АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс: купить, описание препарата, инструкция по применению, отзывы

 Действующие вещества

• гомогенат трутневый адсорбированный (лактоза, глюкоза, расплод трутневый);
• холекальциферол (витамин D3);
• пиридоксина гидрохлорид (витамин В6).

 Вспомогательные вещества

• лактоза;
• кальциевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий).

Форма выпуска: таблетки массой 500 мг

Действие на организм

Концентрированный витаминно-минеральный продукт АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс, изготовленный на основе натуральных компонентов, снабжает организм веществами, необходимыми для улучшения текучести крови, уменьшения объема и предотвращения образования атеросклеротических бляшек.

Ожидаемые изменения в состоянии здоровья организма при приеме АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс:

• снижение в крови уровня общего холестерина и липопротеинов низкой плотности, увеличение липопротеинов высокой плотности;
• уменьшение вероятности развития атеросклероза;
• коррекция макро- и микроэлементного состава крови;
• снижение риска гиперкальциемии (повышенного уровня кальция в крови);
• нормализация артериального давления;
• снижение риска развития сердечно-сосудистых катастроф;
• нормализация показателей клеточного иммунитета;
• увеличение скорости кровотока;
• уменьшение или исчезновение одышки;
• стабилизация исходно нестабильных атеросклеротических бляшек, потенциально опасных в отношении последующего развития острого нарушения мозгового кровообращения.

Свойства компонентов

Гомогенат трутневый адсорбированный – мощное противовоспалительное средство, уменьшающее объемы вторичного повреждения эндотелия и тканей миокарда активированными нейтрофильными лейкоцитами и секретируемыми ими пероксидазами и активными метаболитами кислорода [1, 2]. Увеличение в крови численности активированных нейтрофилов в несколько раз тесным образом взаимосвязано с развитием инфаркта миокарда. Чем больше популяция этих клеток, тем обширнее инфаркт [3]. Нейтрофилы нарушают микроциркуляцию крови, ухудшая реологические свойства эритроцитов (увеличивают их агрегацию и снижают деформируемость), повышая проницаемость эндотелия, повреждая внутреннюю поверхность сосудов и кардиомиоциты, увеличивая зону некроза в миокарде и усугубляя тем самым течение болезни [4–6].

Трутневый гомогенат способствует нормализации артериального давления, снижению уровня холестерина в крови [7]. При его приеме в течение трех недель циркуляция крови в капиллярах усиливается на 121%, что связывают с увеличением релаксации прекапиллярных сфинктеров на 149%. Также выявлен экономизирующий эффект по использованию кислорода: на фоне приема пчелопродукта потребление кислорода тканями снижается на 148%, а насыщение крови кислородом (сатурация) повышается на 125% [8]. Механизм гиполипидемического эффекта трутневого гомогената многофакторен и включает в себя, в частности, ускорение превращения холестерина в желчные кислоты, торможение реакции надпочечников и стабилизацию биомембран [9].

Препараты из трутневых личинок улучшают гематологические и биохимические показатели крови, позволяют сократить сроки лечения [10]. На фоне их приема активируется образование эритроцитов и лейкоцитов, повышается способность макрофагов и нейтрофилов связываться с патогенной микрофлорой и переваривать её, усиливается синтез общего белка крови, в частности глобулинов, растет концентрация триглицеридов, нормализуется макро- и микроэлементный состав крови [11].

Пчелопродукт с успехом применяется в терапии дегенераций мышечного слоя сердца, вызванных гормональным дисбалансом (дисгормональных миокардиодистрофий) [12, 13].

Витамин D3 (холекальциферол) играет важную роль в регуляции деятельности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, которая обеспечивает контроль артериального давления, электролитного и водного балансов. Он подавляет производство главного компонента этой системы – ренина, высокий уровень которого может быть причиной гипертонии [14]. Также витамин D уменьшает разрастание соединительной ткани сосудистых стенок, при котором сужается просвет сосуда, и, как следствие, повышается давление. Ингибирующее воздействие холекальциферола на гладкомышечные клетки стенок сосудов позволяет предупредить их морфологические изменения и секрецию ими воспалительных молекул [15]. Рецепторы витамина D обнаружены не только в гладкомышечных клетках сосудов, но и в клетках эндотелия, а также кардиомиоцитах. Благодаря этому холекальциферол оказывает непосредственное регулирующее воздействие на происходящие в них ферментативные процессы, что в конечном итоге направлено на поддержание нормальных физиологических функций клеток и тканей сердечно-сосудистой системы. В экспериментах in vitro установлено, что активация рецепторов витамина D запускает выработку оксида азота в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов, вызывающего релаксацию и расширение кровеносных сосудов, повышает их функциональные свойства. Кроме того, витамин D участвует в регуляции деления, миграции и минерализации гладкомышечных клеток сосудов [16]. Установлена обратная корреляционная зависимость между уровнем активного метаболита витамина D (25(ОH)D) и концентрациями общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов [17, 18]. Наиболее изученным механизмом антиатерогенного действия витамина D является регулирование воспалительной реакции в интиме сосудов, осуществляемое посредством различных механизмов, в числе которых – снижение активности циклооксигеназ, подавление выработки интерлейкина-6, фактора некроза опухолей-α и повышение синтеза антивоспалительного интерлейкина-10 [19]. Кроме того, защитная роль витамина D в отношении развития атеросклероза и сердечно-сосудистой патологии опосредована его способностью значительно снижать продукцию С-реактивного белка [20].

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) обладает способностью снижать уровень аминокислоты гомоцистеина в крови (приём 1,6 мг витамина в сутки в течение 12 недель обеспечивает снижение гомоцистеина в плазме на 7,5% [21]). Гипергомоцистеинемия влечёт за собой усиление окислительного стресса, нарушение эндотелиальной функции, повышение артериального давления, риска возникновения тромбоза, атеросклероза, ишемической болезни сердца, вызывает поражение сосудов головного мозга и периферических сосудов [22]. Крупномасштабное исследование японских специалистов с участием 40803 человек 40–59 лет показало, что увеличение ежедневного дополнительного потребления витамина В6 с 1,3 до 1,6 мг уже значительно сокращает число пациентов с ишемической болезнью сердца и нефатальным инфарктом миокарда [23]. В научной литературе также встречаются указания на то, что дополнительный приём пиридоксина позволяет добиться снижения артериального давления [24–29]. Точный механизм, позволяющий добиться такого эффекта пока не установлен. Предполагается, что он может быть связан со способностью витамина сдерживать вредную активность альдегидов – высокореактивных соединений, активирующих ионы кальция и тем самым обеспечивающих повышение сопротивления периферических сосудов и артериального давления. Также гипотензивное действие пиридоксина объясняют способностью витамина влиять на скорость биосинтеза цистеина [26, 28].

Рекомендации по применению пищевого концентрата АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс

Рекомендуется в качестве пищевого концентрата – дополнительного источника витаминов D3 и  B6:

• для нормализации клинических и биохимических показателей крови;
• для профилактики сердечно-сосудистых  нарушений;
• для снижения риска кальцификации сосудов и мягких тканей, устранения кальцинатов;
• для предупреждения образования тромбов;
• для повышения тонуса и эластичности, укрепления стенок сосудов;
• при гиповитаминозах, анемии;
• для полноценного и ускоренного восстановления после заболеваний и операций;
• в качестве иммуномодулирующего средства.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение пищевого концентрата АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс в период беременности и грудного вскармливания допускается после консультации с лечащим врачом.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослым по 1 таблетке в день. Продолжительность приёма – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

Пищевой концентрат не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска

Таблетки, 500 мг, 30 шт. в полиэтиленовом флаконе.

Производитель

ООО «ПАРАФАРМ»

Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения пищевого концентрата АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс

Хранить в сухом и не доступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности пищевого концентрата АНТИСКЛЕРОЗ Витэкспресс

3 года.

Литературные источники

1. Чиркин А. А., Коваленко Е. И., Зайцев В. В. Антиоксидантное действие гомогената расплода пчел // Веснік Віцебскага дзяржаўнага ўніверсітэта. – 2012. – № 2 (68). – С. 24–28.
2. Чиркин А. А., Коваленко Е. И., Зайцев В. В. Антиоксидантное действие гомогената расплода пчел // Апитерапия сегодня : мат-лы XVI Всероссийской научной конференции. – 2013. – C. 24–28.
3. Славинский А. А. Активированные нейтрофилы при остром инфаркте миокарда // Международный журнал экспериментального образования. – 2010. – № 7. – С. 63–63.
4. Dogan I., Karaman K., Sonmez B. et al. Relationship between serum neutrophil count and infarct size in patients with acute myocardial infarction // Nucl. med. commun. – 2009. – V. 30(10). – P. 797–801.
5. Berton G., Palmieri R., Cordiano R. et al. Acute-phase inflammatory markers during myocardial infarction: association with mortality and modes of death after 7 years of follow-up // J. Cardiovasc. Med. – 2010. – V. 11(2). – P. 111–117.
6. Baskurt O. K., Meiselman H. J. Activated polymorphonuclear leukocytes affect red blood cell aggregability // J. Leukoc. Biol. – – V. 63(1). – Р. 89–93.
7. Демина Л. Л., Гордина Е. Н., Устюжанинова Л. В. Биохимический состав гомогената трутневого расплода // Общество. Наука. Инновации (НПК-2017) : сб. статей Всероссийской ежегодной науч.-практ. конф. – Киров, 2017. – С. 35–39.
8. Литвин Ф. Б., Брук Т. М., Терехов П. А., Прохода И. А., Никитюк Д. Б., Клочкова С. В. Влияние биологически активной добавки на основе гомогената трутневых личинок на микроциркуляцию и обмен веществ у лыжников-гонщиков // Спортивная медицина: наука и практика. – 2018. – Т. 8 (№ 3). – С. 88–95.
9. Василенко Ю. К., Климова О. В., Лазарян Д. С. Биологические свойства трутневого расплода в условиях длительной гиперлипидемии // Химико-фармацевтический журнал. – 2002. – Т. 36 (№8). – С. 34–36.
10. Мещеряков Ю. И. Применение препаратов из личинок трутней и подмора пчёл при пироплазмидозах животных // Современные проблемы ветеринарной практики в АПК : мат-лы II Всероссийской научно-практической интернет-конференции практикующих специалистов. – Ставрополь : АГРУС, 2016. – С. 272–274.
11. Ефанова Н. В., Осина Л. М., Баталова С. В. Влияние трутневого гомогената на элементный и метаболический статус собак // Инновации и продовольственная безопасность. – 2019. – №2(24). – С. 58–63.
12. Солдатов Е. С., Глазкова Е. А., Пушкарева С. Ю., Мараховская И. Л., Агафонова В. С. Применение апитерапевтических препаратов у кардиологических больных // Сборник научно-исследовательских работ по пчеловодству и апитерапии. – 2018. – С. 135–138.
13. Солдатов Е. С., Фомина В. А., Глазкова Е. А., Пушкарева С. Ю., Мараховская И. Л., Агафонова В. С., Мирзабекова Д. Д. Оценка эффективности пыльцы при идиопатических нарушениях ритма у лиц молодого возраста // Сборник научно-исследовательских работ по пчеловодству и апитерапии. – 2018. – С. 143–144.
14. Li Y. C., Kong J., Wei M. 1,25-Dihydroxyvitamin (D)3 is a negative endocrine regulator of the renin-angiotensin system // J. Clin. Invest. – 2002. – V. 110. – P. 229–
15. Поворознюк В. В., Снежицкий В. А., Янковская Л. В., Майлян Э. А., Резниченко Н. А., Майлян Д. Э. Значение витамина D в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2015. – №2. – С. 6–14.
16. Carbone F. et al. Potential pathophysiological role for the vitamin D deficiency in essential hypertension // World J. Cardiol. – 2014. – V. 6(5). – P. 260–276.
17. Verdoia M. et al. Vitamin D deficiency is independently associated with the extent of coronary artery disease // Eur. J. Clin. Invest. – – V.44(7). – P. 634–642.
18. Jorde R. et al. High serum 25-hydroxyvitamin D concentrations are associated with a favorable serum lipid profile // Eur. J. Clin. Nutr. – – V.64(12). – P. 1457–1464.
19. Yin K. Agrawal D. K. Vitamin D and inflammatory diseases // J. Inflamm. Res. – –(7). – P. 69–87.
20. Chen N. et al. Effect of vitamin D supplementation on the level of circulating high-sensitivity C-reactive protein: a metaanalysis of randomized controlled trials // Nutrients. – 2014. – V.6(6). – P. 2206–2216.
21. Mckinley M. C., Mcnulty H., McPartlin J., Strain J. J., Pentieva K., Ward M., Weir D., Scott J. M. Low-dose vitamin B-6 effectively lowers fasting plasma homocysteine in healthy elderly persons who are folate and riboflavin replete // American Journal of Clinical Nutrition. – V. 73(4). – P. 759–764.
22. Скворцов Ю. И., Королькова А. С. Гомоцистеин как фактор риска развития ИБС (обзор) // Саратовский научномедицинский журнал. – 2011. – Т. 7(3). – С. 619–624.
23. Ishihara J., Iso H., Inoue M., Iwasaki M., Okada K., Kita Y., Kokubo Y., Okayama A., Tsugane S. Intake of folate, vitamin B6 and vitamin B12 and the risk of CHD: the Japan Public Health Center-Based Prospective Study Cohort I // J. Am. Coll. Nutr. – 2008. – V. 27. – P. 127–136.
24. Lal K. J., Dakshinamurti K. The relationship between low-calcium-induced increase in systolic blood pressure and vitamin B6 // J. Hypertens. – 1995. –V. 13. – P. 327–332.
25. Lal K. J.; Dakshinamurti K., Thliveris J. The effect of vitamin B6 on the systolic blood pressure of rats in various animal models of hypertension // J. Hypertens. – 1996. – V. 14. – P. 355–363.
26. Dakshinamurti K., Lal K. J., Ganguly P. K. Hypertension, calcium channel and pyridoxine (vitamin B6) // Mol. Cell Biochem. – 1998. – V. 188. – P. 137–148.
27. Aybak M., Sermet A., Ayyildiz M. O., Karakilcik A. Z. Effect of oral pyridoxine hydrochloride supplementation on arterial blood pressure in patients with essential hypertension // Arzneimittelforschung. – 1995. – V. 45. – P. 1271–1273.
28. Dakshinamurti K., Dakshinamurti S. Blood pressure regulation and micronutrients // Nutr. Res. Rev. – 2001. – V. 14. – P. 3–44.