SELEN FITO Витэкспресс: купить, описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Действующие вещества:

• трава астрагала шерстистоцветкового (астрагала пушистоцветкового) (криопорошок).

Вспомогательные вещества:

• микрокристаллическая целлюлоза (носитель);
• крахмал картофельный;
• кальциевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий).

Форма выпуска: таблетки массой 500 мг

Действие на организм

SELEN FITO Витэкспресс – натуральный пищевой концентрат на основе травы астрагала шерстистоцветкового с мощным антиоксидантным, кардиотоническим и гепатопротективным действием. Оказывает положительное влияние на функции сердечно-сосудистой системы, печени и других органов [1–8].

Ожидаемые изменения в состоянии здоровья организма при приеме SELEN FITO Витэкспресс:

• увеличение просвета сосудов головного мозга, сердца, почек и периферических сосудов, улучшение циркуляции крови как в целом в организме, так и внутри сердечной мышцы, повышение системной оксигенации;
• гипотензивное действие на любой стадии гипертонии;
• положительный инотропный и отрицательный хронотропный эффекты, уменьшение разницы между сердечными сокращениями и пульсовыми ударами, ускорение движения крови по сосудам;
• нормализация работы системы, регулирующей агрегатное состояние крови, улучшение циркуляции крови в капиллярах;
• восстановление функции внешнего дыхания, устранение цианоза, вызванного кислородным дефицитом;
• значительное повышение жизнеспособности гепатоцитов в условиях повреждения печени и оксидативного стресса;
• нормализация активности тиреоидных гормонов;
• активация метаболических процессов в надпочечниках;
• улучшение циркуляции крови в почках, увеличение количества крови, ежеминутно фильтруемой в почечных клубочках, усиление мочевыделительной функции на фоне калийсберегающего эффекта, устранение скопления жидкости в тканях и межтканевых пространствах, уменьшение белка в моче, профилактика отечности церебральных тканей, устранение гипергидроза;
• уменьшение слабости, утомляемости, восстановление сил, поддержание физической работоспособности, повышение выносливости;
• поддержание нормальной работоспособности иммунной системы;
• нормализация функционирования нервной системы;
• повышение подвижности сперматозоидов;
• улучшение процессов переваривания пищи, ингибирование гнилостных процессов в кишечнике, нормализация баланса микроорганизмов;
• пролонгирование эффекта снотворных препаратов;
• усиление кровоснабжения головного мозга, улучшение дыхания его тканей;
• купирование головных болей и головокружений, а также кардиалгий;
• снижение концентрации NH₃ в крови (в 90% случаев гипераммониемия бывает вызвана тяжелыми болезнями печени и связанными с ними массовой гибелью гепатоцитов, нарушением процесса обезвреживания токсичного аммиака, его превращения в мочевину).

Свойства компонентов

Астрагал шерстистоцветковый (астрагал пушистоцветковый) способен избирательно поглощать из почвы органический селен и кумулировать в своих тканях чрезвычайно высокие уровни минерала, в количестве в 5000 раз большем, чем другие растения того же региона [9]. При внесении в почву комплекса бактерий и грибов совместно с аминокислотой L-селеноцистином, уровень усвоения селена астрагалом повышается в 5,9 раз, содержание микроэлемента в растении достигает 70 мкг на 100 мг его сухой массы. Выращенный таким способом астрагал входит в состав SELEN FITO Витэкспресс. Стоит отметить, что у дикорастущего астрагала этот показатель в 700 раз меньше [10].

Селен – незаменимый эссенциальный микроэлемент. Он препятствует накоплению вторичных радикалов, разрушению клеточных оболочек, повреждению клеток и развитию целого ряда вызываемых этими процессами заболеваний. Это третья линия защиты от свободно-радикального окисления, которая представлена четырьмя видами селенозависимых ферментов семейства селеносодержащих глутатионпероксидаз. Антиоксидантный эффект селена является постепенным и длительным [11].

Главным органом, отвечающим за осуществление обменных процессов в организме и гомеостаз, является печень. Она непосредственно подвергается патологическому воздействию агрессивных чужеродных химических веществ, которые запускают процессы перекисного окисления липидов. Образующиеся при этом свободные радикалы нарушают структурно-функциональную целостность и свойства оболочек, митохондрий и других органелл гепатоцитов, изменяя белковый, липидный, углеводный обмены, провоцируя появление свободнорадикальных патологий (неалкогольной жировой болезни печени, алкогольной болезни печени, а также метаболических, лекарственно-индуцированных, токсических поражений печени) [12]. Исследование китайских специалистов показало, что прием астрагала животными с поврежденной четыреххлористым углеродом печенью позволяет значительно улучшить жизнеспособность гепатоцитов, подавить воспалительный процесс в печени, деструкцию тканей органа, притормозить реакции перекисного окисления липидов, а также значительно повысить уровень супероксиддисмутазы [13]. Последняя представляет собой антиоксидантный фермент, защищающий организм человека от постоянно образующихся высокотоксичных кислородных радикалов. Установлено, что у пациентов с хроническим гепатитом С активность этого фермента повышается на 27 %, что указывает на активацию компенсаторных механизмов, направленных на снижение уровня окислительного стресса [14].

Нерегулируемая и чрезмерная продукция реактивных форм кислорода может приводить к окислительному стрессу, повреждению кардиомиоцитов и их апоптозу [15, 16]. Свободные радикалы разрушают внутриклеточное пространство мышечных клеток сердца, включая митохондрии, способствуют быстрому прогрессированию сердечной недостаточности [17, 18]. Кроме того, реактивные формы кислорода вызывают нарушение клеточного ионного гомеостаза, оказывая негативное влияние на обмен кальция в кардиомиоцитах и тем самым способствуя развитию желудочковых аритмий [19, 20]. В ходе исследований было обнаружено также участие окислительного стресса в фиброзе сердца [21]. Реактивные формы кислорода активируют трансформирующий фактор роста-b, который играет ключевую роль в формировании фиброза, обеспечивая ускоренную дифференцировку фибробластов [22]. Также чрезмерная активность свободных радикалов приводит к снижению доступности оксида азота и, как следствие, сужению сосудов и прогрессированию артериальной гипертензии [23]. В ряде экспериментов была продемонстрирована важная роль оксидативного стресса и нарушений работы антиоксидантной системы в развитии сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического характера [24, 25].

Основным механизмом повреждения миокарда, нарушения его метаболизма является усиление продукции активированных кислородных метаболитов и активация перекисного окисления липидов. В составе селенозависимых белков микроэлемент селен защищает клетки миокарда от действия активных форм кислорода, повреждения ДНК и апоптоза, способствует их пролиферации, подавляет активацию сигнальных путей, ответственных за воспаление, которые могут служить факторами риска возникновения ряда сердечно-сосудистых заболеваний [26–28]. Уменьшая повреждение и морфологические изменения кардиомиоцитов, улучшая функциональное восстановление, а также способствуя выработке эндогенных антиоксидантов, микроэлемент выступает мощным кардиопротектором в ходе экспериментального инфаркта миокарда, обеспечивает значительную степень защиты от ишемического повреждения [29, 30]. Анализ 25 наблюдательных исследований показал, что повышение уровня селена в крови на 50 % способствует снижению риска ишемической болезни сердца (ИБС) на 24 % [31]. Обзор 16 контролируемых исследований с участием 433 тысяч больных ИБС выявил закономерность: на фоне приема селеносодержащих витаминных комплексов снижается уровень маркера воспаления С-реактивного белка и повышается концентрация глутатионпероксидазы – главного антиоксидантного селенозависимого фермента, способного разлагать токсичную перекись водорода до двух молекул воды [32]. антиоксидантного профиля организма оценивают по уровню глутатионпероксидазы в эритроцитах. Прием SELEN FITO Витэкспресс в течение 1–1,5 месяцев (период полужизни эритроцитов), обеспечивает долговременную защиту от окислительного стресса за счет влияния на ферменты антиоксидантной защиты новых эритроцитов. Селен принимает участие в метаболизме гема – железосодержащего соединения в составе гемоглобина [33], снижает концентрацию холестерола в тканях сосудов и тем самым тормозит развитие атеросклероза [34].

Биологическая активность селена во многом зависит от его химической формы [35]. Последняя может быть неорганической и органической [36]. Неорганические (селенит натрия, селен-метионин) более токсичны и могут стать причиной появления нежелательных побочных эффектов: тошноты, анорексии, выпадения волос и пр. Они плохо удерживаются тканями, конкурируют с другими микроэлементами в желудочно-кишечном тракте, отличаются низкой способностью поддерживать резервы селена в организме [37], поведение их в организме труднопредсказуемо [38]. Такие препараты показаны лишь для профилактики и лечения злокачественных новообразований.

Астрагал шерстистоцветковый содержит в своем составе органический селен растительного происхождения в виде L-селеноцистина, для которого характерны высокая эффективность и безопасность. В тонком кишечнике он преобразуется в промежуточный продукт – селеноцистеин-глутатиона селеносульфид, который, в свою очередь, восстанавливается до селеноцистеина. Последний же расщепляется ферментами до селеноводорода и аминокислоты аланина. Таким образом, весь процесс преобразований микроэлемента в организме тщательно контролируется ферментными системами [39–41].

Важно отметить, что помимо селена, в траве астрагала присутствуют практически все необходимые нашему организму минералы и антиоксиданты (витамины А, Е, С, аминокислоты, биофлавоноиды, полисахариды, терпены и пр.) [9]. Переработка растительного сырья осуществляется с применением технологии криогенного измельчения, выгодно отличающейся от перемалывания в механических дробилках тем, что:

• позволяет сохранить все активные вещества надземной части астрагала шерстистоцветкового в их естественных формах и пропорциях;
• тормозит ферментативные процессы, предупреждая окисление, слипание мелких частиц и различные нежелательные преобразования сахаров;
• способствует разрушению связей полезных веществ растения с белковыми молекулами, последние из-за своих больших размеров и веса препятствуют усвоению первых;
• растительное сырье измельчается до легкоусваиваемых тонких и сверхтонких порошков с размером частиц 10–150 мкм, которые легко проникают между кишечными ворсинками, лучше усваиваются;
• уничтожаются микроорганизмы, присутствующие на перерабатываемой части астрагала шерстистоцветкового [42–47].

Рекомендуется: в качестве биологически активной добавки к пище – источника глицирризиновой кислоты, флавоноидов, дополнительного источника селена:

• при астении, хроническом переутомлении, повышенных умственных и физических нагрузках;
• при пороках сердца, дистрофии миокарда с нарушением коронарного кровообращения и приступами стенокардии, недостаточности кровообращения I и II степеней, начальных формах гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, тахиаритмиях, экстрасистолиях, атеросклерозе, хронической сердечно-сосудистой недостаточности с тахикардией, венозным полнокровием внутренних органов, застойными явлениями, отеками и склонностью к спазмам коронарных сосудов;
• при заболеваниях печени и всей системы пищеварения, отравлениях различной этиологии;
• при сахарном диабете;
• при отеках различного происхождения;
• при нарушениях обмена веществ;
• для поддержания красоты и здоровья кожи, волос, ногтей.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение пищевого концентрата SELEN FITO Витэкспресс противопоказано при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослым по 1 таблетке в день во время еды.

Пищевой концентрат не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска

Таблетки, 500 мг, 30 шт. в полиэтиленовом флаконе.

Производитель

ООО «ПАРАФАРМ»

Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения пищевого концентрата SELEN FITO Витэкспресс

Хранить в сухом и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности пищевого концентрата SELEN FITO Витэкспресс

3 года.

Литературные источники

1. Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. – Саратов : Приволжское книжное издательство, 1992. –544 с.
2. Соколов С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растеиям (Фитотерапия). 2-е изд., стереотипн. – М. : Медицина, 1988. – 464 с.
3. Данилюк О. А. Фитотерапия в акушерстве : руководство для врачей. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2014. – 464 с.
4. Корсун В. Ф., Корсун Е. В., Коршикова Ю. И. и др. Фитотерапия при заболеваниях сердца. – М. : Центрполиграф, 2020. – 383 с.
5. Барнаулов О. Д. Детоксикационная фитотерапия или противоядные свойства лекарственных растений. – СПб. : Политехника, 2007. – 409 с.
6. Қодирова М. С. Астрагал шерстистоцветковый (Astragalus dasyanthus Pall.) // Экономика и социум. – 2021. – №3(82). – С. 72–75.
7. Хватова Т. В. Анатомо-морфологические и физиологические особенности астрагала бороздчатого в онтогенезе : магистерская дис. : 06.04.01 / Пензенск. гос. университет. – Пенза, 2017.
8. Сергалиева М. У., Мажитова М. В., Самотруева М. А. Растения рода Астрагал: перспективы применения в фармации // Астраханский медицинский журнал. – 2015. – Т.10, №2. – С. 17–31.
9. Кохан С. Т., Кривошеева Е. М. Экспериментальное исследование антиоксидантных свойств растительных адаптогенов // Вестник фармации. – 2010. – №4 (50). – С. 29–33.
10. Полубояринов П. А., Елистратов Д. Г. Биофортификация растений астрагала Астрагала шерстистоцветкового (Astragalus dasyanthus Pall.) аминокислотой L-селеноцистеином. URL: https://www.secret-dolgolet.ru/biofortifikatsiya-rasteniy-astragala-sherstistotsvetkovogo-astragalus-dasyanthus-pall-aminokislotoy-l-selenotsistinom/ (дата обращения: 10.03.2023).
11. Foster L. H., Sumar S. Selenium in health and disease: a review // II Crit Rev Food Sci Nutr. – 1997. – V37(3). – P.211–228.
12. Звягинцева Т. Д., Чернобай А. И. Хронические заболевания печени и оксидативный стресс // Здоров´я Украïни. – 2015. – №5. – С. 42–43.
13. Jia R., Cao L., Xu P., Jeney G., Yin G. In vitro and in vivo hepatoprotective and antioxidant effects of Astragalus polysaccharides against carbon tetrachloride-induced hepatocyte damage in common carp (Cyprinus carpio) // Fish. Physiol. Biochem. – 2012. – V. 38(3). – P. 871–881.
14. Булатова И. А., Щёкотова А. П., Суздальцева К. Н., Щёкотов В. В., Улитина П. В., Жижилев Е. В. Супероксиддисмутаза и глутатионредуктаза при хроническом гепатите с и неалкогольной жировой болезни печени // Фундаментальные исследования. – 2014. – № 7 (часть 3) – С. 455–459.
15. Tsutsui H., Kinugawa S., Matsushima S. Oxidative stress and heart failure // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. – 2011. – V. 301. – P. 181–
16. Paulus W. J., Tschope C. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: Comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation // J Am Coll Cardiol. – 2013. – V. 62. – P. 263–271.
17. Aimo A., Castiglione V., Borrelli C. et al. Oxidative stress and inflammation in the evolution of heart failure: From pathophysiology to therapeutic strategies // Eur. J. Prev. Cardiol. – 2020. – V. 27 (5). – P. 494–
18. Zhou B., Tian R. Mitochondrial dysfunction in pathophysiology of heart failure // J. Clin. Invest. – 2018. – V. 128 (9). – P. 3716–3726.
19. Beckendorf L., Linke W. A. Emerging importance of oxidative stress in regulating striated muscle elasticity // J. Muscle Res. Cell. Motil. – 2015. – V. 36. – P.
20. Adameova A., Anureet S., Adameova N. D. A. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Ventricular Arrhythmias // Int. J. Mol. Sci. – 2020. – V. 21 (12). – P. 4200.
21. Sinphitukkul K., Manotham K., Eiam-Ong S. Aldosterone nongenomically induces angiotensin II receptor dimerization in rat kidney: role of mineralocorticoid receptor and NADPH oxidase // Arch. Med. Sci. – 2019. – V. 15 (6). – P. 1589–1598.
22. Liu R. M. Reciprocal regulation of TGF-b and reactive oxygen species: A perverse cycle for fibrosis // Desai. Redox. Biol. – 2015. – V. 6. – P. 565–577.
23. Rhian M. T., Francisco J. R., Rheure A. et al. Oxidative Stress: A Unifying Paradigm in Hypertension // Canadian Journal of Cardiology. – 2020. – V. 36. – P. 659–670.
24. Senoner T., Dichtl W. Oxidative stress in cardiovascular diseases: still a therapeutic target? // Nutrients. – 2019. – V. 11 (9). P.
25. Cabello-Verrugio C., Simon F., Trollet C. et al. Oxidative stress in disease and aging: mechanisms and therapies // Oxid. Med. Cell. Longev. – 2017. – V. 2017. – P. 1–2.
26. Kikuchi N., Satoh K., Kurosawa R., Yaoita N., Elias-Al-Mamun Md., Siddique M. A. H. et al. Selenoprotein P Promotes the Development of Pulmonary Arterial Hypertension: Possible Novel Therapeutic Target // Circulation. – 2018. – V. 138(6). – P. 600–623.
27. Lakshmi S. V. V., Padmaja G., Kuppusamy P., Kutala V. K. Oxidative stress in cardiovascular disease // Indian Journal of Biochemistry & Biophysics. – 2009. – V. 46(6). – P. 421–440.
28. Zhang Y., Roh Y. J., Han S.-J., Park I., Lee H. M., Ok Y. S. et al. Role of Selenoproteins in Redox Regulation of Signaling and the Antioxidant System: A Review // Antioxidants. – 2020. – V. 9(5). – P. 383.
29. Заславская Р.М., Лилица Г.В., Тейблюм М.М. влияние селена на эффективность лечения больных постинфарктным кардиосклерозом // The scientific heritage. – 2021. – №64. – С. 23–27.
30. Boucher F. R., Jouan M. G., Moro C., Rakotovao A. N., Tanguy S., de Leiris J. Does selenium exert cardioprotective effects against oxidative stress in myocardial ischemia? // Acta Physiol Hung. – 2008. – V. 95(2). – P. 187–194.
31. Flores-Mateo G. et al. Selenium and coronary heart disease: a meta-analysis // The American journal of clinical nutrition. – 2006. – V. 84 (4). – P. 762–773.
32. Ju W., Li X., Li Z., Wu G. R., Fu X. F., Yang X. M., Zhang X. Q., Gao X. B. The effect of selenium supplementation on coronary heart disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // J. Trace Elem. Med. Biol. – 2017. – V. 44. – P. 8–16.
33. Решетник Л. А., Парфенова Е. О. Биогеохимическое и клиническое значение селена для здоровья человека // Микроэлементы в медицине. – 2001. – Т.2 (вып. 2). – С. 16–22.
34. Kauf E., Dawczynski H., Jahreis G., Janitzky E., Win-nefeld K. Sodium selenite therapy and thyroid-hormone status in cystic fibrosis and congenital hypothyroidism. // Biol-Trace-Elem-Res. – 1994. – V. 40(3). – P. 247–253.
35. Fairweather-Tait S. J., Bao Y., Broadley M. R., Collings R. et al. Selenium in human health and disease // Antioxid. Redox Signal. – 2011. – V. 14. – № 7. – P. 1337–1383.
36. Sunde R. A. Selenium // Present Knowledge in Nutrition: 9th ed. / Bowman B., Russell R. – Washington, DC: International Life Sciences Institute, 2006. – P. 480–497.
37. Полубояринов П. А., Голубкина Н. А., Глебова Н. Н. Перспективность использования селеноцистина для получения обогащенных селеном мяса и яиц перепела японского (Coturnix coturnix japonica) // Вестник Оренбургского государственного университета. – 2016. – № 10 (198). – С. 74–78.
38. Гмошинский И. В., Мазо В. К., Тутельян В. А., Хотимченко С. А. Микроэлемент селен: роль в процессах жизнедеятельности: обзорная информация // Экология моря. – 2000. – № 4. – С. 83–86.
39. Hasegawa T., Mihara M., Okuno T., Nakamuro K., Sayato Y. Chemical form of selenium-containing metabolite in small intestine and liver of mice following orally administered selenocystine // Arch. Toxicol. – 1995. – V. 69. – P. 312–317.
40. Hasegawa T., Okuno T., Nakamuro K., Sayato Y. Identification and metabolism of selenocysteine-glutathione selenenyl sulfide (CySeSG) in small intestine of mice orally exposed to selenocystine // Arch. Toxicol. – 1996. – V. 71. – P. 39–44.
41. Esaki N., Nakamura T., Tanaka H., Soda K. Selenocysteine lyase, a novel enzyme that specifically acts on selenocysteine // J. Biol. Chem. – 1982. – V. 257. – P. 4386–4391.
42. Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. – Т. 2. – Харьков: ИГ «РИРЕГ». – 2000. – 784 с.
43. Шабунин С. В., Востроилова Г. А., Осецкий А. И. и др. Интеграция высокоэффективных криогенных технологий с биологическим скринингом – современный путь создания биологически активных веществ природного происхождения // Материалы III съезда общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. – Москва, 2005.– С. 129–131.
44. Касьянов Г. И., Сязин И. Е., Лугинин М. И., Раздорожная Е. Е., Коноплева В. А. Технология криообработки и криопереработки растительного сырья // Современные научные исследования и инновации. – 2012. – № 3 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2012/03/10751 (дата обращения: 22.10.2020).
45. Осецкий А. И., Грищенко В. И., Гольцев А. Н., Кравченко М. А., Стрючкова Е. В. Криогенные технологии в производстве фармацевтических, косметических, агротехнических препаратов и биологически активных пищевых добавок // Пробл. криобиологии. – 2009. – № 19 (4). – С. 488–499.
46. Сязин И. Е., Касьянов Г. И. Техника и технология криообработки пищевого сырья: монография. – Часть I. – Краснодар: Экоинвест, 2011. – 157 c.
47. Ajay Kumar A Seminar Report on Cryozenic Grinding // Department of Mechanical Engineering,Laxmi Devi Institute of Engineering & Technology, Chikani, AlwarSession: 20011-12 URL: https://ru.scribd.com/doc/89381241/Cryogenic-Grinding.