in hypoxiainduced oxidative stress: novel target for neuroprotection // InternationalReview of Neurobiology. – 2012. – Vol. 102. – P. 107–146.
8. Hickie I., Naismith S., Ward P. B., Turner K., Scott E., Mitchell P., Wilhelm K., Parker G. Reduced hippocampal volumes and memory loss in patients with early- and late-onset depression // British Journal of Psychiatry.– 2005. – Vol. 186. – P. 197–202.
9. Pollmächer T., Mullington J., Korth C., Herman D. M., Orth A., Galanos C., Holsboer F. Dose-dependent effects of endotoxin on human sleep // American Journal of PhysiologyCellPhysiology. – 2000. – Vol. 278. – P. 947–955.
10. Abdalla F. H., Schmatz R., Cardoso A. C., Carvalho F. B., Baldissarelli J., de Oliveira J. S., Rosa M. M., Goncalves Nunes M. A., Rubin M. A., da Cruz I. B., Barbisan F., Dressler V. L., Pereira L. B. , Schetinger M. R. , Morsch V. M., Goncalves J. F., Mazzanti C. M. Quercetin protects the impairment of memory and anxiogenic-like behavior in rats exposed to cadmium: possible involvement of the acetylcholinesterase and Na1, K1- ATPase activities // Physiol Behav. – 2014. – Vol. 135. – P. 152–167.
11. Янакаева Т. А. Депрессивные расстройства при сосудистых заболеваниях головного мозга. // Российскиймедицинскийжурнал. – 1998. – № 6. – С. 57–60.
12. Вознесенская Т. Г. Депрессия при сосудистых заболеваниях головного мозга // Медицинский совет. – 2012. – № 4. – С. 12–16.
13. VolzH. P., LauxP. Potential treatment for subthreshold and mild depression: a comparison of St. John’s wort extracts and fluoxetine // Comp Psych. – 2000. – № 41 (2 Suppl 1). – P. 133–137.
14. ButterweckV., SchmidtM. St. John’s wort: role of active. compounds for its mechanism of action and efficacy // Wiener Medizinische Wochenschrift. – 2007. – № 157. – P. 356–61.
15. Filippini R., Piovan A., Borsarini A., Caniato R. Study of dynamic accumulation of secondary metabolites in three subspecies of Hypericum perforatum // Fitoterapia. – 2010. – № 81. – P. 115.
16. Горьков В. А., Раюшкин В. А., Олейчик И. В., Чурилин Ю. Ю., Карамышева Е. И. Фитотерапия умеренных депрессий препаратами зверобоя (аналитический обзор) // Психиатрия и психофармакотерапия. – 2000. – Т. 2. – № 6.
17. Linde K., Berner M. M., Kriston L. St John’s wort for major depression // Cochrane database of systematic reviews. – 2008. – CD000448.
18. Bennett D. A.,  Phun L., Polk J. F., Voglino S. A., Zlotnik V., Raffa R. B. Neuropharmacology of St. John’s Wort (Hypericum) // Annals of Pharmacotherapy. – 1998. – Vol. 32. – № 11. – P. 1201–1208.
19. BarbagalloG.,Chisari G. Antimicrobial activity three Hypericun species // Fitoterapia. – 1987. – Vol. 58. – P. 175–77.
20. Булаев В. М., Ших Е. В., Сычев Д. А. Современная фитотерапия : пособие для специалистов. – М. : МЕДпресс-информ, 2011. – 144 с.
21. Avato P., Raffo F., Guglielmi G., Vitali C., Rosato A. Extracts from St John’s Wort and their antimicrobial activity // Phytotherapy Research. – 2004. – Vol. 18. – № 3. – P. 230–232.
22. MayG., WilluhnG. Antiviral activity of aqueous extracts from medicinal plants in tissue cultures // Arzneimittelforschung. – 1978. – Vol. 28. – P. 1–7.
23. Mishenkova E. L., Derbentseva N. A., Garagulya A. D., Litvin L. N. Antiviral properties of St. John’s Wort and preparations produced fromit // Tr Szeda Mikrobiol Ukr. –1975. – № 4. –  P. 222.
24. Huang Y. D., Li Y.-M., Xiang Q., Su Z.-J., Wang L. C., Li X. K., Huang Z. F. Antiviral effect on H5N1 avian influenza virus of compound of Curcuma zedoaria volatile oil and Hypericin perforatum extract liquid // Journal of China Pharmaceutical University. – 2009. – Vol. 40. – № 2. – P. 166–172.
25. Moraleda G., Wu T. T., Jilbert A. R., Aldrich C. E., Condreay L. D., Larsen S. H., Tang J. C., Colacino J. M., Mason W. S. Inhibition of duck hepatitis B virus replication by hypericin // Antiviral Research. – 1993. – Vol. 20. – P. 223–247.
26. Pang R., Tao J., Zhang S., Zhu J., Yue X., Zhao L., Ye P., Zhu Y. In vitro anti-hepatitis B virus effect of Hypericum perforatum L. // Journal of Huazhong University of Science and Technology. – 2010. – Vol. 30.
27. Axarlis S., Mentis A., Demetzos C., Mitaku S., Skaltsounis A.L., Marselos M., Malamas M. Antiviral In vitroActivity of Hypericum perforatumL. Extract on the Human Cytomegalovirus (HCMV) // Phytotherapy Research. – 1998. – Vol. 12. – P. 507–511.
28. Lavie G et al. Hypericin as an antiretroviral agent. Mode of action and related analogues // Annals of the New York Academy of Sciences. – 1992. – P. 556–562.
29. Lopez-Bazzocchi I., Hudson J. B., Towers G. H. N. Antiviral activity of the photoactive plant pigment hypericin // Photochemistry and Photobiology. – 1991. – Vol. 54. – P. 95–98.
30. Degar S., Prince A. M., Pascual D., Lavie G., Levin B., Mazur Y., Lavie D., Ehrlich L. S., Carter C., Meruelo D. Inactivation of the human immunodefficiency virus by hypericin: evidence for photochemical alterations of p24 and a block in uncoating // AIDS Res Human Retroviruses. – 1992. – Vol. 9. – P. 1929–1936.
31. Hudson J. B., Graham E. A., Towers G. H. Antiviral assays on phytochemicals: the influence of reaction parameters // PlantaMedica. – 1994. – Vol. 60. – № 4. – P. 329–332.
32. Fokina GI et al. Experimental phytotherapy of tick-borne encephalitis // Soviet Progress in Virolog. – 1991. – Vol. 1. – P. 27–31.
33. Thomas C., MacGill R. S., Miller G. C., Pardini R. S. Photoactivation of hypericin generates singlet oxygen in mitochondria and inhibits succinoxidase // Photochemistry and photobiology. – 1992. – Vol. 55. – P. 47–53.
34. Carpenter S., Kraus G. A. Photosensitization is required for inactivation of equine infectious anemia virus by hypericin // Photochemistry and Photobiology. – 1991. – Vol. 53. – P. 169–174.
35. Lenard J., Rabson A., Vanderoef R. Photodynamic inactivation of infectivity of human immunodefi- ciency virus and other enveloped viruses using hypericin and Rose bengal: inhibition of fusion and syncytia formation // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 1993. – Vol. 901. – P.158–162.
36. Briviba K., Klotz L. O., Sies H. Toxic and signaling effects of photochemically or chemically generated singlet oxygen in biological systems // Journal of BiologicalChemistry. – 1997. – Vol. 378. – P. 1259–1265.
37. CIR (Cosmetic Ingredient Review). Final report on the safety assessment of Hypericum perforatum extract and Hypericum perforatum oil // International Journal of Toxicology. – 2001. – Vol. 20. – № 2. – P. 31-39.
38. Кароматов И. Д. Простые лекарственные средства. – Бухара : Дурдона, 2012.
39. Schempp C. M., Muller K. A., Winghofer B., Schopf E., Simon J. C. St. John’s wort (Hypericum perforatumL.). A plant with relevance for dermatology // Hautarzt. – 2002. – Vol. 53. – P. 316–321.
40. Zdunić G., Godevac D., Milenković M., Vucićević D., Savikin K., Menković N., Petrović S. Evaluation of Hypericum perforatumoil extracts for an antiinflammatory and gastroprotective activity in rats // Phytotherapy Research. – 2009. – Vol. 23. – P. 1554–1564.
41. Sosa S., Pace R., Bornancin A. Morazzoni P, Riva A, Tubaro A, Della Loggia R . Topical anti-inflammatory activity of extracts and compounds from Hypericum perforatumL. // Journal of Pharmacyand Pharmacology. – 2007. – Vol. 59. – P.703–709.
42. Baeuerle P. A., Henkel T. Function and activation of NF-kappaB in the immune system // Annual Review of Immunology. – 1994. – Vol. 12. – P. 141–179.
43. Panossian A. G., Gabrielian V., Manvelian K., Jurcic K., Wagner H. Immunosuppressive effects of hypericin on stimulated human leukocytes: inhibition of the arachidonic acid release, leukotriene B4 and interleukin-1 (production, and activation of nitric oxide formation) // Phytomedicine. – 1996. – Vol. 3. – P. 19–28.
44. Takahashi I., Nakanishi S., Kobayashi E., Nakano H., Suzuki K., Tamaoki T. Hypericin and pseudohypericin specifically inhibit protein kinase C: possible relation to their antiretroviral activity // Biochem Biophys Res Commun. – 1989. – Vol. 165. – P. 1207–1212.
45. Moore L. B., Goodwin B., Jones S. A., Wisely G. B., Serabjit-Singh C. J., Willson T. M., Collins J. L., Kliewer S. A. St. John’s wort induces hepatic drug metabolism through activation of the pregnane X receptor //Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. –2000. – Vol. 97. – №13. – 7500–7502.
46. Albert D., Zündorf I., Dingermann T., Müller W. E., Steinhilber D., Werz O. Hyperforin is a dual inhibitor of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase // Biochemical Pharmacology. – 2002. Vol. 64. – №12. – P. 1767–1775.
47. Кузьмичёва Н. А., Карманова Д. С., Михайлова И. В. Определение антиоксидантной активности извлечений из травы зверобоя продырявленного (Hypericum Perforatum L.) // Беликовские чтения : материалы IV Всероссийской научно-практической конференции 1-2 декабря. – Пятигорск : Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, 2015. – С. 102–103.
48. Рябинина Е. И., Зотова Е. Е., Ветрова Е. Н., Пономарева Н. И., Илюшина Т. Н. Новый подход в оценке антиоксидантной активности растительного сырья при исследовании процесса аутоокисления адреналина // Химия растительного сырья. – 2011. – №3. – С. 117–121.
49. Больных Е.А.,КузьмичеваН.А., Михайлова И.В. Сравнительный анализ суммарного содержания флавоноидов в траве зверобоя продырявленного и в траве эрвы шерстистой // Альманах молодой науки. – 2015. – №1. – С. 15–17.
50. Perovic S., Muller W. E. G. Pharmacological profile of Hypericum extract // Arzneimittel-Forschung. – 1995. – Vol. 45. – P. 1145–1148.
51. Damavandi S. Y., Nejad M. C., Jangholi E., Nekouyian N., Hosseini S., Seifaee A., Rafiee S., Karimi H., Esfahani S. A., Parsa Y., Mohsenikia M. Topical Hypericum perforatum improves tissue regeneration in full-thickness excisionel wounds in diabetic rat model // Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. – 2015. – P. 1–4.
52. Hajhashemi M., Ghanbari Z., Movahedi M., Rafieian M., Keivani A., Haghollahi F. The effect of Achillea millifolium and hypericum perfaratum ointments on episiotomy wounda healing in primiparous women // Journal of Maternal-Fetaland NeonatalMedicine. – 2017. – Vol. 31. – № 1. – P. 63–69.
53. Savaş H. U. Comparison of the effects of Hypericum perforatum (St. john’s wort) treatment and Alpina officinarum (Galangal) treatment on the wound healing in experimental contact burns : Doctoral Thesis at the Ege University / Emergency and First Aid Department. – İzmir, Turkey, 2014.
54. Rao S. G., Udupa A. L., Udupa S. L., Rao P. G. Calendula and Hypericum: two homeopathic drugs promoting wound healing in rats // Fitoterapia. – 1991. – Vol. 62. – P. 508–510.
55. Ozturk Y., Aydın S., Başer K. H. C., Kırımer N., Kurtar-Ozturk N. Hepatoprotective activity of Hypericum perforatumL. alcoholic extract in rodent // Phytotherapy Research. – 1992. – Vol. 6. – P. 44–46.
56. Хайдаров К. Лекарственные растения Таджикистана. – Душанбе,1988.
57. Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и их применение. – М. : Медицина, 1974.
58. Asgary S., Solhpour A., Parkhideh S., Madani H., Mahzouni P., Kabiri N. Effect of hydroalcoholic extract of Hypericum perforatum on selected traditional and novel biochemical factors of cardiovascular diseases and atherosclerotic lesions in hypercholesterolemic rabbits: A comparison between the extract and lovastatin // Journal of Pharmacyand BioalliedSciences. – 2012. –  Vol. 4. – № 3. – P. 212–218.
59. Куркин В. А. Фармакогнозия : учеб. для студ. фармацевт. вузов (факультетов). – 2-е изд., перераб. и доп. – Самара : ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2007. – С. 794–799.
60. Товчига О. В., Штрыголь С.Ю. Влияние лекарственных растений на выделительную функцию почек // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2009. – Т. 72. – № 3. – С. 50–59.
61. Зайцева Е. Н., Куркин В. А., Дубищев А. В., Правдивцева О. Е., Зимина Л. Н. Препараты на основе травы зверобоя как средства коррекции экскреторной функции почек // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. – Т. 13. – № 1(8). – 2011.
62. Гриненко Н. А. Состав флавоноидов и производных антрахинона в Hypericum perforatum L. и H. maculatum Grantz // Растительные ресурсы. – 1989. – Т. 25. – Вып. 3. – С. 387–392.
63. Khalili M., Jalali M. R., Mirzaei-Azandaryani M. Effect of hydroalcoholic extract of Hypericum perforatum L. leaves on ethylene glycol-induced kidney calculi in rats // Journal of Urology. – 2012. – Vol. 9. – № 2. – P. 472–479.
64. Arokiyaraj S., Balamurugan R., Augustian P. Antihyperglycemic effect of Hypericum perforatumethyl acetate extract on streptozotocin-induced diabetic rats // AsianPacific journal of tropical biomedicine. – 2011. – Vol. 1. – № 5. – P. 386–390.
65. Kamalakkannan N., Prince P. S. Antihyperglycaemic and antioxidant effect of rutin, a polyphenolic flavonoid, in streptozotocin-induced diabetic Wistar rats // Basic& Clinical Pharmacologyand Toxicology. – 2006. – Vol. 98. – № 1. – P. 97–103.
66. Can O. D., Oztürk Y., Oztürk N., Sagratini G., Ricciutelli M., Vittori S., Maggi F. Effects of treatment with St. John’s Wort on blood glucose levels and pain perceptions of streptozotocin-diabetic rats // Fitoterapia. – 2011. – Vol. 82. – № 4. – P. 576–584.