Одуванчик П: купить, описание, инструкция по применению, отзывы

Одуванчик П – сила солнечного цветка для крепкого здоровья и активного долголетия

Часто люди тратят годы жизни на поиски эффективного лекарства, чтобы, наконец, избавиться от проблем со здоровьем. А решение – вот оно, совсем рядом. Речь о средствах фитотерапии. Например, препарат Одуванчик П помогает решить проблемы с суставами, защитить печень, улучшить кровоснабжение организма. Инновационная технология криообработки позволяет сохранить все биологически активные вещества солнечного цветка.

Одуванчик П – для защиты и восстановления хрящевой ткани суставов

При каких только болезнях не применяли этот цветок в старину. В наши дни уникальные лечебные свойства одуванчика лекарственного подтверждены научными исследованиями. Вот почему рекомендуется использовать препарат Одуванчик П при различных заболеваниях.

Болезни суставов сегодня – не редкость. Ими страдают даже совсем молодые люди. Виной тому служит малоподвижный образ жизни или, напротив, усиленные тренировки в спортзале, переедание и избыточный вес, гормональные нарушения, травмы и много чего ещё. А эффективного и, главное, безопасного лекарственного средства для восстановления хрящевой ткани, к сожалению, человечество ещё не придумало.

Существующие препараты либо устраняют симптомы болезни (НПВС, глюкокортикостероиды), либо влияют на гормональный фон (синтетический соматотропный гормон). Другие являются донаторами компонентов хрящевой ткани – хондроитина, глюкозамина, гиалуроновой кислоты, которые, впрочем, также не улучшают состояния суставов. [1], [2]

Добиться обновления хрящевой ткани возможно одним-единственным способом: увеличив количество её клеток – хондроцитов, которые поддерживают на нужном уровне обменные процессы и обеспечивают рост хряща изнутри, вырабатывая составляющие межклеточного вещества. Вся беда в том, что этих самых хондроцитов в хрящевой ткани очень мало – от 1 до 10%. Уж слишком много факторов влияет на их количество. Самый главный – недостаток питательных веществ из-за возрастного снижения количества суставной жидкости, питающей клетки, и малой двигательной активности, необходимой для ускорения циркуляции питающей жидкости. Неудивительно, что год от года количество хондроцитов неумолимо уменьшается, что делает регенерацию хрящевой ткани практически невозможной. Но не стоит впадать в отчаяние: природа сама обо всём позаботилась.

Целый комплекс биологически активных веществ, благоприятно воздействующих на суставы, содержат корни знакомого каждому растения – одуванчика лекарственного, составляющие основу состава препарата Одуванчик П.

• Тараксацин. Содержание этого вещества в корнях растения достигает 10% на абсолютно сухую массу (а. с. м.). В организме человека тараксацин влияет на качественный состав внутрисуставной жидкости и стимулирует выработку клетками печени факторов репарации хрящевой ткани [3]. Последние, в свою очередь, стимулируют активное деление хондроцитов в хрящевой ткани и восстановление повреждённых участков хряща.
• Никотиновая кислота (витамин PP или B3). Это вещество способствует активной выработке собственного соматотропного гормона (гормона роста) в нашем организме [4], [5]. Соматотропин стимулирует производство клетками печени инсулиноподобного фактора роста 1, который посредством своих рецепторов воздействует на хондроциты, заставляя их активно делиться. Спортсмены нередко пользуются синтетическим аналогом соматотропина для восстановления повреждённых суставов, однако это чревато большим количеством серьёзных побочных эффектов [6].
• Инулин. Корни одуванчика содержат до 40% этого вещества. Инулин благотворно влияет на состав кишечной микрофлоры, восстанавливая её баланс, нормализует кислотность кишечника. Это способствует лучшему усвоению минералов, необходимых для полноценной регенерации хрящевой ткани – магния, кальция, цинка и меди. [7], [8]
• Аминосахара. В одуванчике лекарственном обнаружено до 20% аминосахаров, которые являются структурным компонентом организма человека: принимают участие в образовании ряда его тканей, в том числе хрящевой ткани (коллагена), синовиальной жидкости (глюкозамин – это представитель аминосахаров).
• Каучук. Натуральный эластомер, содержащийся в составе одуванчика лекарственного (3%), обладает высокоэластичными свойствами и вязкостью. Молекулу каучука можно сравнить с незамкнутой пружиной. Её концы способны сильно (до 1000%) раздвигаться при растяжении и принимать прежнее положение при освобождении. И эта способность сохраняется в широких температурных пределах. Некоторые специалисты высказывают предположение, что это свойство вещества можно использовать для восстановления эластичности сустава.
• Фенилпропаноиды. Вещества этой группы в составе одуванчика лекарственного эффективно уменьшают выработку таких провоспалительных белков, как фактор некроза опухоли и интерлейкин-6, которым в наши дни учёные отводят значительную роль в развитии ревматоидного артрита. Также фенилпропаноиды активны в отношении интерлейкина-1, лейкотриена В4 и некоторых других медиаторов воспаления [9], [10], [11], [12].
• Пальмитиновая кислота. Это самая распространённая карбоновая кислота в составе эфирного масла одуванчика. Доказано, что вещество способствует активизации синтеза собственных коллагена, эластина, гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты [13].
• Эфирные масла. Содержание эфирного масла в корнях одуванчика составляет 0,27% на а. с. м. В нём учёные насчитали 25 компонентов, около половины из которых оказывают обезболивающее действие при различных артралгиях.
• Витамин С. Присутствующая в корнях растения аскорбиновая кислота [12], играет крайне важную роль в синтезе коллагена [14], [15], [16]. Будучи зависимой от поступающего извне витамина С, хрящевая ткань складирует в себе его запасы. Более того, в числе известных органов-концентраторов витамина, она занимает промежуточное положение между надпочечниками (в них – самые большие запасы аскорбиновой кислоты) и печенью (самое низкое содержание витамина С). Натрий-зависимые переносчики (транспортёры) аскорбиновой кислоты обнаружены в клетках хрящевой ткани (хондроцитах) [17]. Являясь важным физиологическим антиоксидантом и регенератором других антиоксидантов в организме (в том числе витамина Е), витамин С на клеточном уровне защищает суставной хрящ от повреждений, дегенерации, потери физиологических свойств, прочности и эластичности, вызванных свободными радикалами. [18], [19]
• Для большего терапевтического эффекта Одуванчик П дополнительно обогащён аскорбиновой кислотой (7 мг).

Многие из перечисленных веществ легко разрушаются при термической (приготовление отваров, настоев) и химической (приготовление экстрактов) обработках. Производители Одуванчика П учли этот факт. При создании препарата используется уникальная технология воздействия на растительное сырьё сверхнизкими температурами (-175°С). Это позволяет сохранить в целости и сохранности все биологически активные вещества одуванчика лекарственного, а значит и лечебные свойства растения.

Одуванчик П – надёжный щит для печени и нормализация работы желчного пузыря

Печень является одним из наиболее значимых органов нашего тела, поскольку выполняет более 500 важнейших задач, принимает активное участие в большом количестве жизненно важных функций, регулирует многие физиологические процессы. По этой причине печёночная ткань отличается высокой, эволюционно заложенной способностью к восстановлению. Даже при утрате 75% от своей исходной массы, она способна регенерироваться до прежних размеров без утраты каких-либо функций в процессе роста.

У человека восстановление 2/3 органа занимает всего 8–15 дней. Новая печёночная ткань ничем не отличается от своей предшественницы [20]. Исключение – хроническое, изо дня в день в течение нескольких лет, повреждение ткани органа. В этом случае разрушенные клетки печени гепатоциты замещаются клетками соединительной ткани фиброцитами. Последние начинают усиленно вырабатывать коллаген  для укрепления повреждённого участка. Так постепенно на месте печёночной ткани образуется рыхлая волокнистая фиброзная рубцовая ткань. К сожалению, функции печени она выполнять не может. А человек зачастую узнаёт о перерождении органа слишком поздно, поскольку нервные окончания, которые могли бы сигнализировать о трагедии, в печени отсутствуют.

Для того, чтобы спровоцировать фиброзные изменения в печени не обязательно долгие годы злоупотреблять алкоголем. Вполне достаточно проживать в экологически неблагоприятной местности, длительное время принимать лекарственные препараты (например, противоопухолевые или противоревматические), витамин А, страдать портальной гипертензией или некоторыми наследственными болезнями.

Существующие препараты для лечения активной патологической перестройки гепатоцитов обладают большим количеством побочных эффектов, вплоть до таких серьёзных, как различные нарушения в работе сердца. Во всём мире ведутся активные поиски безопасного и эффективного гепатопротектора среди лекарственных растений. И, кажется, они увенчались успехом.

Предотвратить опасные для жизни изменения в печёночной ткани и даже обратить их вспять вполне по силам одуванчику лекарственному. В исследованиях на животных и человеке растение демонстрирует мощные гепатопротекторные свойства. Назовём основные.

• Подавляет окислительный стресс, вызывающий патологические изменения в ткани печени, регулирует воспалительные реакции, благодаря присутствию в составе растения витамина С, а также фенольных соединений – лютеолина и лютеолин-7-О-глюкозида, [21].
• Предотвращает спровоцированное свободными радикалами повреждение ДНК клеток печени [22].
• Уменьшает объём фиброзной рубцовой ткани в печени, восстанавливает гистологическую картину здорового органа путём повышения регенеративных возможностей печени и инактивации клеток её звёздчатого вещества, являющихся основными производителями фиброзной ткани [23].
• Значительно снижает степень жировой болезни печени (стеатоза), при которой гепатоциты увеличиваются в размерах и производят больше, чем нужно, жирных кислот; улучшает липидный профиль: уменьшает концентрацию триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), повышает концентрацию липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) [24], [29].
• Оказывает противораковое действие в отношении гепатоцеллюлярной карциномы: запускает процесс гибели внутри злокачественных клеток, на 26% снижает их жизнеспособность [25], [26].
• Защищает печень от повреждений, вызванных химически индуцированным и вирусным гепатитом [27].

В печени вырабатывается особая жидкость – желчь. Она крайне необходима для  нормального переваривания и усвоения жирной пищи, а также для избавления от шлаков. Желчь скапливается в специальном резервуаре, расположенном под печенью – желчном пузыре, и подаётся по мере необходимости в двенадцатипёрстную кишку. Нарушение этого процесса приводит к застойным явлениям, воспалению желчного пузыря, желчнокаменной болезни, проблемам с  усвоением питательных веществ, ухудшению самочувствия. Избежать подобных неприятностей и нормализовать работу желчного пузыря позволит приём одуванчика лекарственного.

В составе растения содержится хлорогеновая кислота, обладающая желчегонными (холекинетическими) свойствами. [28] Её регулярное употребление способствует улучшению оттока желчи, предотвращению застойных явлений в желчном пузыре и их неприятных последствий [29]. Некоторые специалисты объясняют наличие желчегонного эффекта у одуванчика присутствием в его составе β-ситостерола [30]. В научной литературе встречаются сообщения о том, что одуванчик увеличивает выработку желчи (холеретическое действие), а также оказывает прямое действие на желчный пузырь, вызывая сокращение его стенок и высвобождение накопленной желчи [31].

Одуванчик П – для здоровья сердца и сосудов

На сегодняшний день сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти во всём мире. Этому в немалой степени способствуют неправильное питание, малоподвижный образ жизни, а также связанные с этими факторами избыточная масса тела и ожирение. Год от года растёт число пациентов, страдающих от повышенного  артериального давления, гипергликемии и гиперлипидемии. Эти состояния в разы увеличивают риск развития инфаркта и инсульта, на долю которых приходится 85% смертей от сердечно-сосудистых заболеваний.

В народной медицине одуванчик давно с успехом используется при заболеваниях сердца, сосудов, гипертонии. Современные исследования позволяют дать научное обоснование лечебным эффектам растения.

Специалисты из Южной Кореи задались целью выяснить, способен ли одуванчик лекарственный повлиять на развитие атеросклероза [29]. Подопытных животных (кроликов) случайным образом разделили на 4 группы в зависимости от особенностей питания: 1 группа – обычная диета, 2 группа – гиперхолестеринемическая диета, 3 группа – гиперхолестеринемическая диета+листья одуванчика, 4 группа – гиперхолестеринемическая диета+корни одуванчика. У испытуемых на высокохолестериновой диете стенки аорты покрывались толстым слоем жировых отложений. Добавление же в рацион питания одуванчика способствовало заметному уменьшению образования атеросклеротических бляшек. Было установлено, что растение защищает клетки внутренней поверхности кровеносных сосудов (эндотелиальные клетки) от повреждений сразу двумя способами.

1. Предотвращает окислительное повреждение эндотелиальных клеток – важный этиологический фактор развития атеросклероза [32]. Диета, богатая холестерином, уменьшает эффективность антиоксидантной системы защиты организма, снижает активность антиоксидантных ферментов, таких как супероксиддисмутаза и каталаза, повышает содержание продуктов перекисного окисления липидов. Под влиянием последних эндотелиальные клетки теряют способность подстраиваться под скорость кровотока, просвет кровеносных сосудов сужается [33]. Запускается механизм развития атеросклероза. Приём одуванчика подопытными животными стимулировал повышение активности ферментов антиоксидантной защиты: глутатиона, глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы, каталазы. Причём эта активность была выше в группе кроликов, получавших корни растения. Одновременно наблюдалось снижение аланинаминотрансферазы – фермента печени, высокие концентрации которого связывают с сердечно-сосудистыми нарушениями [34]. Уменьшился и уровень малонового диальдегида. Будучи продуктом перекисного окисления липидов, это вещество является маркёром оксидативного стресса, позволяет прогнозировать развитие ишемической болезни сердца.
2. Оказывает гиполипидемическое действие, а именно:

– достоверно снижает уровень триглицеридов (нейтральных жиров, прикрепляющих холестерин к белкам) в крови, высокая концентрация которых является одним из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза и инсульта;

– увеличивает уровень липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови – жиробелковых соединений с низким содержанием холестерина (22%) и высоким содержанием белка (40%), которые удаляют холестерин из тканей, доставляют его в печень для дальнейшей переработки и выведения из организма, предотвращают тем самым развитие атеросклероза;

– снижает уровень липопротеинов низкой плотности – жиробелковых соединений с высоким содержанием холестерина (45–50%) и низким содержанием белка (22%), которые доставляют холестерин в ткани, легко окисляются свободными радикалами, вызывают воспаление стенок сосудов и повышают тем самым риск развития атеросклероза.

Одуванчик лекарственный снижает риск образования тромбов в кровеносных сосудах. Растение содержит в своём составе незаменимую жирную кислоту – линоленовую. Имеются исследования, доказывающие, что это вещество снижает синтез тромбоксана – низкомолекулярного биорегулятора, образующегося в тромбоцитах и активирующего слипание этих клеток (агрегацию), тромбообразование, а также сужение сосудов [35].

В роли антикоагулянтов, то есть веществ, препятствующих тромбообразованию, выступают и кумарины, присутствующие в составе одуванчика и предотвращающие агрегацию тромбоцитов [36].

В некоторых исследованиях установлена взаимосвязь между содержанием калия и магния в организме и развитием сердечно-сосудистых заболеваний [37]. Дефицит магния ассоциируется с повышением уровня общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов, увеличением риска развития кардиоваскулярных патологий, таких как нарушения ритма сердца, осложнения ишемической болезни сердца. Гипокалиемия проявляет себя снижением сократительной функции миокарда, артериального давления, увеличением полостей сердца без изменения толщины сердечной стенки (дилатацией), повышением риска развития инфаркта миокарда, инсульта. И калий, и магний в больших количествах содержатся в корне одуванчика лекарственного и являются ещё одним рычажком, с помощью которого растение нормализует работу сердечно-сосудистой системы. [38], [39]

Одуванчик П – эффективное диуретическое и слабительное действие

Слабительные и диуретические средства пользуются у населения большим спросом. Кто-то с их помощью пытается сбросить лишний вес, кто-то – избавиться от отёков, кому-то они помогают в решении деликатной проблемы. Мало кто при этом обращается за рекомендациями к врачу. Между тем бесконтрольный приём препаратов названных групп может нанести здоровью непоправимый вред. Все диуретики тем или иным образом влияют на ионный обмен, а потому неграмотное их применение может стоить жизни.

Злоупотребление же слабительными нередко становится причиной различных функциональных расстройств кишечника, а «бонусом» к снижению массы тела может стать токсический гепатит, развитие опухолевых процессов.

Прекрасная природная альтернатива синтетическим сильнодействующим средствам мочегонного и слабительного действия – одуванчик лекарственный. Растение мягко выправляет нарушенные функции желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы. При этом не вызывает серьёзных побочных эффектов.

В традиционной китайской и аюрведической индийской медицинах различные виды одуванчика применялись в качестве мочегонного средства на протяжении 2000 лет [40], [41].

Современные американские исследователи из Tai Sophia Institute in Laurel доказали, что приём одуванчика лекарственного в течение одного дня значительно увеличивает частоту мочеиспускания и объём мочи у здоровых людей [42]. Ранее аналогичные результаты были получены в опытах на животных, получавших эквивалентную человеческой дозу препарата растения (640 мг/кг массы тела). Учёные доказали, что мочегонная активность препарата одуванчика сопоставима с таковой у известного синтетического диуретика  «Фуросемид», но при этом не сопровождается тяжёлыми побочными эффектами [43].

Большинство побочных эффектов химических мочегонных средств является результатом истощения запасов калия и магния в организме, являющихся проводниками электрических нервных импульсов. При приёме одуванчика эти макроэлементы также усиленно выводятся с мочой. Однако возникший дефицит с лихвой перекрывается новой порцией минералов, поступивших с растением, поскольку, как уже говорилось выше, все части одуванчика содержат в своём составе большое количество магния и калия. Причём последнего – в 3 раза больше, чем в других растительных диуретиках [43]. Возможно, именно поэтому терапия препаратами одуванчика не вызывает таких тяжелейших побочных эффектов, как печёночная кома и нарушение кровообращения, нередко возникающими при лечении «Фуросемидом» [44].

Если избежать терапии синтетическим диуретиком нельзя, одновременный приём препарата одуванчика позволит уменьшить его дозировку, усилить лечебный эффект, снизить вероятность окислительного поражения почек, восполнить недостаток калия и магния [42]. Кстати, с мочегонным эффектом растения связывают его гипогликемическое и антитоксическое действие. Усиливая мочеобразование и мочевыведение, одуванчик способствует удалению из организма излишков глюкозы и токсинов [42], [45].

Некоторые специалисты связывают мочегонное действие одуванчика лекарственного с присутствием в составе растения горечей – сесквитерпеновых лактонов [46]. Другие источники утверждают, что мочегонная активность солнечного цветка объясняется высоким содержанием ионов калия [47].

Нормализовать работу кишечника – задача не из лёгких. На лечение порой уходят годы. Пробиотические препараты, содержащие штаммы полезных микроорганизмов, стоят недёшево, а веские доказательства их способности положительно влиять на кишечную микрофлору отсутствуют [48]. В этой ситуации учёные рекомендуют обратить внимание на препараты растительного происхождения, обладающие пребиотическими свойствами.

Сюда с полным правом можно отнести биодобавку Одуванчик П. Корни растения, содержащиеся в препарате, богаты инулином (до 40%) [49] – ценным биологически активным веществом, являющимся важнейшим пребиотиком и редким сорбентом, способным выводить из организма человека тяжёлые металлы и радионуклеиды. Установлено, что инулин способен стимулировать рост 14 штаммов бифидобактерий в кишечнике [50]. T. Mitsuoka с командой единомышленников обнаружил, что вещество (8 г/сут.) всего за 2 недели увеличивает количество бифидобактерий на 1000% [51]. При этом оно не привносит чужеродные микроорганизмы извне, а побуждает собственные полезные бактерии кишечника увеличивать свою популяцию. Именно бифидобактериям принадлежит главенствующая роль в восстановлении работоспособности кишечника [52], [53], [54]. Доказано, что бифидобактерии способны активно подавлять рост патогенных микроорганизмов кишечника, таких как Clostridium perfringens, Escherichia coli (чаще всего является возбудителем диареи), Staphylococci и некоторых других [55], [56].

Результаты некоторых исследований показывают, что инулин может помогать при хронических запорах. Вещество улучшает перистальтику кишечника, способствует его более частому опорожнению и улучшению консистенции стула [57]. Кстати, присутствием инулина также можно объяснить гипогликемическое действие одуванчика лекарственного, поскольку вещество оказывает сахароснижающий эффект [58].

Одуванчик П – противоопухолевый эффект

Согласно данным мировой статистики, смертность от онкологических заболеваний по-прежнему занимает второе место, уступая лишь смертности от сердечно-сосудистых патологий. Ежедневно о страшном диагнозе узнают около 27 000 человек по всему миру. К сожалению, самый распространённый на сегодняшний день метод лечения рака – химиотерапия – эффективен лишь в 10% случаев. По прогнозам ВОЗ, число онкологических заболеваний в ближайшие 20 лет увеличится в 2 раза, и со временем смертность от них займёт первое место.

Раковые клетки – результат  мутаций, происходящих по тем или иным причинам в здоровых клетках организма. Их количество контролирует иммунная система [59]. Пока она функционирует нормально, появление злокачественного новообразования человеку не грозит. Однако под влиянием самых разнообразных факторов – плохой экологии, неправильного питания, инфекционных заболеваний, стрессов, вредных привычек – в работе защитной системы организма может произойти сбой, способность иммунных клеток распознавать опухолевые антигены утрачивается.

В этой ситуации также способен помочь одуванчик лекарственный. Доказано, что растение вызывает усиление клеточного, гуморального и неспецифического иммунитета [36], [60].  Некоторые специалисты утверждают, что этот эффект обусловлен, главным образом, способностью одуванчика стимулировать выработку особого белка – фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α) [61]. Последний синтезируется иммунными клетками – макрофагами, моноцитами, лимфоцитами – в ответ на развитие какого-либо патологического процесса в организме. Одной из важнейших предназначений ФНО-α является выполнение цитотоксической функции. Белок разрушает клетки опухолей, а также клетки, поражённые вирусами, паразитами, грибами. Регулярный приём препаратов одуванчика лекарственного способствует укреплению иммунной системы и возвращению ею функции по контролю за численностью раковых клеток.

На сегодняшний день доподлинно известно, что растение может помочь в борьбе с некоторыми видами рака.

• Хронический миеломоноцитарный лейкоз (рак костного мозга) – это злокачественное онкологическое заболевание крови, которое проявляет высокую устойчивость к лечению. Продолжительность жизни после постановки диагноза составляет, как правило, 12–24 месяца. В исследовании одуванчик эффективно и избирательно провоцирует самоуничтожение раковых клеток и удаление их дисфункциональных компонентов время- и дозозависимым способом, не нанося вреда здоровым клеткам периферической крови [62].
• Рак молочной железы. В исследовании препарат корня одуванчика лекарственного блокировал распространение раковых клеток на соседние ткани [63]. В журнале «Доказательная комплементарная и альтернативная медицина» от 30 декабря 2010 года сообщалось о том, что корень одуванчика может быть основным средством профилактики рака молочной железы, вызванного химическим воздействием. Корень растения нейтрализует канцерогены, защищая таким образом ткани организма от зарождения и развития раковой опухоли.
• Рак поджелудочной железы. Уровень смертности от этой разновидности рака практически 100%. Препарат корня одуванчика лекарственного вызывает избирательную гибель клеток раковой опухоли (апоптоз), а также нарушение функций оболочек мембран митохондрий этих клеток, приводящее к уничтожению органоидов (аутофагию). Лечебный эффект зависел от дозы и времени воздействия препарата на клетки-мутанты. При этом здоровые клетки железы не пострадали [64].
• Химиорезистентная меланома. Корень одуванчика лекарственного в течение 48 часов избирательно и эффективно запускает процесс самоуничтожения в клетках меланомы человека, устойчивых к иммуно-, радио- и большинству видов химиотерапии. При этом растение задействует сразу два механизма: активирует каспазу-8 – фермент, играющий важную роль в апоптозе клеток злокачественных опухолей; непосредственно воздействует на митохондрии раковых клеток, вырабатывающие активные формы кислорода. Последние посылают сигнал, запускающий процесс клеточного самоубийства. Здоровые клетки при этом опять же не страдают. [65]
• Гепатоцеллюлярный рак (гепатома или первичный рак печени). Одуванчик лекарственный снижает жизнеспособность клеток гепатомы на 26% путём увеличения выработки ФНО-α и интерлейкина-1α в 1,6 и 2,4 раза соответственно. Кроме того, растение активизирует апоптоз мутировавших клеток [66].
• Лейкоз. Препарат корня одуванчика эффективно запускает процесс внешнего или рецептор-опосредованного апоптоза в линиях лейкозных клеток человека посредством очень ранней активации каспазы-8 и последующей активации каспазы-3 – фермента, разрушающего ДНК клеток-мутантов. Его действенность зависит от дозировки и времени воздействия на клетки. Здоровые клетки, подвергнутые воздействию препарата одуванчика, не повреждаются [67].
• Колоректальный рак (рак толстого кишечника). В опытах in vitro (вне живого организма) было установлено, что препарат корня одуванчика вызывает избирательную запрограммированную гибель более 95% (!) клеток рака толстой кишки за 48 часов. Этот результат подтвердился в опытах in vivo (в живом организме) на пересаженной животному толстой кишке человека, поражённой раковой опухолью. Пероральное (через рот) введение препарата одуванчика позволило замедлить рост опухоли более чем на 90%. Растение задействовало множество механизмов, приводящих к гибели раковых клеток, вызвав экспрессию (активацию) генов, участвующих в апоптозе. Исследователи сообщили, что оно может стать нетоксичной и эффективной альтернативой противораковой терапии, способствовать снижению устойчивости к лекарствам раковых клеток [68].
• Рак желудка. Это один из самых распространённых видов рака в мире. Его стандартное лечение на ранних стадиях сводится к удалению части желудка. Метастатический рак желудка невосприимчив к иммуно-, радио- и большинству видов химиотерапии. Результаты исследования показали, что препарат корня одуванчика избирательно и эффективно подавляет деление раковых клеток желудка и их перемещение, не оказывая токсического воздействия на здоровые клетки [69].

Какие вещества в составе корня одуванчика лекарственного наделяют растение противоопухолевыми свойствами? Оказывается, таких компонентов несколько.

Прежде всего, это иммунополисахариды Tof–CFR. Мощные противораковые свойства этих полимеров глюкозы обнаружили японские учёные во время проведения опытов на мышах [70]. Исследуемые вещества подавляли бесконтрольное деление и разрастание атипичных клеток в любых органах человека. Противоопухолевый эффект наблюдался как в случае с пересаженной генетически чужеродной опухолью (аллогенной), так и в случае с генетически сходным трансплантатом (сингенным). Причём более сильная противоопухолевая активность Tof-CFR была отмечена при внутрибрюшинной инъекции полисахаридов на 11–20 день после подкожного введения раковых клеток, чем на 1–10 день после процедуры трансплантации. Исследователи предположили, что Tof-CFR  по механизму действия схож с противоопухолевыми и иммуномодулирующими полисахаридами некоторых грибов, такими как лентинан, получаемый из японского лесного гриба шиитаке. Установлено, что лентинан активирует собственные иммунные реакции организма, не нанося ему вреда и не вызывая дополнительного стресса.

Ещё одними важными противоопухолевыми компонентами корня одуванчика лекарственного являются антиоксиданты витамин С и лютеолин, содержащиеся в растении в высоких концентрациях. Специалисты Индийского института химической биологии доказали, что лютеолин связывается с основным компонентом раковых клеток – ферментом-биокатализатором, изменяющим трёхмерную структуру ДНК клетки (топоизомеразой-I), – и отравляет его [71]. Американские учёные из Медицинского колледжа имени Вейля Корнелла установили, что витамин С вызывает окислительные повреждения раковых клеток и подавляет ключевой фермент, необходимый для их питания [72].

Z. Ovesna, A. Vachalkova и K. Horvathova из Словацкой академии наук обнаружили противоопухолевый эффект у фитостеролов одуванчика лекарственного – тараксастерола и бета-ситостерола. Вещества подавляли развитие рака толстой кишки и молочной железы. Причём делали это на разных стадиях патогенного процесса: на этапе зарождения опухоли, на этапе её развития и на этапе возникновения структурных и функциональных различий между изначально однородными клетками (дифференцировки клеток). Кроме того, фитостеролы эффективно подавляли распространение раковых клеток из первичного очага опухоли в соседние ткани и образование вторичных очагов опухолевого роста (метастазов). При этом никаких явных побочных эффектов растительных соединений замечено не было [73].

Стоит отметить, что изучение противоопухолевых свойств корня одуванчика лекарственного проводилось до сегодняшнего дня лишь в опытах на животных или в лабораторных условиях на линиях раковых клеток. Исследования с участием людей ещё предстоят. Виндзорский региональный онкологический центр уже получил одобрение и финансирование на проведение клинических исследований для оценки влияния корня одуванчика на онкологических больных. А пока специалисты не рекомендуют использовать  растение в качестве единственного средства противораковой терапии. Кроме того, исследователь из Виндзорского университета, доктор C. Hamm предупреждает, что приём препарата одуванчика может снизить эффективность химиотерапии.

Почему стоит выбрать именно Одуванчик П?

На полках современных аптек представлено немало препаратов на основе корня одуванчика лекарственного. Биокомплекс Одуванчик П выгодно отличается от них рядом преимуществ.

• Использование передовой технологии криообработки, о которой уже упоминалось выше, позволяет сохранить весь арсенал биологически активных веществ растения, а значит и полный объём его терапевтических возможностей.
• И выращивание одуванчика лекарственного, и переработка растительного сырья, и изготовление препарата проходит при участии специалистов компании-производителя. Это позволяет полностью контролировать процесс создания препарата на всех его этапах.
• Одуванчик лекарственный для препарата Одуванчик П выращивается в экологически чистой зоне, на значительном удалении от крупных промышленных центров, в сёлах Кулясово и Мамадыш Пензенской области.
• При производстве препарата Одуванчик П используется цельной корень растения со всем многообразием его состава, а не вытяжки (экстракты) из него.

Приём растительного средства Одуванчик П позволит мягко, постепенно нормализовать нарушенные функции организма без побочных эффектов и дорогостоящих процедур.

Библиографический список

1. Wandel S., Jüni P., Tendal B., Nüesch E., Villiger P. M., Welton N. J., Reichenbach S., Trelle S. Effects of glucosamine, chondroitin, or placebo in patients with osteoarthritis of hip or knee: network meta-analysis // BritishMedicalJournal. 2010. Vol. 341. P. 4675.
2. Colen S., van den Bekerom M. P., Mulier M., Haverkamp D. Hyaluronic acid in the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis with emphasis on the efficacy of different products // BioDrugs.2012. Vol. 26(4). P. 257–268.
3. Евстафьев С. Н., Тигунцева Н. П. Биологически активные вещества одуванчика лекарственного Taraxacum officinale wigg. (обзор) // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2014. № 1(6). С. 18–29.
4. Van Dam P. S., Smid H. E., de Vries W. R., Niesink M., Bolscher E., Waasdorp E. J., Dieguez C., Casanueva F. F., Koppeschaar H. P. Reduction of free fatty acids by acipimox enhances the growth hormone (GH) responses to GH-releasing peptide 2 in elderly men // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000. Vol. 85(12). P. 4706–4711.
5. Lanes R., Lunar L., Carrillo E., Villaroel O., Gunczler P., Palacios A. Acipimox, a nicotinic acid analog, stimulates growth hormone secretion in short healthy prepubertal children // Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2000. Vol. 13 (8). P. 1115–1120.
6. Cohn L., Feller A. G., Draper M. W., Rudman I. W., Rudman D. Carpal tunnel syndrome and gynaecomastia during growth hormone treatment of elderly men with low circulating IGF-I concentrations // ClinicalEndocrinology. 1993. Vol. 39. P. 417–425.
7. Holloway L., Moynihan S., Abrams S. A., Kent K., Hsu A. R., Friedlander A. L. Effects of oligofructose-enriched inulin on intestinal absorption of calcium and magnesium and bone turnover markers in postmenopausal women // British Journal of Nutrition. 2007. Vol. 97(2). P. 365–372.
8. Coudray C., Feillet-Coudray C., Gueux E., Mazur A., Rayssiguier Y. Dietary inulin intake and age can affect intestinal absorption of zinc and copper in rats // Journal of Nutrition. 2006. Vol. 136 (1). P. 117–122.
9. Куркин В. А. Запесочная Г. Г., Авдеева Е. В., Ежков В.Н. Фенилпропаноиды как самостоятельный класс биологически активных соединений : учебное пособие для студентов медицинских и фармацевтических вузов, врачей и фармацевтических работников. – Самара : ООО «Офорт», ГОУВПО «СамГМУ», 2005. – 128 с.
10. Martinez M., Poirrier P., Chamy R., Prufer D., Schulze-Gronover C., Jorquera L., Ruiz G. Taraxacum officinale and related species – An ethnopharmacological review and its potential as a commercial medicinal plant // Journal of Ethnopharmacology. 2015. Vol. 169. P. 244–262.
11. Yarnell E., Abascal K. Dandelion (Taraxacum officinale and T. mongolicum) // Integrative Medicine. 2009. Vol. 8 (2).  P. 35–38.
12. Schutz K., Carle R., Schieber A. Taraxacum – a review on its phytochemical and pharmacological profile // Journal of Ethnopharmacology. 2006. Vol. 107. P. 313–323.
13. Тигунцева Н. П., Евстафьев С. Н. Сравнительное исследование состава летучих с паром соединений одуванчика лекарственного (Taraxacum officinale) // Вестник Ир ГТУ. 2011. № 10 (57). С. 176–178.
14. Peterkofsky B. Ascorbate requirement for hydroxylation and secretion of procollagen: relationship to inhibition of collagen synthesis in scurvy // American Journal of Clinical Nutrition. 1991. Vol. 54. P. 1135–1140.
15. KivirikkoK. I., Myllyla R. Post-translational processing of procollagens // Annals of the New York Academy of Sciences.1985. Vol. 460. P. 187–201.
16. ProckopD. J., KivirikkoK. I. Collagens: molecular biology, diseases, and potentials for therapy // Annual Review of Biochemistry. 1995. Vol. 64. P. 403–434.
17. Stabler T. V., Kraus V. B. Ascorbic acid accumulates in cartilage in vivo // Clinica Chimica Acta. 2003. Vol. 334 (1-2). P. 157–162.
18. Frei B., England L., Ames B. N. Ascorbate is an outstanding antioxidant in human blood plasma // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1989. Vol. 86. P. 6377–6381.
19. Jacob R. A., Sotoudeh G. Vitamin C function and status in chronic disease // Nutritionin Clinical Care. 2002. Vol. 5. P. 66–74.
20. Newman T. What does the liver do? URL : https://www.medicalnewstoday.com/articles/305075.php
21. Colle D., Arantes L. P., Gubert P., da Luz S. C., Athayde M. L., Teixeira Rocha J. B., Soares F. A. Antioxidant properties of Taraxacum officinale leaf extract are involved in the protective effect against hepatoxicity induced by acetaminophen in mice // Journal of Medicinal Food. 2012. Vol. 15 (6). P. 549–556.
22. Hu C., Kitts D. D. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside from dandelion flower suppress iNOS and COX-2 in RAW264.7 cells // Molecular And CellularBiochemistry. 2004. Vol. 265. P. 107–113.
23. Domitrović R., Jakovac H., Romić Z, Rahelić D., Tadić Z. Antifibrotic activity of Taraxacum officinale root in carbon tetrachloride-induced liver damage in mice // Journal of Ethnopharmacology. 2010. Vol. 130. P. 569–577.
24. Davaatseren M., Hur H. J., Yang H. J., Hwang J. T., Park J. H., Kim H. J., Kim M. J., Kwon D. Y., Sung M. J. Taraxacum official (dandelion) leaf extract alleviates high-fat diet-induced nonalcoholic fatty liver // Foodand Chemical Toxicology.2013. Vol. 58. P. 30–36.
25. You Y., Yoo S., Yoon H. G., Park J., Lee Y. H., Kim S., Oh K. T., Lee J., Cho H. Y., Jun W. In vitro and in vivo hepatoprotective effects of the aqueous extract from Taraxacum officinale (dandelion) root against alcohol-induced oxidative stress // Foodand ChemicalToxicology. 2010.  Vol. 48. P. 1632–1637.
26. Koo H. N., Hong S. H., Song B. K., Kim C. H., Yoo Y. H., Kim H. M. Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells // Life Sciences. 2004. Vol. 74 (9). P. 1149–1157.
27. Park J. Y., Park C. M., Kim J. J., Song Y. S. Hepatoprotective activity of dandelion (Taraxacum officinale) water extract against Dgalactosamine-induced hepatitis in rats // Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition. 2008. Vol. 32 (2). P. 177–183.
28. Schutz K., Kammerer D. R., Carle R., Schieber A. Characterization of phenolic acids and flavonoids in dandelion (Taraxacum officinale Web. ex Wigg.) root and herb by high-performance liquid chromatography/ electrospray ionization mass spectrometry // Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2005. Vol. 19 (2). P. 179–186.
29. Choi U. K., Lee O. H., Yim J. H., Cho C. W., Rhee Y. K., Lim S. I., Kim Y. C.  Hypolipidemic and antioxidant effects of dandelion (Taraxacum officinale) root and leaf on cholesterol-fed rabbits // International Journal of Molecular Sciences. 2010. Vol. 11(1). P. 67–78.
30. Asadi-Samani M., Kafash-Farkhad N., Azimi N., Fasihi A., AliniaAhandani E., Rafieian-Kopaei M. Medicinal plants with hepatoprotective activity in Iranian folk medicine // Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 2015. Vol. 5(2). P. 146–157.
31. Bohm K. Studies on the choleretic action of some drugs // Azneim-Forsh.1959. Vol. 9. P. 376–378.
32. Ong W. Y., Jenner A. M., Pan N., Ong C. N., Halliwell B. Elevated oxidative stress, iron accumulation around microvessels and increased 4-hydroxynonenal immunostaining in zone 1 of the liver acinus in hypercholesterolemic rabbits // FreeRadicalResearch. 2009. Vol. 43. P. 241–249.
33. Дронова Т. А., Юдина Н. В., Козицкая В. Г., Бобровская Т. О., Шабанов Е. А. Эндотелиальная дисфункция, перекисное окисление липидов и уровень С-реактивного белка у больных с артериальной гипертензией // Человек и его здоровье. 2012. №1. С. 82–88.
34. Bruckert E., Giral P., Ratziu V., Poynard T., Chapman M. J., Opolon P., Turpin G. A constellation of cardiovascular risk factors is associated with hepatic enzyme elevation in hyperlipidemic patients // Metabolism. 2002. Vol. 51(8). P. 1071–1076.
35. Thijssen M. A., Hornstra G., Mensink R. P. Stearic, oleic, and linoleic acids have comparable effects on markers of thrombotic tendency in healthy human subjects // Journal of Nutrition. 2005. Vol. 135 (12). P. 2805–2811.
36. Koh Y. J., Cha D. S., Ko J. S., Park H. J., Choi H. D. Anti-inflammatory effect of Taraxacum officinaleleaves on lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 cells // Journal of Medicinal Food. 2010. Vol.13 (4). P. 870–878.
37. Барышникова Г. А., Чорбинская С. А.. Степанова И. И., Блохина О. Е. Дефицит калия и магния, их роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний и возможность коррекции //Consilium Medicum. 2019. Vol. 21(1). P. 67–73.
38. Гудзенко А.В. Дослiдження елементного складу надземної частини кульбаби лiкарської // Медична наука: сучаснi досягнення та iнновацiї : матерiали наук.-практ. конф., 22 листопада. – Харкiв : Вид-во ХМАПО, 2007. – С. 24–25.
39. Faiku F., Haziri A. Total Lipids, Proteins, Minerals and Essential Oils of Taraxacum Officinale L. Growing Wild in Kosovo // International Journal of Pharmaceutical and Phytopharmacological Research (elJPPR).
40. Bensky D., Gamble A., Kaptchuk T. J. Chinese Herbal Medicine:Materia Medica // rev. ed. Seattle. – WA : Eastland Press, 1992.
41. Nadkarni K. M. Nadkarni A. K. Indian Materia Medica. – 3rded. – Bombay : Popular Book Depot, 1955.
42. Clare B. A., Conroy R. S., Spelman K. The diuretic effect in human subjects of an extract of Taraxacum officinale folium over a single day // Journal of alternative and complementary medicine. 2009. Vol.15 (8). P. 929–934.
43. Racz-Kotilla E., Racz G., Solomon A. The action of Taraxacum officinale extracts on body-weight and diuresis of laboratory-animals // PlantaMedica. 1974. Vol. 26. P. 212–217.
44. Cordatos E. Taraxacum officinale // A Textbook of Natural Medicine / eds. Murray M, Pizzorno J. – Seattle : Bastyr University Press, 1992.
45. Iddrisu I., Oduro I., Tandoh M. A., Annan R. A. Anti-diabetic effect of dandelion leaves and roots in type two diabetic patients A systematic review // Nutrition & Food Science. 2015. Vol. 45(3). P. 479–492.
46. Mascolo N., Autore G., Capasso F., Menghini A., Fasulo M. P. Biological screening of Italian medicinal plants for anti-inflammatory activity // PhytotherapyResearch. 1987. Vol. 1 (1). P. 28–31.
47. Hook I., McGee A., Henman M. Evaluation of dandelion for diuretic activity and variation in potassium content // InternationalJournal of Pharmacology. 1993. Vol. 31. P. 29–34.
48. Kristensen N. B., Bryrup T., Allin K. H., Nielsen T., Hansen T. H., Pedersen O. Alterations in fecal microbiota composition by probiotic supplementation in healthy adults: a systematic review of randomized controlled trials // Genome Medicine. 2016. Vol. 8 (1). P. 52.
49. Куркин В. А. Основы фитотерапии : учебное пособие. – Самара : ООО «Офорт»; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. – 963 с.
50. Trojanova I., Rada V., Kokoska L., Vlkova E. The bifidogenic effect of Taraxacum officinale root // Fitoterapia. 2004. Vol. 75(7–8). P. 760–763.
51. Mitsuoka T., Hidaka H., Eida T. Effect of FOS on intestinal Microflora // Die Nahrung. 1987. Vol. 31. P. 427–436.
52. Korshunov V. M., Ikonnikova T. B., Kissina E. V., Tarabrina N. P., Pinegin B. N. The microflora of the cavity and mucous membrane of the intestine under normal conditions and after gamma-irradiation // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. 1980. Vol. 9. P.  65–70.
53. Korshunov V. M., Kissina E. V., Ikonnikova T. B., Maltsev V., Gonsharova G. I., Lyannaya A. M., Pinegin B.V. Effect of preparations from Lactobacilli and Bifidobacteria on the intestinal microflora of mice irradiated with gamma-radiation quanta // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. 1980. Vol. 6. P. 47–54.
54. Korshunov V. M., Pinegin B. V., Maltsev V. N., Kissina E. V., Ikonnikova T. B., Goncharova G. I., Liannaia A. I. Effects of antibiotics and Bifidobacterial preparations on the intestinal microflora in mice irradiated with gamma-quanta // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. 1980. Vol. 7. P. 25–29.
55. Meghrous J., Eologe P., Junelles A. M., Ballongue J., Petitdemange H. Screening of Bifidobacterium strains for bacteroicin production // Biotechnology Letters. 1990. Vol. 12. P. 575–580.
56. Beerens H. Detection of Bifidobacteria by using propionic acid as a selective agent // Applied and Environmental Microbiology. 1991. Vol. 57. P. 2418–2419.
57. Yurrita L. C., San Mauro Martín I., Ciudad-Cabañas M. J., Calle-Purón M. E., Hernández Cabria M. Effectiveness of inulin intake on indicators of chronic constipation; a meta-analysis of controlled randomized clinical trials // Nutricion hospitalaria. 2014. Vol. 30(2). P. 244–252.
58. Коновалов Д. А., Хубнева Ш.И. Биологически активные вещества рода Inula L. // Растительные ресурсы. 1997. Вып. 3. С. 87–108.
59. Цыган В. Н. Иммунная система против рака // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2004. Том 3. С. 68–74.
60. Takasaki M., Konoshima T., Tokuda H., Masuda K., Arai Y., Shiojima K., Ageta H. Anti-carcinogenic activity of Taraxacum plant. I // Biological and Pharmaceutical Bulletin. 1999. Vol. 22 (6). P. 602–605.
61. Kim H. M., Lee E. H., Shin T. Y., Lee K. N., Lee J. S. Taraxacum officinale restores inhibition of nitric oxide production by cadmium in mouse peritoneal macrophages // Immunopharmacology and Immunotoxicology. 1998. Vol. 20. P. 283–297.
62. Ovadje P., Hamm C., Pandey S. Efficient Induction of Extrinsic Cell Death by Dandelion Root Extract in Human Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) Cells // PLoS ONE.  2012. Vol. 7(2). e30604.
63. Sigstedt S. C., Hooten C. J., Callewaert M. C., Jenkins A. R., Romero A. E., Pullin M. J., Kornienko A., Lowrey T. K., Van Slambrouck S., Steelant W. F. A. Evaluation ofaqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells // International Journal of Oncology. 2008. Vol. 32 (5). P. 1085–1090.
64. Ovadje P., Chochkeh M., Akbari-Asl P., Hamm C., Pandey S. Selective induction of apoptosis and autophagy through treatment with dandelion root extract in human pancreatic cancer cells // Pancreas. 2012. Vol. 41(7). P. 1039–1047.
65. Chatterjee S. J., Ovadje P., Mousa M., Hamm C., Pandey S. The efficacy of dandelion root extract in inducing apoptosis in drug-resistant human melanoma cells // Evidence-based complementaryand alternative medicine. 2011. Vol. 2011. P.11.
66. Koo H. N., Hong S. H., Song B. K., Kim C. H., Yoo Y. H., Kim H. M. Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells // Life Sciences. 2004. Vol.74 (9). P. 1149–1157.
67. Ovadje P., Chatterjee S., Griffin C., Tran C., Hamm C., Pandey S. Selective induction of apoptosis through activation of caspase-8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract // Journal of Ethnopharmacology.  2011. Vol. 133 (1). P. 86–91.
68. Ovadje P., Saleem A., Guerrero-Analco J. A., Arnason J. T., Pandey S. Dandelion root extract affects colorectal cancer proliferation and survival through the activation of multiple death signalling pathways // Oncotarget. 2016. Vol. 7 (45). P. 73080–73100.
69. Zhu H.-H., Zhao H.-Y., Zhang L.-J., Xu J.-M., Zhu C.-H., Zhao H., Lv G.-G. Dandelion root extract suppressed gastric cancer cells proliferation and migration // Biomedicine & Pharmacotherapy. 2017. Vol. 93. P. 1010–1017.
70. Baba K., Abe S., Mizuno D. Antitumor activity of hot water extract of dandelion, Taraxacum officinale-correlation between antitumor activity and timing of administration (author’s transl) // Yakugaku Zasshi. 1981. Vol. 101 (6). P. 538–543.
71. Chowdhury A. R., Sharma S., Mandal S., Goswami A., Mukhopadhyay S., Majumder H. K. Luteolin, an emerging anti-cancer flavonoid, poisons eukaryotic DNA topoisomerase I // Biochemical Journal. 2002. Vol. 366 (Pt 2). P. 653–661.
72. Yun J., Mullarky E., Lu C., Bosch K. N., Kavalier A., Rivera K., Roper J.,  Chio I. I. C.,  Giannopoulou E. G.,  Rago C., Muley A., Asara J. M., Paik J., Elemento O., Chen Z., Pappin D. J., Dow L. E., Papadopoulos N., Gross S. S., Cantley L. C. // Vitamin C selectively kills KRAS and BRAF mutant colorectal cancer cells by targeting GAPDH // Science. 2015. Vol. 350(6266). P. 1391–1396.
73. Ovesná Z., Vachálková A., Horváthová K. Taraxasterol and beta-sitosterol: new naturally compounds with chemoprotective/chemopreventive effects // Neoplasma. 2004. Vol. 51(6). P. 407–414.