Драже “Вечернее (ВХМ)” – валериана+хмель+мята: инструкция по применению, отзывы

Витамины для сна

Обладает седативным эффектом, который наступает медленно, но достаточно стабилен.
содержит не экстракт растения, а само лекарственное растение, сохранившее благодаря криообработке полезные свойства в полном объёме, так как растение не подвергается нагреву и воздействию химических веществ, как при экстрагировании; за счёт этого обеспечивается более сильное действие.

PARAPHARM SHOP WILDBERRIES OZON

Упаковка:

50 таб. 60 таб. 100 таб. 120 таб.

Описание

Инструкция

Программы приёма

Отзывы (0)

Исследования

Партнёры

Драже Вечернее ВХМ – для крепкого сна даже при климактерических расстройствах нервной системы

Повышенная раздражительность, нервозность могут быть вызваны различными причинами. Далеко не всегда возникновение психоэмоциональных расстройств провоцируется внешними факторами. Очень часто их виновником становится сам организм, а точнее – сбои в работе его систем из-за возрастных гормональных изменений. Так происходит, например, у женщин в климактерический период. Драже Вечернее ВХМ, содержащее порошки известных трав с седативным и гормоноподобным действием, мягко и безопасно избавит от нарушения сна даже при климактерических расстройствах нервной системы.

Преимущества фитостредства Вечернее ВХМ перед другими растительными успокоительными препаратами

Драже Вечернее ВХМ представляет собой комплекс растительных компонентов седативного действия – корень и корневища валерианы, соплодия хмеля, листья мяты перечной. В чем его принципиальное отличие от препаратов с аналогичным составом?

Используются цельные части растений со всем их богатейшим составом, а не вытяжки из них. Любой экстракт – это лишь крошечная доля всего того многообразия биологически активных веществ, которым природа наделила растение. Вытяжки всегда содержат остатки химических веществ, применявшихся при экстрагировании.
Переработка растительного сырья осуществляется с применением сверхнизких температур (-175°С). Это позволяет сохранить все, даже самые капризные, вещества, например, валепотриаты. При использовании экстрагирования, тепловой обработки такое невозможно.
Компания-производитель драже Вечернего ВХМ сама выращивает растения для своих препаратов в экологически чистых районах Пензенской области, находящихся на значительном удалении от промышленных центров. Это позволяет контролировать качество продукта на всех этапах его производства.
Высокое содержание активных веществ. Большинство лекарственных препаратов на основе корневищ валерианы содержит стандартную дозировку растения – 20 мг. В составе драже Вечернее ВХМ – 35 мг валерианы. А это значит, его седативное действие более чем в 1,5 раза сильнее аналогов.

Терапевтические эффекты и область применения драже Вечернее ВХМ разнообразны, обусловлены сложным составом соединений растений, входящих в состав препарата. Назовем основные.

Железные нервы и полноценный сон

Способностью тормозить чрезмерное возбуждение нервной системы обладают все травы, вошедшие в состав Вечернее ВХМ. В валериане лекарственной специалисты насчитали более 120 соединений, обеспечивающих седативное действие растения [1]. Особо сильное влияние на нервную систему человека оказывают валепотриаты, алкалоиды валерин и хатинин, сесквитерпены валереновая кислота и валеранон, изовалериановая кислота, борнеол, флавоноиды, аминокислота глутамин, гамма-аминомасляная кислота. Соединения активируют работу гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) – вещества, которое «охлаждает» чрезмерно перевозбудившуюся нервную систему, улучшают передачу ее сигнала, пополняют запасы тормозного нейромедиатора и не допускают его разрушения. Доктор медицины, магистр наук об общественном здоровье из Ирландии Kathi J. Kemper в своей научной работе, посвященной валериане («Valerian (Valeriana officinalis)», 1999 г. [2]), утверждает, что сила седативного действия валерианы лекарственной схожа с таковой у синтетических средств из группы барбитуратов и бензодиазепинов. Последние оказывают мощное успокоительное и снотворное действие. Однако их прием вызывает привыкание и эффект последействия – вялость, разбитость, раздражительность, тошноту, сонливость. Валериана же абсолютно безопасна. Советские медики использовали седативные свойства растения задолго до открытий своих западноевропейских коллег. Главный терапевт армии в годы Великой Отечественной войны Б. Е. Вотчал писал: «Валериана только на первый взгляд не очень эффективное успокаивающее средство. Обнаружено, что она оказывает действие, в некоторых чертах подобное «Аминозину». Она снимает беспокойство. Не дает никаких побочных эффектов и при правильном применении является очень ценным препаратом» [3]. Препарат, который упоминает ученый, представляет собой синтетическое средство для лечения тяжелых психических расстройств и отличается огромным списком серьезных побочных эффектов, угрожающих жизни пациента. Но что имел ввиду основоположник клинической отечественной фармакологии, говоря про правильное применение растения? Может быть, то, что «весь корень валерианы должен рассматриваться как активное вещество», как рекомендовал уже в 2007 году Комитет по лекарственной продукции растительного происхождения Европейского медицинского агентства [4]? Если это так, то драже Вечернее ВХМ – то, что надо. Технология криообработки позволяет сохранить ВСЕ природные фармакологически активные соединения цельного корня растения, в отличие от экстрактов. Лечебная эффективность таблеток тонко измельченного сырья корневищ с корнями валерианы в 2,5 раза превышает таковую у таблеток экстракта валерианы (О. М. Хишова, 1997-1999 гг. [5]). Стоит также заметить, что снотворное действие валерианы носит накопительный характер и дает о себе знать спустя 0,5-1 месяца ежедневного приема. По наблюдениям специалистов из Университета Суррея (Англия) D. A. Diaper и I. Hindmarch, этот эффект более выражен у пациентов с объективными нарушениями сна, нежели у здоровых людей [6]. Соплодия хмеля обыкновенного также содержат большое количество биологически активных веществ, влияющих на функциональное состояние нервной системы. В качестве основных называют следующие.

Горькие α- и β-кислоты. Первые представлены гумулоном, когумулоном, адгумулоном, прегумулоном, постгумулоном, вторые – лупулоном, колупулоном, адлупулоном, прелупулоном и постлупулоном. Они оказывают выраженное седативное и антидепрессивное действие (К. Lee и др., 1993 г. [7]; H. Schiller, A. Forster и др., 2006 г. [8]; P. Zanoli, M. Zavatti и др., 2005 [9], 2007 гг. [10]) и сопоставимы с таковым у валерианы.
Халконы (ксантогумол, изоксантогумол, дезметилксантогумол) и проантоцианидины защищают нервную ткань от разрушительного влияния свободнорадикального окисления (M. N. Diaz, B. Frei и другие, 1997 г. [11]; J. F. Stevens, C. L. Miranda и другие, 2002 г. [12]), причем антиоксидантная активность ксантогумола превосходит таковую у витамина Е и генистеина (C. L. Miranda и другие, 2000 г. [13]). По сведениям И. А. Завалишина, М. Н. Захаровой (1996 г. [14]) и Ю. А. Александровского (1991 г. [15]), активная деятельность свободных радикалов является ключевым звеном в гибели нейронов.
Флавонолы и дигидрофлавонолы.Согласно исследованию кандидата фармацевтических наук М. А. Алексеевой (2005 г.), соплодия хмеля содержат до 0,6% дигидрокверцетина – мощнейшего натурального антиоксиданта [16]. Также обнаружены кверцетин, кемпферол и мирицетин. Эти вещества не только нейтрализуют действие свободных радикалов. Мирицетин оберегает нервные клетки от действия токсинов, предупреждает развитие болезни Альцгеймера. Совместно с кверцетином это вещество защищает нервные клетки мозга при нарушениях мозгового кровообращения, приводящих к дефициту кислорода и глюкозы (K. S. Panickar, R. A. Anderson, 2011 г. [17]). Кемпферол защищает нейроны отделов головного мозга, ответственных за поддержание и сокращение мышечных тканей (подкорковых ядер) от влияния нейротоксинов, предупреждая тем самым развитие болезни Паркинсона. Также это соединение восстанавливает до нормального уровня концентрацию вещества-передатчика нервных сигналов – допамина.
Эфирное масло. Содержит летучий спирт 2-метил-3-бутен-2-ол, обладающий седативным действием (R. Hänsel и др., 1980 г. [18]; R. Wohlfart и др., 1983 г. [19]; H. Schiller и др., 2006 г. [20]).
Лупулин. Это смесь различных веществ – смол, жира, эфирного масла, золы, покрывающая соплодия хмеля и оказывающая успокаивающее действие на центральную нервную систему. Давно подмечено, что при сборе шишек растения без перчаток появляется ощущение усталости, сонливости.

Разностороннее влияние соплодий хмеля обыкновенного на функциональное состояние нервной системы изучали специалисты Института общей и экспериментальной биологии сибирского отделения РАН (г. Улан-Удэ) Я. Г. Разуваева, Н. В. Кабачук с коллегами [21]. В ходе экспериментов на животных они выяснили, что растение способно:

снизить уровень эмоциональности;
снизить уровень тревожности и чувство страха;
стимулировать когнитивные функции мозга – память, внимание, мышление, воображение и прочие, оказывать антиамнестическое влияние;
уменьшить выраженность стрессорных изменений во внутренних органах;
уменьшает на 25% количество малоактивных (гиперхромных) нейронов в гиппокампе и коре больших полушарий головного мозга, увеличивает число функционально активных (гипохромных) нервных клеток (Д. Д. Орловская, 1986 г. [22]);
оказывать снотворное действие;
проявлять антидепрессивные свойства;
оказывать антиагрессивный эффнкт;
защитить нервную ткань от действия свободных радикалов, активировать антиоксидантную систему организма;
нормализовать свертываемость крови в условиях продолжительного стресса и тем самым предотвратить образование тромбов (доказано, что при длительном стрессе свертываемость крови повышается);
проявлять антигипоксическое действие (Л. В. Пастушенков, Е. Е. Лесиовская, 1991 г. [23]), способствуя увеличению резервного времени жизни на 19-28% в зависимости от типа гипоксии (кровяная, тканевая, нормобарическая);
стимулировать ГАМК-ергическую нейропередачу.

Умеренный седативный эффект оказывает и третий компонент драже Вечернее ВХМ – листья мяты перечной. Согласно авторитетному справочнику лекарственных препаратов, VIDAL, в медицинской практике растение применяют для лечения повышенной возбудимости нервной системы, неврозов, легких расстройств сна. Терапевтические эффекты мяты обусловлены в большей мере компонентами эфирного масла – ментолом, ментоном, пиненом и лимоненом. Наиболее изученный (на 60%) из них – ментол. При пероральном приеме вещество раздражает холодовые рецепторы слизистой полости рта. Это приводит к усилению выработки и высвобождения эндорфинов – веществ, которые улучшают настроение, общее самочувствие, придают бодрости, защищают от негативного влияния стресса. Кроме того, мята перечная содержит эфиры изовалериановой кислоты, которые действуют на гипоталамус подобно антипсихотическому средству – аминазину: изменяют переход нервных импульсов от коры головного мозга к подкорке и снижают тем самым эмоциональные реакции. Кстати, и ментол, и изовалериановая кислота входят в состав известнейшего препарата седативного действия «Валидол». В 2018 году специалистом Самарского национального исследовательского университета имени С. П. Королева В. В. Дементьевой исследовалось влияние мяты перечной на поведение лабораторных животных [18][24]. Было установлено, что растение оказывает антистрессовое действие, снижает уровень тревожности, изменяет активность серотонинергической и дофаминергической систем мозга. В этом же году специалисты Государственного Никитского ботанического сада А. М. Ярош, В. В. Тонковцева И. А. Батура с коллегами изучили воздействие мяты на пожилых людей – женщин 50-90 лет [25]. Выяснилось, что растение положительно влияет на психоэмоциональное состояние испытуемых, достоверно и выражено снижая проявления тревоги и депрессии, улучшая общее состояние, самочувствие, настроение, уменьшая психологическое напряжение, повышая работоспособность, бодрость, внимание.

Вечернее ВХМ – источник фитоэстрогенов. Показан женщинам в период климакса

Все три компонента драже Вечернее ВХМ содержат в своем составе фитоэстрогены. Эти вещества не являются гормонами в полном понимании этого слова. Они лишь по своей структуре и молекулярной массе сходны с женскими половыми гормонами. Однако это наделяет их широкими возможностями в воздействии на организм слабой половины человечества. Фитоэстрогены, подобно отмычке к замочной скважине, связываются с теми же рецепторами, что и эстрогены: α-рецепторами, находящимися в органах женской половой сферы, и β-рецепторами, разбросанными по всем органам и тканям. Причем к последним они имеют более выраженное сродство. Этим объясняется способность растительных соединений не только снижать выраженность и количество проявлений климактерического синдрома (приливы, потливость, головные боли, раздражительность, бессонницу), но и оказывать лечебное воздействие при атеросклерозе, остеопорозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы и злокачественных опухолях. Фитоэстрогены:

снижают количество атеросклеротических бляшек;
разжижают кровь;
уменьшают уровень «плохого» холестерина, повышают концентрацию «хорошего»;
нейтрализуют разрушительное действие свободных радикалов, повышают устойчивость к нему сосудистого эндотелия, укрепляют сосудистые стенки;
подавляют всасывание глюкозы в кишечнике;
активизируют синтез коллагена в коже;
предупреждают злокачественное перерождение клеток здоровых тканей, подавляют деление раковых клеток, значительно уменьшают метастазы у женщин с положительным эстрогензависимым раком груди;
способствуют усвоению кальция и фосфора;
мягко нормализуют артериальное давление;
укрепляют иммунитет.

Действуя как легкий заменитель женских половых гормонов, фитоэстрогены улучшают внешний вид женщины, замедляют процессы старения, блокируют отрицательные эффекты эстрона (промежуточный гормон из группы эстрогенов, у молодых женщин преобразуется в эстрадиол), например, эстрогензависимое разрастание ткани эндометрия. Валериана лекарственная при климаксе начала использоваться относительно недавно. В 2013 году иранские специалисты из двух крупных учебных заведений страны – Исламского университета Азад и Университета медицинских наук им. Ш. Бехешти – P. Mirabi и F. Mojab обнародовали результаты исследования влияния валерианы на состояние женщин менопаузального возраста [26]. 68 женщин в возрасте от 45 до 55 лет поделили на две группы: экспериментальную и контрольную. Испытуемые из первой группы 2 месяца ежедневно получали капсулы, наполненные измельченным корнем валерианы (255 мг), а из второй группы – такие же капсулы, наполненные крахмалом. Через месяц ученые отметили, что частота приливов в экспериментальной группе значительно сократилась и уменьшилась их тяжесть. Ранее, в 2006 году, аналогичные результаты были получены другим иранским исследователем из Университета медицинских наук Шахре-Корд A. Kazemian [27]. Предполагается (A. F. Berman, 1999 г. [28]; K. P. Jones, 2000 г. [29]), что эстрогенную активность валерианы обеспечивают летучие масляные вещества, в том числе монотерпены, сесквитерпены и валепотриаты. Врач-фитотерапевт А. Н. Алефиров в качестве фитоэстрогена валерианы называет флавон апигенин [30]. Правда, эстрогенную активность этого вещества ученый приравнивает к нулю, считая, что работает в организме женщины не лично апигенин, а его метаболиты (продукты преобразования). По данным иранских ученых, эстрогенная активность различных растений колеблется от 1/50 до 1/2000 стероидных гормонов [31]. При этом фитоэстрогены, в отличие от синтетических эстрогенов, не вызывают каких-либо серьезных побочных эффектов. Способна валериана повлиять и на качество сна у женщин постменопаузального возраста. Известно, что почти половина женщин в этот период страдают от бессонницы. В 2010 году это доказали специалисты Тегеранского университета медицинских наук (Иран) M. S. Simin, B. S. Neda с коллегами, которые клиническое исследование с участием 100 женщин 50-60 лет, страдающих инсомнией [32]. У 30% женщин, принимающих валериану, сон улучшился. Мощное эстрогеноподобное действие на гормональный фон женщины оказывает и второй компонент драже Вечернее ВХМ – хмель обыкновенный. Его эстрогенная активность составляет 1 250 000 г эстрона на 1000 г массы растения [33]. Для сравнения: у знаменитой женской травы – красного клевера – этот показатель равен 10 г эстрона на 1000 г массы растения [33]. В соплодиях растения обнаружен фитоэстроген 8-пренилнарингенин (8-ПН). Это вещество в эксперименте (J. Pitkin, 2012 г. [34]) продемонстрировало в 40 (!) раз большее сродство к α-рецепторам, чем к β-рецепторам. В 2006 году F. Roelens, N. Heldring с коллегами доказали, что 8-пренилнарингенин снижает уровень гормонов гипофиза, ответственных за выработку эстрогенов и тестостерона (фолликулстимулирующего и лютеинизирующего гормонов) [35]. Также в соплодиях хмеля найдено вещество изоксантохумол, которое под влиянием кишечной микрофлоры может преобразовываться в 8-пренилнарингенин (D. Szkutnik-Fiedler, M. Jedrzejczyk и др., 2010 г. [36]). Кстати, последний полезен не только для женского организма, но и для мужского. У женщин он накапливается в молочных железах и стимулирует рост груди (S. Bolca, J. Li, D. Nikolic и др., 2010 г. [37]), у представителей сильной половины человечества увеличивает объем эякулята, количество сперматозоидов и, как следствие, вероятность зачатия (E. Ricci, S. Noli, S. Ferrari и др., 2018 г.) [38]. В 2005 году специалисты Левенского католического университета (Бельгия) V. Jerkovic, D. Callemien и C. Collin обнаружили в хмеле еще одну группу веществс эстрогенной активностью [39]. Это стильбены – ресвератрол и его гликозид пицеид. Помимо гормоноподобного действия, они демонстрируют мощные антиоксидантные, антитромбоцитные, противовоспалительные, кардиозащитные, противоопухолевые, антивирусные и нейропротекторные свойства. Многие женщины знают, что избыток эстрогенов может стать причиной патологического разрастания внутреннего слоя эндометрия и опасаются принимать фитоэстрогены. В случае с хмелем эти опасения абсолютно беспочвенны. Дело в том, что растение содержит вещества, способные активировать прогестероновые рецепторы и нейтрализовывать тем самым негативное влияние 8-пренилнарингенина (S. E. Geller, L. Studee, 2005 г. [40]). На данный момент существует большое количество исследований, доказывающих способность соплодий хмеля уменьшать такие проявления климакса, как приливы, снижение либидо, сухость влагалища и остеопороз (F. Roelens, N. Heldring и др., 2006 г. [35]; J. Pitkin, 2012 г. [34]). На плотность костей растение воздействует посредством увеличения количества и активности фермента (щелочной фосфатазы), обеспечивающего фосфорно-кальциевый обмен. О том, что мята перечная содержит в своем составе соединения с эстрогеноподобной активностью, знали еще полвека назад. Кандидат биологических наук М. Ф. Шахова в 1975 году идентифицировала в составе листьев растения β-ситостерин. В 100 г сухого растительного сырья было обнаружено 206 мг этого вещества [41]. β-ситостерин на сегодня – самый изученный фитостерин. Он обладает высоким потенциалом для лечения различных заболеваний. Многочисленные исследования, организованные в клиниках США, Японии, Финляндии, России, позволяют утверждать, что основное фармакологическое свойство фитоэстрогена – гипохолестеринемическое. Вещество вызывает понижение уровня холестерина плазмы крови, подавляя всасывание стенками кишечника как холестерина, синтезируемого в печени, так и холестерина, поступающего с пищей (A. M. Lees, H. Y. I. Mok, R. S. Lees и другие, 1977 г. [42]). Его целесообразно использовать для профилактики атеросклероза и в терапии болезни сосудов. β-ситостерин применяют для лечения и облегчения симптомов аденомы предстательной железы (T. I. Wilt, 1999 г. [43]; Э. Г. Привалова, В. Г. Никитюк, 1999 г. [44]). Также вещество снижает риск возникновения рака толстой кишки, молочной железы, желудка, легких, влияет на состояние иммунной системы и патологические воспалительные реакции. Регулярный длительный прием мяты способен снизить высокий уровень андрогенов у женщин и уменьшить вызванный им рост волос в несвойственных женскому организму местах, например, на лице. В 2004 году исследователи из Турции M. Akdogan, A. Kocak, E. Cicek с коллегами в опытах на самцах крыс установили, что мята перечная уменьшает уровень циркулирующего в плазме крови тестостерона на 23% [45]. Драже Вечернее ВХМ можно рекомендовать всем для более легкого засыпания, а женщинам климактерического периода – особенно, так как входящие в состав травы способствуют мягкому устранению симптомов гормонального угасания.

Библиографический список

Foster S., Tyler V. E. Valerian // Tyler’s Honest Herbal. – New York : Haworth Press, Inc, 1999. – 377–378.
Kemper K. J. Valerian (Valeriana officinalis) // Longwood Herbal Task Force. – 1999. – 25 p.
Вотчал Б. Е. Очерки клинической фармакологии. – М. : Государственное издательство медицинской литературы «МЕДГИЗ», 1963. – 414 с.
Assessment report on Valeriana officinalis L., radix / Rapporteur Dr C. Werner, Doc. Ref. EMEA/HMPC/167391/2006. – London, 29 November 2007. – 22 p.
Хишова О. М., Садикова В. К. Определение биодоступности таблеток порошка корней и корневищ валерианы методом in vivo // Проблемы теоретической медицины и фармации : сб. науч. тр. – Витебск, 1997. – С. 102–104.
Diaper A., Hindmarch I. A double-blind, placebo-controlled investigation of the effects of two doses of a valerian preparation on the sleep, cognitive and psychomotor function of sleepdisturbed older adults // PhytotherapyResearch. – 2004. – Vol. 18. – P. 831–836.
Lee K. M., Jung J. S., Song D. K., Kräuter M., Kim Y. H. Effects of Humulus lupulus L. extract on the central nervous system in mice // PlantaMedica. – 1993. – Vol. 59. – P. 691–697.
Schiller H., Forster A., Vonhoff C., Hegger M., Biller A., Winterhoff H. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts // Phytomedicine. – 2006. – Vol. 13, № 8. – P. 535–541.
Zanoli P., Rivasi M., Zavatti M., Brusiani F., Baraldi M. New insight in the neurophannacological activity of HumuluslupulusL. // Journal of Ethnopharmacology. – 2005. – Vol. 102, № 1. – P. 102–106.
Zanoli P., Zavatti M., Rivasi M., Brusiani F., Losi G., Puia G., Avallone R., Baraldi M. Evidence that beta-acids fraction of hops reduced central-GABA-ergic neurotransmission // Journal of Ethnopharmacology. – 2007. – Vol. 109, № 1. – P. 87–92.
Diaz M. N., Frei B., Vita J. A., Keaney J. F. Jr. Antioxidants and atherosclerotic heart desease // New England Journal of Medicine. – 1997. – Vol. 337. – P. 408 – 416.
Stevens J. F., Miranda C. L., Wolthers K. R., Schimerlik M., Deinzer M., Buhler D. R. Identification and in vitro biological activities of hop proanthocyani-dins: Inhibition of nNOS activity and scavening of reactive nitrogen species // Journal of Agricultural and FoodChemistry. – 2002. – Vol. 50, № 12. – P. 3435–3443.
Miranda C. L., Stevens J. F., Ivanov V., McCall M., Frei B., Deinzer M. L., Buhler D. R. Antioxidant and prooxidant actions of prenylated and nonprenylated chalcones and flavanones in vitro // Journal of Agricultural and Food Chemistry. – 2000. – Vol. 48, № 9. – P. 3876–3884.
Завалишин И.А., Захарова М.Н. Оксидантный стресс – общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы // Журнал неврологии и психиатрии им. C. C. Корсакова. – 1996. – Т. 96, № 2. – С. 111–114.
Александровский Ю. А., Покровский М. В., Незнамов Г. Г. Неврозы и перекисное окисление липидов. – М. : Наука, 1991. – 144 с.
Алексеева М. А. Исследование биологически-активных флавоноидных компонентов хмеля обыкновенного Humulus lupulus : диссертация на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук : 15.00.02 / ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова Росздрава, ГУ НИИ питания РАМН. – Москва, 2005.
Panickar K. S., Anderson R. A. Mechanisms underlying the protective effects of myricetin and quercetin following oxygen-glucose deprivation-induced cell swelling and the reduction in glutamate uptake in glial cells // Neuroscience. – 2011. – Vol. 183. – P. 1–14.
Hänsel R., Wohlfart R., Coper H. Sedative-hypnotic compounds in the exhalation of hops // Zeitschrift für Naturforschung C. – 1980. – Vol. 35, no. 11–12. – P. 1096–1097.
Wohlfart R., Hänsel R., Schmidt H. The sedative-hypnotic action of hops. 4. Communication: pharmacology of the hop substance 2-methyl-3-buten-2-ol // Planta Medica. – 1983. – Vol. 48, no. 2. – P. 120–123.
Schiller H., Forster A., Vonhoff C., Hegger M., Biller A., Winterhoff H. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts // Phytomedicine. – 2006. – Vol. 13, № 8. – P. 535–541.
Разуваева Я. Г., Николаев С. М., Кабачук Н. В., Нагаслаева О. В. Влияние соплодий хмеля обыкновенного (Humulus lupulus L.) на функциональное состояние нервной системы у белых крыс // Сибирский медицинский журнал. – 2010. – №1. – С. 115–117.
Орловская Д. Д., Клещинов В. Н. Нейрон в гиперхромном состоянии // Журнал невропатологии и психиатрии им. C. C. Корсакова. – 1986. – Т. 86, №7. – С. 981–988.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. Растения – антигипоксанты (фитотерапия). – СПб. : Химико-фармацевтический институт, 1991. — 96 с.
Дементьева В. В. Влияние водного настоя листьев перечной мяты на поведение лабораторных крыс : квалификационная работа по спец. «Биология» : 25.03.2018 / Самарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королёва. – Самара, 2018. – on-line
Ярош А. М., Тонковцева В. В., Батура И. А., Бекмамбетов Т. Р., Меликов Ф. М., Коваль Е. С., Беззубчак В. В., Наговская Е.-Е. В. Сравнительная оценка влияния эфирных масел мяты перечной разных хемотипов на функции нервной и сердечно-сосудистой систем пожилых людей // Сборник научных трудов ГНБС. – Ялта : Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН, 2018. – Т. 146. – С. 279–299.
Mirabi P., Mojab F. The Effects of Valerian Root on Hot Flashes in Menopausal Women // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. – 2013. – Vol. 12 (1). – P. 217–222.
Kazemian A., Banaian S. H., Parvin N., Delaram M. Effect of valerian on hot flash // Journal of ShahrekordUniversityof Medical Sciences. – 2006. – Vol. 8. – P. 35–40.
Berman A. F. Complementary medicine // Treatment of the Postmenopausal Women: basic and clinical aspects / ed. Lobo R. A. – 2nd ed. – Baltimore : Williams & Wilkins, 1999. – P. 453–455.
Jones K. P. Menopause and cognitive function: estrogens and alternative therapies // Clinical Obstetrics and Gynecology. – 2000. – Vol. 43. – P. 198–206.
Алефиров А. Н. Фитоэстрогены в онкологии. Лекция №18 // XVII Российский национальный конгресс 12-16 апреля 2010 г. «Человек и Лекарство». – Москва, 2010.
Albertazzi P., Pancini F., Bonaccorsi G., Zanotti L., Frini E., De Aloysio D. The effect of dietary soy supplementation on hot flushes // Obstetrics & Gynecology. – 1998. – Vol. 91. – 6–13.
Simin M. S., Neda B. S., Maryam M. D., Hamid M. S. Effect of valerian on sleep quality in postmenopausal women: a randomized placebo-controlled clinical trial // Menopause. – 2011. – Vol. 18 (9). – P. 951–955.
Иванченко В. А., Гродзинский А. М., Черевченко Т. М. Лебеда А. Ф., Макарчук Н. М., Снежко В. В. Фитоэргономика. – Киев : Наукова думка, 1989. – 210 с.
Pitkin J. Alternative and complementary therapies for the menopause // Menopause international. – 2012. – Vol. 18, No 1. – P. 20–27.
Roelens F., Heldring N., Dhooge W., Bengtsson M., Comhaire F., Gustafsson J.-A., De Keukeleire D. Subtle side-chain modifications of the hop phytoestrogen 8-prenylnaringenin result in distinct agonist/antagonist activity profi les for estrogen receptors alpha and beta // Journal of MedicinalChemistry. – 2006. – Vol. 49. – P. 7357–7365.
Szkutnik-Fiedler D., Jedrzejczyk M., Grzeskowiak E., Bartkowiak-Wieczorek J., Seremak-Mrozikiewicz A., Drews K., Mrozikiewicz P. M. The role of phytoestrogen therapy in relieving postmenopausal symptoms // Ginekologia Polska. – 2010. – Vol. 81(12). – P. 929–934.
Bolca S., Li J., Nikolic D., Roche N., Blondeel P., Possemiers S., De Keukeleire D., Bracke M., Heyerick A., Van Breemen R. B., Depypere H. Disposition of hop prenylflavonoids in human breast tissue // MolecularNutrition & Food Research. – 2010. – Vol. 54. – P. 284–294.
Ricci E., Noli S., Ferrari S., La Vecchia I., Cipriani S., De Cosmi V., Somigliana E., Parazzini F. Alcohol intake and semen variables: Cross-sectional analysis of a prospective cohort study of men referring to an Italian Fertility Clinic // Andrology. –2018. – Vol. 6(5). – P. 690–696.
Jerkovic V., Callemien D., Collin S. Determination of stilbenes in hop pellets from different cultivars // Journal of Agricultural and FoodChemistry. – 2005. – Vol. 53. – P. 4202–4206.
Geller S. E., Studee L. Botanical and dietary supplements for menopausal symptoms: what works, what does not // Journal of Women’s Health (Larchmt). – 2005. – Vol. 14. – P. 634–649.
Шахова М. Ф. Биологически активные вещества мяты перечной и их использование : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук : 03.00.04 / Московская ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева. – Москва, 1975.
Lees A. M., Mok H. Y. I., Lees R. S., McCluskey M. A., Grundy S. M. Plant sterols as cholesterol-lovering agents: clinical trials in patients with hipercholesterolemia ans studies of sterol balance // Atherosclerosis. – 1977. – Vol. 28. – P. 325–338.
Wilt T. I., Macdonald R., Ishani A.β-sitosterol for the treatment of benign prostatic hyperplasia: a systematic review // BJUInternational Journal. – 1999. – Vol. 83(9). – P. 976– 983.
Привалова Э. Г., Никитюк В. Г. Фитостеролы как биологически активные вещества природных комплексов. Исследования стероидного комплекса препарата «Липохромин» // Провизор. – 1999. – №8.
Akdogan M., Ozguner M., Kocak A., Oncu M., Cicek E. Effects of peppermint teas on plasma testosterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone levels and testicular tissue in rats // Urology. – 2004. – № 64. – P. 394–398.

ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята

Лек. форма

Дозировка

Кол-во, шт.

Производитель

драже

200 мг

50, 60, 100, 120

ООО «ПАРАФАРМ» (Россия)

Действующие вещества

Корневища с корнями валерианы лекарственной (кошачьей травы, кошачьего корня, ладаницы, лесного ладана) (криопорошок);

Соплодия хмеля (криопорошок);

Листья мяты перечной (криопорошок).

Аналоги по АТХ

A02AX Антациды в комбинации с другими препаратами

A02BX Прочие противоязвенные препараты

A02D Ветрогонные препараты

A03AX Другие препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника

A03CC Прочие спазмолитики в комбинации с психолептиками

A04AD Прочие противорвотные препараты

A05C Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

A06AX Прочие слабительные препараты

A07X Другие противодиарейные препараты

A10X Другие лекарственные препараты для лечения сахарного диабета

A11J Витамины в комбинации с другими препаратами

A12CX Препараты прочих минеральных веществ

A13 Общетонизирующие препараты

A15 Препараты, стимулирующие аппетит

A16AX Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ

B01AX Прочие антикоагулянты

C01BG Прочие антиаритмические препараты I и III классов

C01CX Прочие кардиотонические препараты

C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца

C01EX Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца

C02KX Прочие антигипертензивные препараты

C03X Прочие диуретики

C05 Ангиопротекторы

G02C Прочие препараты для лечения гинекологических заболеваний

G02AX Другие утеротоники

J01X Другие антибактериальные препараты

J02AX Прочие противогрибковые препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

M01BX Другие комбинации противовоспалительных препаратов

M03 Миорелаксанты

N02BG Прочие анальгетики и антипиретики

N02CX Прочие противомигренозные препараты

N03AX Прочие противоэпилептические препараты

N04C Прочие противопаркинсонические препараты

N05BX Прочие анксиолитики

N05CM Прочие снотворные и седативные препараты

N06CA Антидепрессанты в комбинации с психолептиками

R05C Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами

R05X Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях

Фармакологическая группа

Антикоагулянты

Антигипоксанты и антиоксиданты

Витамины и витаминоподобные средства

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Другие метаболики

Макро- и микроэлементы

Анксиолитики

Антидепрессанты

Другие нейротропные средства

Ноотропы

Общетонизирующие средства и адаптогены

Противопаркинсонические средства

Противоэпилептические средства

Седативные средства

Снотворные средства

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Антациды

Ветрогонные средства

Другие желудочно-кишечные средства

Желчегонные средства и препараты желчи

Противодиарейные средства

Противорвотные средства

Регуляторы аппетита

Слабительные средства

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Антиаритмические средства

Вазодилататоры

Другие сердечно-сосудистые средства

Спазмолитики миотропные

Средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию

Диуретики

Регуляторы потенции

Утеротоники

Другие антибиотики

Противовирусные средства

Противогрибковые средства

Состав

Таблетки	1 табл.
Активные вещества:
корневища с корнями валерианы лекарственной (криопорошок)	35 мг
соплодия хмеля (криопорошок)	6 мг
листья мяты перечной (криопорошок)	6 мг
Вспомогательные вещества:
сахар-рафинад	75,28 мг
сахар молочный (лактоза)	70,6 мг
магний углекислый основной Е504 (стабилизатор цвета)	4 мг
кальций стеариновокислый Е470 (добавка, препятствующая слёживанию и комкованию)	2,4 мг
диоксид титана Е171 (краситель)	0,5 мг
масло подсолнечное	0,1 мг
воск пчелиный Е901 (глазирователь)	0,1 мг
краситель «Зелёное яблоко»	0,02 мг

Описание лекарственной формы

Драже: круглой формы, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета (допускается мраморность окраски).

Фармакологическое действие

Успокоительное, анксиолитическое, антифобиотическое, антидепрессивное, транквилизирующее, антиастеническое, антиневротическое, социалогизирующее, стресспротектор, стресс-лимитирующее, легкое снотворное, ноотропное, противопароксизмальное, церебропротекторное, регенеративное, антидеструктивное, противоязвенное, обезболивающее, противовоспалительное, антигипоксантное, спазмолитическое, противосудорожное, противоглистное, антисептическое, противовирусное, антибактериальное, фунгицидное, противопростудное, противогриппозное, отхаркивающее, умеренное антиаритмическое, антитахиаритмическое, антиатерогенное, сосудорасширяющее, гипотензивное, кровоостанавливающее, капилляроукрепляющее, нейрокардиопротективное, кардиотоническое, нейротропное, общеукрепляющее, тонизирующее, антианорексигенное, адаптогенное, положительное общеметаболическое, гипосенсибилизирующее (снижение чувствительности к аллергенам), антигистаминное, противозудное, антиоксидантное, антирадикальное, положительное гонадотропное, фитоэстрогенное, месячногонное, лактогенное, утеростимулирующее, диуретическое, желчегонное, ветрогонное, жаропонижающее, потогонное, детоксикационное, слабительное.

Действие на организм

ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята – натуральный препарат на основе корневищ с корнями валерианы лекарственной, соплодий хмеля и листьев мяты перечной для нормализации работы центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, головного мозга, эндокринных желез, желудочно-кишечного тракта, репродуктивной функции, снятия мышечных спазмов, регуляции обменных процессов [1, 2].

Ожидаемые терапевтические эффекты от приема ВЕЧЕРНЕГО Валериана + Хмель + Мята

[1–14]:

снижение рефлекторной возбудимости центральных отделов нервной системы, тормозящее влияние на системы продолговатого и среднего мозга, повышение функциональной подвижности корковых процессов, ускорение засыпания, углубление и пролонгация (продление) сна, уменьшение тревоги, головных болей, уменьшение и прекращение судорог;
увеличение концентрации внимания и памяти;
усиление действия снотворных, антиаритмических, кардиотонических, противосудорожных средств;
нормализация функции коры надпочечников;
нормализация обменных процессов (жирового, минерального, водного обменов), особенно при весенней усталости, повышение эффективности анаболических реакций и ослабление катаболических;
усиление секреции железистого аппарата желудочно-кишечного тракта, нормализация перистальтики кишечника, нормализация работы пищеварительных желёз и поджелудочной железы, усиление аппетита, повышение желчеотделения, снижение повышенной кислотности желудочного сока, ослабление и устранение тошноты и рвоты;
снижение повышенного тонуса гладкомышечных клеток (в сосудах и гладкомышечных органах);
улучшение результатов лечения при химиотерапии, повышение переносимости токсичных противоопухолевых химиопрепаратов;
уменьшение физического и психического напряжения при стрессовых состояниях, повышение физической выносливости в отношении статических и динамических нагрузок, а также умственной работоспособности;
положительное влияние на половую активность, миометрий и сперматогенез, повышение способности к зачатию у мужчин и женщин, нормализация либидо, прекращение менструаций при климаксе, предупреждение возникновения приливов при климаксе, снижение их интенсивности и частоты, подавление функции яичников при гормонозависимых злокачественных опухолях;
нейрорегуляторное влияние на основные механизмы автоматизма сердца и проводящую систему, снижение частоты сердечных сокращений и повышение их силы, улучшение трофики миокарда, расширение коронарных сосудов и увеличение объема коронарного кровотока, усиление капиллярного кровообращения, снижение склонности к функциональным спазмам венечных сосудов сердца;
нормализация функционального состояния системы свертывания крови, ускорение процесса свертывания крови;
усиление отделения мочи;
улучшение отделения мокроты.

При производстве препарата ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята используются цельные части растений со всем многообразием их биологически активных веществ, сохранить которые в полном объеме позволяет применение технологии криоизмельчения. Она обладает целым рядом значимых преимуществ в сравнении с другими способами переработки растительного сырья:

позволяет сохранить естественные формы и пропорции всех действующих веществ корневищ с корнями валерианы (а значит, и их лечебные свойства), в том числе валепотриаты, легко разрушающиеся при других способах обработки;
останавливает ферментативные процессы, предотвращая окисление, слипание мелких частиц и различные нежелательные превращения сахаров;
позволяет разрушить связи биологически активных веществ с молекулами белка, последние из-за своих больших размеров и веса препятствуют усвоению первых;
растительное сырье измельчается до легкоусваиваемых тонких и сверхтонких порошков с размером частиц 10–150 мкм, которые легко проникают между кишечными ворсинками, лучше усваиваются;
уничтожаются микроорганизмы, присутствующие на частях растений [15–20].

В препарате ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята активные вещества валерианы, хмеля и мяты взаимно усиливают действие друг друга, проявляя синергический эффект.

Свойства компонентов

Корневища с корнями валерианы лекарственной обладают нейропротективными свойствами, которые могут быть использованы для предотвращения дегенерации нейронов при старении и профилактики нейродегенеративных расстройств [21]. Доказано, что растение повышает устойчивость к воздействию стресса, уменьшает проявления тревоги и депрессии [22], защищает нервные клетки при болезни Паркинсона [23]. Эффективность валепотриатов валерианы в терапии психических проявлений тревоги не уступает таковой у «Диазепама» [24]. Растение способно усиливать седативные эффекты лекарств, воздействующих на рецепторы ГАМК (анестетиков и пр.) [25]. Прием валерианы способствует уменьшению времени засыпания, улучшает качество и продолжительность сна у пациентов, страдающих бессонницей, и не вызывает при этом каких-либо побочных эффектов [26, 27]. Снотворное действие растения носит накопительный характер и проявляется через 0,5–1 месяца ежедневного приема [28]. Установлено, что по своей силе при неорганических расстройствах сна оно сопоставимо с эффектом оксазепама [29]. Не вызывают сомнений спазмолитические свойства валерианы. В эксперименте на кошках было показано, что тонус гладкой мускулатуры при приеме растения сокращается на 30–40% [30]. Описан противосудорожный эффект от лечения корневищами и корнями валерианы. Предположительно, он опосредован активацией системы аденозиновых рецепторов [31] и связан с присутствием в составе растения изовалериановой кислоты – аналога вальпроевой кислоты, используемой для устранения судорожного синдрома при эпилепсии [32]. Препараты валерианы в экспериментах демонстрируют кардио- и ангиопротекторные свойства, защищая сосуды и сердце в условиях стресса [33]. Петков В. сообщает, что важный компонент растения валепотриатин предотвращает появление острой коронарной недостаточности, вазопрессин-индуцированной аритмии, вызывает кратковременное усиление коронарного кровотока, умеренно увеличивает силу сокращений сердца и уменьшает частоту сокращений [34]. В медицинской практике валериану применяют для лечения и профилактики стенокардии, пороков сердца (часто с другими успокаивающими и сердечными средствами) [35]. Рандомизированные, плацебо-контролируемые клинические исследования показали, что прием растения предупреждает развитие приливов при климаксе [36]. Валериана положительно влияет на половую активность [35], при дисменорее – значимо уменьшает интенсивность болевых ощущений [37]. Растение используется при болезнях органов желудочно-кишечного тракта, связанных с нарушением секреторной функции, увеличивает выделение желчи и способствует её оттоку в двенадцатиперстную кишку [35, 38]. Корневища растения эффективны в качестве глистогонного средства при инвазии ленточными червями [39]. Корень валерианы показан после перенесённых длительных заболеваний в качестве улучшающего аппетит и общеукрепляющего средства, а также при авитаминозах [38, 40]. В Германии растение используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей [41]. Исследования 60-х гг. прошлого столетия, проведённые немецкими специалистами, показали, что валериана может противодействовать снотворному действию алкоголя, улучшая концентрацию внимания и двигательную координацию [42]. Madureira de Oliveria было продемонстрировано потенциальное цитопротекторное действие растения при нейробластоме человека [43]. Имеются сведения о применении валерианы при нарушениях работы эндокринных желез и гиперфункции щитовидной железы [38].

Соплодия хмеля обыкновенного обладают анксиолитической, антидепрессивной, антиагрессивной, противосудорожной, ноотропной и седативной активностью. Они снижают чувства страха и тревоги, улучшают когнитивные функции, оказывают антикоагулянтное влияние, уменьшают выраженность стрессорных изменений во внутренних органах животных, а также количество регрессивных форм нейронов в гиппокампе и коре больших полушарий головного мозга. Анксиолитическое, антидепрессивное и седативное действие растения обусловлено наличием α- и β-кислот и эфирного масла [44, 54]. Так, экспериментально доказано седативное действие ß-кислот и 2-метил-3-бутен-2-ола – одного из компонентов эфирного масла [44, 45, 46]. Эксперименты на животных показали, что в условиях хронического эмоционального стресса соплодия хмеля снижают количество гиперхромных нейронов (повреждённых клеток) в гиппокампе на 25% [47]. Согласно данным другого исследования, препараты растения снижают в коре больших полушарий количество резко гиперхромных нейронов и «клеток-теней» в среднем в 2 раза, резко гипохромных – в 1,7 раза, а также увеличивают число умеренно гипо- и гиперхромных клеток в 2 и 1,7 раза соответственно по сравнению с таковыми у животных контрольной группы. Полученные результаты свидетельствуют о повышении функциональной активности нейронов [50]. Ключевым звеном в гибели нейронов является активация свободнорадикального окисления [48, 49]. Курсовое введение животным препаратов растения вызывает торможение перекисного окисления липидов и активацию антиоксидантной системы организма [47]. Эти эффекты объясняют присутствием в составе соплодий хмеля халконов и проантоцианидинов [51,52], при этом активность ксантогумола (халкон хмеля) превосходит таковую а-токоферола и изофлавоноида генистеина [53]. Кроме того, «шишки» растения содержат до 0,6% дигидрокверцетина – мощнейшего натурального антиоксиданта [55], а ещё – кверцетин, кемпферол и мирицетин. На сегодняшний день проантоцианидины хмеля рассматриваются как потенциальные средства для предотвращения таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, атеросклероза и инсульта [54]. К.м.н. Н. В. Кабачук на основании экспериментальных исследований с участием животных предположила, что в реализации нейропротективного действия соплодий хмеля возможно участие основной тормозной системы мозга – ГАМК-ергической системы [47]. По силе седативного воздействия растение не уступает, а по некоторым показателям даже превосходит валериану лекарственную. Подмечено, что при сборе соплодий хмеля без перчаток появляется ощущение усталости, сонливости. Л. В. Пастушенков и Е. Е. Лесиовская сообщают, что растение проявляет антигипоксическое действие, увеличивая резервное время жизни на 19–28% в зависимости от типа гипоксии (кровяная, тканевая, нормобарическая) [56].

Листья мяты перечной мягко успокаивают, снимают умственное и эмоциональное напряжение, а также скованность в общении, помогают расслабиться [8], оказывают антиневротическое и социалогизирующее действие [13], являются модулятором настроения, стресс-протектором, эффективны при головной боли, особенно связанной с менструальным циклом или его нарушениями [9]. Исследования показывают, что перечная мята значительно улучшает память, положительно влияет на когнитивные функции и настроение [57–59], снижает тревожность [60, 61], избавляет от стрессовых состояний [62], оказывает антидепрессантное действие [63]. Количество студентов одного из университетов Саудовской Аравии с жалобами на нарушения сна после применения растения сократилось более чем в 2 раза, около половины испытуемых отметили улучшение качества сна, 9,7% обратили внимание на уменьшение бессонницы, 17,7% сообщили о благотворном влиянии на память, 20,9% – о том, что стали менее подвержены стрессу [64]. Также в экспериментах мята незначительно снижала дневную сонливость [65]. Изучено влияние растения на сердечно-сосудистую систему. Препараты мяты перечной достоверно снижают уровни глюкозы (механизм действия растения в этом случае, помимо прямого влияния на гомеостаз глюкозы, связан с улучшением метаболизма липидов), холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой и очень низкой плотности («плохого» холестерина), индекс атерогенности, повышают концентрацию липопротеинов высокой плотности («хорошего» холестерина) [66].

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
беременность;
кормление грудью;
нарушения углеводного обмена.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослым по 4 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма – 4 недели.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска

Драже, 200 мг:

– 50 шт. в стеклянном флаконе;

– 60 шт. в маленьком полиэтиленовом флаконе;

– 100 шт. в большом полиэтиленовом флаконе, упакованном в картонную пачку с вложенной инструкцией;

– 120 шт. в большом полиэтиленовом флаконе.

Производитель

ООО «ПАРАФАРМ»

Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата ВЕЧЕРНЕЕ Валериана + Хмель + Мята

2 года.

Литературные источники

Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. – Саратов : Приволжское книжное издательство, 1992. –544 с.
Соколов С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям (Фитотерапия). 2-е изд., стереотипн. – М. : Медицина, 1988. – 464 с.
Корсун В. Ф., Корсун Е. В., Коршикова Ю. И. и др. Фитотерапия при заболеваниях сердца. Травы жизни. – М. : Центрполиграф, 2020. – 383 с.
Корсун В. Ф., Косован Я. С., Корсун Е. В. и др. Лекарственные растения в гинекологии. – 2-е изд., испр. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2017. – 496 с.
Корсун В. Ф., Лавренова Г. В., Корсун Е. В. и др. Лекарственные растения в ЛОР-практике : руководство по клинической фитотерапии. – 2-е изд., испр. и доп. СПб.: Эко-Вектор, 2019. – 298 с.
Корсун В. Ф., Трескунов К. А., Корсун Е. В., Мицконас А. Лекарственные растения в онкологии. – 2-е изд. испр. и доп. – СПб. : Эко-Вектор, 2017. – 432 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия при женском бесплодии. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2011. – 336 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. –2-е изд. испр. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2018. – 271 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных рассеянным склерозом, эпилепсией, сосудистыми и другими заболеваниями мозга. – СПб.: Эко-Вектор, 2018. – 336 с.
Барнаулов О. Д. Лекарственные свойства пряностей. – 4-е изд., перераб. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2021. – 464 с.
Барнаулов О. Д. Лактогенные лекарственные растения. – СПб. : Эко-Вектор, 2020. – 286 с.
Барнаулов О. Д. Лечебные свойства слабительных растений. – СПб. : Эко-Вектор, 2017. – 424 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных бронхолегочными заболеваниями. – 2-е изд., доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2022. – 319 с.
Данилюк О. А. Фитотерапия в акушерстве : руководство для врачей. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2014. – 464 с.
Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. – Т. 2. – Харьков: ИГ «РИРЕГ». – 2000. – 784 с.
Шабунин С. В., Востроилова Г. А., Осецкий А. И. и др. Интеграция высокоэффективных криогенных технологий с биологическим скринингом – современный путь создания биологически активных веществ природного происхождения // Материалы III съезда общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. – Москва, 2005.– С. 129–131.
Касьянов Г. И., Сязин И. Е., Лугинин М. И., Раздорожная Е. Е., Коноплева В. А. Технология криообработки и криопереработки растительного сырья // Современные научные исследования и инновации. – 2012. – № 3 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2012/03/10751 (дата обращения: 22.10.2020).
Осецкий А. И., Грищенко В. И., Гольцев А. Н., Кравченко М. А., Стрючкова Е. В. Криогенные технологии в производстве фармацевтических, косметических, агротехнических препаратов и биологически активных пищевых добавок // Пробл. криобиологии. – 2009. – № 19 (4). – С. 488–499.
Сязин И. Е., Касьянов Г. И. Техника и технология криообработки пищевого сырья: монография. – Часть I. – Краснодар: Экоинвест, 2011. – 157 c.
Ajay Kumar A Seminar Report on Cryozenic Grinding // Department of Mechanical Engineering,Laxmi Devi Institute of Engineering & Technology, Chikani, AlwarSession: 20011-12 URL: https://ru.scribd.com/doc/89381241/Cryogenic-Grinding.
Malva J. O., Santos S., Macedo T. Neuroprotective properties of Valeriana officinalis extracts // Neurotoxicity Research. – 2004. – № 6 (2). – С. 131–140.
Bhattacharyya D., Sur T. K., Jana U., Debnath P. K. Controlled programmed trial of Ocimum sanctum leaf on generalized anxiety disorders // Nepal Medical College Journal. – 2008. – № 10 (3). – С. 176–179.
De Oliveria D. M., Barreto G., De Andrade D. V., Saraceno E., Aon-Bertolino L., Capani F., Dos Santos E. l. Bachá R., Giraldez L. D. Cytoprotective effect of Valeriana officinalis extract on an in vitro experimental model of Parkinson disease // Neurochemical Research. – 2009. – № 34 (2). – С. 215–220.
Andreatini R., Sartori V. A. Seabra M. L. V., Leite J. R. Effect of valepotriates (valerian extract) in generalized anxiety disorder: a randomized placebo-controlled pilot study // Phytotherapy Research. – 2002. – № 16. – С. 650–654.
Yuan C. S., Mehendale S., Xiao Y., Aung H. H., Xie J.-T., Ang-Lee M. K. The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal activity // Anesthesia & Analgesia. – 2004. – № 98. – С. 353–358.
Bent S., Padula A., Moore D., Patterson M., Mehling W. Valerian for sleep: a systematic review and meta-analysis // American Journal of Medicine. – 2006. – № 119 (12). – С. 1005–1012.
Tokunaga S., Takeda Y., Niimoto T., Nishida N., Kubo T., Ohno T., Matsuura Y., Kawahara Y., Shinomiya K., Kamei C. Effect of valerian extract preparation (BIM) on the sleep-wake cycle in rats // Biological & Pharmaceutical Bulletin. – 2007. – № 30 (2). – С. 363–366.
Diaper A., Hindmarch I. A double-blind, placebo-controlled investigation of the effects of two doses of a valerian preparation on the sleep, cognitive and psychomotor function of sleepdisturbed older adults // Phytotherapy Research. – 2004. – № 18. – С. 831–836.
Ziegler G., Ploch M., Miettinen-Baumann A., Collet W. Efficacy and tolerability of valerian extract LI 156 compared with oxazepam in the treatment of non-organic insomnia a randomized, double-blind, comparative clinical study // European journal of medical research. – 2002. – № 7 (11). – С. 480–486.
Holm E., Kowollik H., Reinecke A., Henning von G. E., Behne F., Scherer H.-D. Vergleichende neurophysiologische Untersuchungen mit Valtratum / Isovaltratum und Extractum Valerianae an Katzen // Die Medizinische Welt. – 1980. – № 31(26). – С. 982–990.
Rezvani M. E., Roohbakhsh A., Allahtavakoli M., Shamsizadeh A. Anticonvulsant effect of aqueous extract of Valeriana officinalis in amygdala-kindled rats: possible involvement of adenosine // Journal of Ethnopharmacology. – 2010. – № 127(2). – С. 313–318.
Eadie M. J. Could valerian have been the first anticonvulsant? // – 2004. – № 45. – С. 1338–1343.
Cropley M., Cave Z., Ellis J., Middleton R. W. Effect of kava and valerian on human physiological and psychological responses to mental stress assessed under laboratory conditions // Phytotherapy Research. – 2002. – № 16. – С. 23–27.
Petkov V. Plants and hypotensive, antiatheromatous and coronarodilatatingaction // Am. J. Chin. Med. – 1979. – V. 7. – P. 197–236.
Самылина И. А., Сорокина А. А., Пятигорская Н. В. Валериана Лекарственная (Valeriana officinalis L.) // Фарматека. – 2010. – №7. – С. 76–77.
Mirabi P., Mojab F. The effects of valerian root on hot flashes in menopausal women // Iran. J. Pharm. Res. – 2013. – 12(1). – С. 217–222.
Mirabi P., Dolatian M., Mojab F., Majid H. M. Effects of valerian on theseverity and systemic manifestations of dysmenorrhea. Internat // J. of Gynecol.& Obstetrics. – 2011. –V. – P. 28–288.
Скакун Н. П., Пасечник Н. Х. О холеретическом действии препаратов валерианы лекарственной и левзеи сафлоровидной // Труды тернопольского мединститута. Т. 1. – 1960. – С. 264– 266.
Завражнов В. И., Китаева Р. И., Хмелев К. Ф. Лекарственные растения Центрального Черноземья. – Воронеж : Издательство Воронежского университета, 1972. – 392 с.
Ковалева Н. Г. Лечение растениями. – М. : Медицина, 1972. – 352 с.
Cavazzuti G. B. Study of the clinical pharmacology of an association ofgamma-amino- beta-hydroxybutyric acid and plant extracts used in therapyof children with behavior disorders and sleep disorders // Clin. Ter. – 1969. – V. 51. – P. 15–29.
Mowrey D. B. The scientific validation of herbal medicine. – Keats Pub., Inc. New Canaan, Conn, 1986. – 316 p.
Madureira de Oliveria D., Barreto G., Valverde G., De Andrade D., Saraceno E., Bertolino L. A., Capani F., Dos Santos, El Bacha R., Giraldez L. D. Cytoprotective effect of Valeriana officinalis extract on an in vitro experimentalmodel of Parkinson disease // Neurochem. Res.. 2009. – V. 34. – P. 215–220.
Schiller H., Forster A., Vonhoff C. et al. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts // Phytomed. – 2006. – V. 13(8). – P.535–541.
Wohlfart R., Hansel R., Schmidt H. Nachweis sedativ-hypnotischcr Wirkstoffe im Hopfen. 4. Mitteilung: Die Pharmacology des Hopfeninhaltsstoffe 2-Methyl-3-buten-2-ol // Planta Med. – 1983. – V. 48(1). – P. 120–123.
Hansel R., Wohlfart R., Coper H. Sedative-hypnotic compounds in the exhalationof hops, II // Z. Naturforsch. C Biosci. – – 35. – 1096.
Кабачук Н. В. Нейропротективное действие экстракта соплодий хмеля обыкновенного (Humus lupulus L.) : автореф. дис. … канд. мед. наук : 14.03.06 / Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН. – Улан-Удэ, 2011.
Завалишин И. А., Захарова М. Н. Оксидантный стресс – общий механизм повреждения при заболеваниях центральной нервной системы // Ж. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 1996. – № 2. – С. 111–114.
Александровский Ю. А., Поюровский M. B., Незнамов Г. Г. Перекисное окисление липидов при неврозах. – M. : Наука, 1991. – 170 с.
Орловская Д. Д., Клещинов В. Н. Нейрон и его гиперхромное состояние // Журнал невропатологии и психи-атрии. – 1986. – № 7. – С. 981–988.
Diaz M.N., Frei B., Vita J. A., Keaney J. F. Jr. Antioxidants and atherosclerotic heart disease // N. Engl. J. Med. – 1997. – V. 337, – P.408–416.
Stevens J. F., Miranda C. L., Wolters K. R. et al. Identification and in vitro biological activities of hop proanthocyani-dins: Inhibition of nNOS activity and scavening of reactive nitrogen species // J. Agric. Food Chem. – – V. 50(12). – P.3435–3443.
Miranda C. L., Stevens J. F., Ivanov V. et al. Antioxidant and prooxidant actions of prenylated and nonprenylated chalcones and flavanones in vitro // J. Agric. Food Chem. – 2000. – 48(9). – P.3876–3884.
Zanoli P., Zavatti M., Rivasi M. et al. Evidense that beta-acids fraction of hops reduced centralGABAergic neurotransmission // J. Ethnopharmacol. – 2007. – V. 109(1). – P.87–92.
Алексеева М. А. Исследование биологически-активных флавоноидных компонентов хмеля обыкновенного Humulus lupulus : диссертация на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук : 15.00.02 / ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова Росздрава, ГУ НИИ питания РАМН. – Москва, 2005.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. Растения – антигипоксанты (фитотерапия). – СПб. : Химико-фармацевтический институт, 1991. – 96 с.
Moss M., Hewitt S, Moss L., Wesnes K. Modulation of cognitive performance and mood by aromas peppermint and ylang-ylang // Int. J. Neurosci. – 2008. – V. 118. – P. 597.
Jasira , Sai-Sailesh K., Mukkadan J. Oral administration of peppermint in Wistar albino rats: Memory boosting and regaining // Indones J. Biomed. Sci. – 2013. – V. 7. – P. 23–26.
Kennedy D., Okello , Chazot P., Howes M. J., Ohiomokhare S., Jackson P., Haskell-Ramsay C., Khan J., Forster J., Wightman E. Volatile terpenes and brain function: Investigation of the cognitive and mood effects of Piperita L. essential oil with in vitro properties relevant to central nervous system function // Nutrients. – 2018. – V. 10. – P. 1029.
Parveen , Amin N., Saleem D., Razi F., Haider S., Haleem D. J. Antistress effect of Mentha piperita in rats and the role of brain serotonin and dopamine // Asian. J. Pharm. Biol. Res. – 2012. – V. 2. – P. 73.
Dunnigan M. Effects of aromatherapy on test anxiety and performance in college students : Dissertations … for the degree of Doctor of Philosophy / The University of North Dakota. – North Dakota, 2013.
Toda M., Morimoto K. Evaluation of effects of lavender and peppermint aromatherapy using sensitive salivary endocrinological stress markers // Stress Health. – 2011. – V. 27. – 430–435.
Abbasi-Maleki S., Bakhtiarian A., Nikoui V. Involvement of the monoaminergic system in the antidepressant-like effect of the crude extract of Mentha piperita (Lamiaceae) in the forced swimming test in mice // Synergy. –2017. – V. 5. – P. 21.
Abdelhalim A. The effect of Mentha piperita L. on the mental health issues of university students: A pilot study // Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. – 2021. –V. 9 (1). – P. 49–57.
Norrish M. I. K., Dwyer K. L. Preliminary investigation of the effect of peppermint oil on an objective measure of daytime sleepiness // Int. J. Psychophysiol. – 2005. – V. 55. – P.
Badala R. M., Badalb D., Badalc P., Kharec A., Shrivastavad J., Kumar V. Pharmacological Action of Mentha piperita on Lipid Prole in Fructose-Fed Rats // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. – 2011. – V. 10 (4). – P. 843–848.

Программа «Здоровье сердца и сосудов»

При нарушениях сна «Валериана П» / «Пустырник П» / «Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна.
Для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания «Мемо-Вит» + «Кардиотон». Вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды. Во время еды
«Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день.

Программа при сердечно-сосудистых заболеваниях:

при нарушениях сна «Валериана П» / «Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна;
днём используем «Пустырник П» по 1 табл. 5–6 раз в день для снятия спазмов с сосудов;
для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания – «Мемо-Вит» + «Кардиотон», вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды; лучший способ приёма – под язык;
во время еды «Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день;
«Тирео-Вит» по 3 табл. 3 раза в день за 20 минут до приёма пищи или через 30 минут после приёма пищи.

Программа при диабете:

при нарушениях сна «Валериана П» /«Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна;
днём используем «Пустырник П» по 1 табл. 5–6 раз в день для снятия спазмов с сосудов;
для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания «Мемо-Вит» + «Кардиотон». Вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды. Лучший способ приёма – под язык;
во время еды «Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день;
во время еды «Одуванчик П» по схеме: 2 табл. 3 раза в день.

Препараты для совместного предложения:

«Кардиотон», «Тирео-Вит», «Элеутерококк П», «Левзея П», «Эхинацея П» (для устранения нарушений суточного режима), «Девясил П»

Купить в «Дикоросы» Купить в «Фармтрейд» Купить в «Фармалюкс» Купить в «Спортпит» Купить в «Биволи» Купить в «Леофарма» Купить в «Донская Аптека» Купить в «Аскорбинка» Купить в «Аптека Енисеймед» Купить в «Аптечный стандарт» Купить в «Левзея» Купить в «Медея» Купить в «Фармспейс» Купить в «Ларец Здоровья» Купить в «Эра Здоровья» Купить в «Лекса» Купить в «Календула» Купить в «Аптека Лекарня» Купить в «Фармоград» Купить в «Медчеста» Купить в «Верный рецепт» Купить в «Столетник» Купить в «Мелисса» Купить в «Домашний лекарь» Купить в «Секреты Долголетия» Купить в «Витаэкспресс»