Ночной: купить, описание, инструкция по применению, отзывы

НОЧНОЙ® (Night)

Действующие вещества

• глицин (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) (145 мг)
• корневища с корнями валерианы лекарственной (кошачьей травы) (50 мг)
• триптофан (45 мг)
• корневища с корнями синюхи голубой (синюхи лазоревой, синюхи лазурной) (10 мг)
• листья мяты перечной (мяты холодной, мяты английской) (10 мг)
• трава мелиссы лекарственной (лимонной мяты) (10 мг)

Аналоги по АТХ

• N02BG Прочие анальгетики и антипиретики
• N03AX Прочие противоэпилептические препараты
• N05AX Прочие антипсихотические препараты
• N05BX Прочие анксиолитики
• N05CM Прочие снотворные и седативные препараты
• N06AX Прочие антидепрессанты
• N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
• N07C Препараты для устранения головокружения
• N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
• C01CX Прочие кардиотонические препараты
• C02KX Прочие антигипертензивные препараты

Фармакологическая группа

• Антигипоксанты и антиоксиданты в комбинациях
• Витамины и витаминоподобные средства
• Макро- и микроэлементы в комбинациях
• Анксиолитики
• Антидепрессанты в комбинациях
• Ноотропы в комбинациях
• Противоэпилептические средства в комбинациях
• Седативные средства
• Седативные средства в комбинациях
• Снотворные средства
• Снотворные средства в комбинациях
• Антиаритмические средства
• Антиаритмические средства в комбинациях
• Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях
• Вазодилататоры в комбинациях
• Спазмолитики миотропные в комбинациях
• Другие сердечно-сосудистые средства
• Другие сердечно-сосудистые средства в комбинациях

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: круглой формы, светло-серого неоднородного цвета.

Фармакологическое действие

Регуляция метаболических процессов в центральной нервной системе. Нормализация процессов возбуждения и торможения (усиление процессов торможения в коре головного мозга), психоэмоционального состояния, сердечно-сосудистой деятельности. Устранение раздражительности, агрессивности, конфликтности, повышение настроения и социальной адаптации. Облегчение засыпания, улучшение качества сна, устранение проблемы прерывистого сна. Успокаивающее, противострессовое, антидепрессивное, противотревожное, противосудорожное, противофобическое, антиоксидантное действие. Стабилизация работы головного мозга, повышение умственной работоспособности. Снижение артериального давления, профилактика инсульта и инфаркта.

Действие на организм

НОЧНОЙ® – комбинированное средство для облегчения засыпания и улучшения качества сна на основе растений, обладающих седативным действием, и аминокислот – глицина и триптофана. Компоненты препарата не вызывают привыкания, синдрома отмены, не оказывают отрицательного влияния на когнитивные функции, не снижают выработку андрогенов и не провоцируют развитие импотенции.

Ожидаемые терапевтические эффекты от приема НОЧНОГО® [1–3]:

• восстановление нарушенных биоритмов;
• нормализация работоспособности головного мозга, улучшение мыслительных процессов, памяти, повышение концентрации внимания;
• снижение психоэмоционального напряжения, уровня личностной и реактивной тревоги, агрессивности, уменьшение депрессивных проявлений, озлобления, склочности, улучшение настроения, появление дружелюбного отношения к окружающим, устранение двигательного беспокойства;
• уменьшение частоты и выраженности вегетативных проявлений;
• снижение бодрствования в вечернее время, сокращение времени засыпания, пролонгация сна, изменение его качества в лучшую сторону (становится более глубоким и спокойным);
• расширение коронарных сосудов, улучшение кровообращения в них, усиление капиллярного кровообращения, укрепление капилляров, снижение частоты сердечных сокращений, уменьшение боли при стенокардии, устранение одышки;
• уменьшение концентрации холестерина в крови, торможение развития атеросклероза;
• снижение артериального давления;
• снятие спазмов сосудов и улучшение кровообращения в головном мозге, уменьшение или полное купирование головной боли.

При производстве препарата НОЧНОЙ® используются цельные части растений со всем многообразием их биологически активных веществ, сохранить которые в полном объеме позволяет применение технологии криоизмельчения. Она обладает целым рядом значимых преимуществ в сравнении с другими способами переработки природного сырья [4–9]:

• позволяет сохранить все действующие вещества трав в их естественных формах и пропорциях;
• останавливает ферментативные процессы, предотвращая окисление, слипание мелких частиц и различные нежелательные превращения сахаров;
• позволяет разрушить связи биологически активных веществ с молекулами белка, последние из-за своих больших размеров и веса препятствуют усвоению первых;
• растительное сырье измельчается до легкоусваиваемых тонких и сверхтонких порошков с размером частиц 10–150 мкм, которые легко проникают между кишечными ворсинками, лучше усваиваются;
• уничтожаются микроорганизмы, присутствующие на корнях растений.

В препарате НОЧНОЙ® терапевтические эффекты лекарственных растений усиливают аминокислоты – глицин и триптофан.

Свойства компонентов

Глицин – заменимая аминокислота, один из основных тормозных нейромедиаторов головного мозга, который синтезируется в организме человека [10]. Глицин весомо улучшает качество сна у людей со склонностью к бессоннице [11]. В основе этого эффекта лежит несколько механизмов:

• расширение сосудов [12] и, как следствие, значительное снижение температуры тела, обусловленное усилением кожного кровотока (сон и температура тела тесно взаимосвязаны) [13];
• увеличение высвобождения внеклеточного серотонина в префронтальной коре головного мозга [14];

В исследованиях на людях глицин облегчал засыпание, существенно уменьшал чувство усталости на утро после пробуждения и дневную сонливость, что указывало на способность нейромедиатора улучшать качество сна, его эффективность [11, 15]. При этом глицин не оказывает серьёзного побочного влияния на организм [16].

Отмечается положительное влияние глицина на сердечно-сосудистую деятельность. Более высокое содержание аминокислоты в плазме крови ассоциируется с благоприятным уровнем жирных кислот в крови у мужчин и женщин, более низким артериальным давлением и уменьшением вероятности развития диабета II типа, инфаркта или ишемического инсульта [17]. Низкий же уровень глицина может вызвать гипервоспалительное состояние, предрасполагающее организм к целому ряду хронических заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых [18].

Корневища с корнями валерианы лекарственной – общеукрепляющий, противоастенический, антиневротический, противосудорожный и стресс-лимитирующий компонент НОЧНОГО® [19]. Растение проявляет высокую церебропротективную, ноотропную активность, повышая устойчивость головного мозга к гипоксии, увеличивая его работоспособность, является адаптогеном [19]. Валериана способна оказывать прямо противоположное действие в зависимости от фона: успокаивающее, антифобическое при ажитированных, проявляющихся высокой, нецелесообразной подвижностью, возбуждением, формах невроза, но тонизирующее, анксиолитическое при угнетении и депрессии, особенно вызванной внешними факторами, воздействием психосоциального стресса [20]. При бессоннице растение достоверно улучшает качество сна (сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность сна, обеспечивает чувство бодрости после него), положительно влияет на его структуру (нормализует параметры различных фаз сна) [26]. В кардиологии используются свойства кошачьей травы повышать силу сердечных сокращений, улучшать трофику миокарда, увеличивать объёмный коронарный кровоток [19]. Влияние растения на сердечную деятельность осуществляется посредством нейрорегуляторных механизмов, а также через прямое влияние на автоматизм и проводящую систему миокарда [21].Терапевтические эффекты растения определяются не одним его компонентом, а взаимодействием нескольких соединений, независимо от того, что по своей активности они могут значительно уступать основным представителям химических веществ – валепотриатам [22]. Например, валереновая кислота активирует ГАМК-рецепторы, частично – серотониновые рецепторы [23, 24], препятствует разрушению ГАМК в ЦНС [25].

В отличие от бензодиазепинов, валериана не вызывает эйфории, привыкания, формирования лекарственной зависимости, синдрома отмены [3], не подавляет деятельность центральной нервной системы [27].

Триптофан – незаменимая аминокислота, которая не синтезируется в организме человека, а поступает исключительно из пищевых источников. В ходе ферментативной трансформации преобразуется в серотонин [28] – гормон, контролирующий сон и циркадные ритмы у человека, и, в свою очередь, являющийся предшественником гормона сна мелатонина. Обогащение триптофаном продуктов питания детей с проблемами сна способствовало сохранению их спокойствия и восстановлению сна [29], а также сокращению более чем в 2 раза эпизодов ночного страха у 93% испытуемых [30]. У пациентов с лёгкой бессонницей и у здоровых людей с трудностями в засыпании приём триптофана показывает наилучшие результаты: повышается сонливость, значительно сокращается период отхождения ко сну, уменьшается общее время бодрствования, увеличивается продолжительность сна [31, 34, 35]. Доказана способность аминокислоты снижать сварливость человека, делать его поведение более приятным для окружающих [32], избавлять от повышенной физической агрессии [33], значительно улучшать результаты лечения обструктивного апноэ (остановка дыхания) сна [36]. В отличие от снотворных препаратов, триптофан не ухудшает работоспособность, не вызывает зависимости и не затрудняет пробуждение от сна при необходимости [37, 38].

Корневища с корнями синюхи голубой известны своими успокаивающими свойствами, в 8–10 раз превосходящими таковые у валерианы [39]. При этом лечебный эффект растения не имеет ничего общего с оглушающим, обезличивающим действием транквилизаторов, антигистаминных препаратов, барбитуратов и других снотворных [40]. Препараты синюхи снижали двигательную активность, рефлекторную возбудимость, угнетали ориентировочную поведенческую реакцию животных в эксперименте [2]. При назначении же их возбуждённым пациентам психиатрического стационара, страдающим бессонницей, уже через 2–3 недели отмечалась нормализация сна, больные становились заметно спокойнее [2]. Седативное действие растения связывают с присутствием в его составе сапонинов [41]. Эти же вещества, предположительно, оказывают тормозящее влияние на развитие атеросклероза. Ежедневное их внутривенное введение в течение длительного времени приводило к снижению уровня холестерина в крови и параллельно оказывало гипотензивное действие [41–43]. Согласно данным гистологических исследований, сапонины уменьшают липоидную инфильтрацию в интиме аорты и отходящих от неё крупных сосудов [43]. Синюха голубая – малотоксичное растение, побочные эффекты от её приёма развиваются редко [44].

Листья мяты перечной умиротворяют, мягко успокаивают, снимают умственное и эмоциональное напряжение, а также скованность в общении, помогают расслабиться [45], оказывают антиневротическое и социалогизирующее действие [46], являются модулятором настроения, стресс-протектором, эффективны при головной боли, особенно связанной с менструальным циклом или его нарушениями [47]. Исследования показывают, что перечная мята значительно улучшает память, положительно влияет на когнитивные функции и настроение [49–51], снижает тревожность [52, 53], избавляет от стрессовых состояний [54], оказывает антидепрессантное действие [55]. Количество студентов одного из университетов Саудовской Аравии с жалобами на нарушения сна после применения растения сократилось более чем в 2 раза, около половины испытуемых отметили улучшение качества сна, 9,7% обратили внимание на уменьшение бессонницы, 17,7% сообщили о благотворном влиянии на память, 20,9% – о том, что стали менее подвержены стрессу [48]. Также в экспериментах мята незначительно снижала дневную сонливость [56]. Изучено влияние растения на сердечно-сосудистую систему. Препараты мяты перечной достоверно снижают уровни глюкозы (механизм действия растения в этом случае, помимо прямого влияния на гомеостаз глюкозы, связан с улучшением метаболизма липидов), холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой и очень низкой плотности («плохого» холестерина), индекс атерогенности, повышают концентрацию липопротеинов высокой плотности («хорошего» холестерина) [57].

Трава мелиссы лекарственной – стресс-протектор, признанный модулятор настроения, показанный при негативизме, конфликтности, агрессивности, сниженном настроении, депрессии [47], оказывает успокаивающее, умиротворяющее, противотревожное, антиневротическое действие [45], не является снотворным, но способствует нормализации сна [58], нормализует повышенную сексуальную активность [59]. И. Д. Кароматов приводит данные о нейролептическом (антипсихотическом) и антихолинэстеразном (тормозящем активность холинэстеразы) действии мелиссы [60]. Мелисса лекарственная снижает уровень стресса [61], уменьшает тревожность лёгкой и умеренной степени [62]. В экспериментах на животных показывает антидепрессивную активность [63]. Растение положительно влияет на три области нарушений сна: его качество, продолжительность и эффективность [64], улучшает общий показатель сна [65]. Описаны три механизма действия мелиссы при тревожных состояниях и связанных с ними неврологических расстройствах: растение изменяет действие серотонина в организме [63], снижает уровень кортикостерона – основного биомаркера стресса, вызывающего приступы страха [66–67], подавляет фермент ГАМК-трансминазу, который разрушает гамма-аминомасляную кислоту – важнейший тормозной нейромедиатор ЦНС [68]. Некоторые исследователи объясняют седативное и противотревожное действие мелиссы способностью растения воздействовать на бензодиазепиновые рецепторы [69]. В комбинации с валерианой растение оказывает благоприятное влияние на качество сна здоровых пациентов [70], а у лиц с нарушениями сна не уступает по эффективности 0,125 мг триазолама – транквилизатора, угнетающего нервную систему [71]. Применение комбинации мелиссы и валерианы позволяет ослабить как психические, так и соматические (вегетативные) симптомы тревоги [72].

Рекомендуется

в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника глицина, триптофана, содержащей эфирные масла, при:

• повышенной нервной возбудимости, истерии, депрессивных, тревожных, фобических, психовегетативных и посттравматических стрессовых расстройствах, чувстве страха;
• наличии противопоказаний к назначению бензодиазепинов и при отмене препаратов данной группы;
• бессоннице, расстройствах сна, нарушении суточных ритмов;
• хронической усталости, упадке сил;
• неврозе, вегетоневрозе, кардионеврозе, эпилепсии;
• аритмии (в т. ч. тахикардии), начальных проявлениях стенокардии и артериальной гипертензии, функциональных болях в сердце, кардиосклерозе, вегетососудистой дистонии;
• высоком риске инфаркта и инсульта в качестве профилактического средства;
• головной боли на нервной почве, мигрени, головокружении, шуме в ушах;
• психогенной импотенции;
• предменструальном синдроме, климактерических расстройствах для устранения болевого синдрома и нормализации психоэмоционального состояния;
• поведенческих нарушениях, гиперактивности у детей и подростков;
• перевозбуждении половой функции;
• отказе от курения и алкоголя.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов,
• беременность,
• кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата НОЧНОЙ® противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости повторить.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска 

Таблетки круглой формы, покрытые оболочкой светло-серого неоднородного цвета, 500 мг, 3 блистера по 100 шт., упакованы в картонную пачку с вложенной инструкцией.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата НОЧНОЙ® (Night)

в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности препарата НОЧНОЙ® (Night)

2 года.

Литературные источники

1. Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. – Саратов : Приволжское книжное издательство, 1992. –544 с.
2. Соколов С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям (Фитотерапия). 2-е изд., стереотипн. – М. : Медицина, 1988. – 464 с.
3. Корсун В. Ф., Матханов И. Э., Белугина И. Н., Корсун Е. В., Кочкина М. В., Белугина О. С., Самсонов Д. Н. Фитопсихореабилитация при стрессах. – М.: Институт фитотерапии, 2018. – 384 с.
4. Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. – Т. 2. – Харьков: ИГ «РИРЕГ». – 2000. – 784 с.
5. Шабунин С. В., Востроилова Г. А., Осецкий А. И. и др. Интеграция высокоэффективных криогенных технологий с биологическим скринингом – современный путь создания биологически активных веществ природного происхождения // Материалы III съезда общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. – Москва, 2005.– С. 129–131.
6. Касьянов Г. И., Сязин И. Е., Лугинин М. И., Раздорожная Е. Е., Коноплева В. А. Технология криообработки и криопереработки растительного сырья // Современные научные исследования и инновации. – 2012. – № 3 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2012/03/10751 (дата обращения: 22.10.2020).
7. Осецкий А. И., Грищенко В. И., Гольцев А. Н., Кравченко М. А., Стрючкова Е. В. Криогенные технологии в производстве фармацевтических, косметических, агротехнических препаратов и биологически активных пищевых добавок // Пробл. криобиологии. – 2009. – № 19 (4). – С. 488–499.
8. Сязин И. Е., Касьянов Г. И. Техника и технология криообработки пищевого сырья: монография. – Часть I. – Краснодар: Экоинвест, 2011. – 157 c.
9. Ajay Kumar A Seminar Report on Cryozenic Grinding // Department of Mechanical Engineering,Laxmi Devi Institute of Engineering & Technology, Chikani, AlwarSession: 20011-12 URL: https://ru.scribd.com/doc/89381241/Cryogenic-Grinding.
10. Rajendra S., Lynch J. W., Schofield P. R. The glycine receptor // Pharmacol Ther. – 1997. – V. 73. – P. 121–146.
11. Yamadera W., Inagawa K., Chiba S., Bannai M., Takahashi M., Nakayama K. Glycine ingestion improves subjective sleep qual-ity in human volunteers, correlating with polysomnographic changes // Sleep Biol Rhythms. – 2007. – V. 5. – P. 126–131.
12. Bannai M., Kawai N. New Therapeutic Strategy for Amino Acid Medicine: Glycine Improves the Quality of Sleep // J. Pharmacol. Sci. – 2012. – V. 118. – P. 145–148.
13. Kawai N., Bannai M., Takahashi M. Glycine decreases core body temperature and increases cutaneous blood flow via NMDA receptors in rats. Program No. 276.7/DD68. –Chicago, IL: Society for Neuroscience, 2009.
14. Bannai M., Kawai N., Nagao K., Nakano S., Matsuzawa D., Shimizu E. Oral administration of glycine increases extracellular serotonin but not dopamine in the prefrontal cortex of rats // Psychiatry Clin. Neurosci. – 2011. – V. 65. – P.142–149.
15. Inagawa K., Hiraoka T., Kohda T., Yamadera W., Takahashi M. Subjective effects of glycine ingestion before bedtime on sleep quality // Sleep. Biol. Rhythms. – 2006. – V. 4. – P. 75–77.
16. Inagawa K., Kawai N., Ono K., Sukegawa E., Tsubuku S., Takahashi M. Assessment of acute adverse events of glycine ingestion at a high dose in human volunteers // J. Urban. Living. Health. – 2006. – V. 50. – P. 27–32.
17. Ding Y., Svingen G. F., Pedersen E. R. et al. Plasma Glycine and Risk of Acute Myocardial Infarction in Patients With Suspected Stable Angina Pectoris // J. Am. Heart. – 2015. – V. 5(1). – e002621.
18. Tu H., Wen C. P., Tsai S. P., Chow W.-H., Wen C., Ye Y., Zhao H., Tsai M. K., Huang M., Dinney C. P., Tsao C. K., Wu X. Cancer risk associated with chronic diseases and disease markers: prospective cohort study // BMJ. – 2018. – V. 360. – k134.
19. Барнаулов О. Д. Фитотерапия при женском бесплодии. – Санкт-Петербург: Н-Л, 2011. – 336 с.
20. Барнаулов О. Д. Лактогенные лекарственные растения. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 286 с.
21. Электронный справочник лекарственных средств Видаль. URL: https://www.vidal.kz/poisk_preparatov/veschestva/valerian.html (дата обращения: 20.05.2022).
22. Фурса Н. С., Григорьева Е. А., Корниевская В. Г. и др. Валерианотерапия нервно-психических болезней. – Запорожье: Изд-во ИВЦ с/х, 2000. – 348 с.
23. Benke D., Barberis A., Kopp S., Altmann K.-H., Schubiger M., Vogt Kaspar E., Rudolph U., Mohler H. GABA A receptors as in vivo substrate for the anxiolytic action of valerenic acid, a major constituent of valerian root extracts // Neuropharmacology. – 2009. – V. 56(1). – 174–181.
24. Dietz B. M. et al. Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro // Brain. Res. Mol. – 2005. – V.138(2). – P. 191–197.
25. Kemper K. J. Valerian (Valeriana officinalis) // Longwood Herbal Task Force. – 1999. – 25 p.
26. Donath F., Quispe S., Diefenbach K. et al. Critical evaluation of the effect of valerian extract on sleep structure and sleep quality // Pharmacopsychiatry. – 2000. – V. 33 (2). – 47–53.
27. Рачин С. А., Рачин А. П. Валериана, мелисса и мята в терапии тревожных расстройств и нарушений сна: обзор клинических исследований // Лечащий врач. – 2016. – №6. – С. 61–64.
28. Kaczor M., Skalski M. Treatment of behavioral sleep problems in children and adolescents – literature review // Psychiatr. Pol. – 2016. – V. 50(3). – P. 571–5
29. Cubero J., Chanclon B., Sanchez S. et al. Improving the quality of infant sleep through the inclusion at supper of cereals enriched with tryptophan, adenosine-5′-phosphate, and uridine-5′-phos-phate // Nutr. Neurosci. – 2009. – V. 12(6). – P. 272–
30. Bruni O., Ferri R., Miano S., Verrillo E. L -5-Hydroxytrypto-phan treatment of sleep terrors in children // Eur. J. Pediatr. – 2004. – V. 163. – P. 402–407.
31. Hartmann E. Effects of L-tryptophan on sleepiness and on sleep // J. Psychiatr. Res. – 1982. – V. 17(2). – P. 107–1
32. Moskowitz D. S., Pinard G., Zuroff D. C., Annable L., Young S. N. The effect of tryptophan on social interaction in everyday life: a placebo-controlled study // Neuropsychopharmacology. – 2001. – 25(2). – V. 277–289.
33. Nantel-Vivier A., Pihl R. O., Young S. N. et al. Serotonergic contribution to boys’ behavioral regulation // PLoS One. – 2011. – V. 6(6). – e20304.
34. Korner E., Bertha G., Flooh E., Reinhart B., Wolf R., Lechner H. Sleep-inducing effect of L-tryptophane // Eur. Neurol. – 1986. – V. 25(2). – P. 75–
35. Hartmann E., Lindsley J. G., Spinweber C. Chronic insomnia: effects of tryptophan, flurazepam, secobarbital, and placebo // Psychopharmacology (Berl). – 1983. – V. 80(2). – P. 138–142.
36. Schmidt H. S. L-tryptophan in the treatment of impaired respiration in sleep // Bull. Eur. Physiopathol. – 1983. – V. 19(6). – P. 625–629.
37. Schneider-Helmert D., Spinweber C. L. Evaluation of L-tryptophan for treatment of insomnia: a review // Psychopharmacology (Berl). – 1986. – V. 89(1). – P. 1–7.
38. Lieberman H. R., Corkin S., Spring B. J., Wurtman R. J., Growdon J. H. The effects of dietary neurotransmitter precursors on human behavior // Am. J. Clin. Nutr. – 1985. – V. 42(2). – P. 366–3
39. Цофина А. А. Синюха как седативное средство // Фармакология и токсикология. – – №6. – С. 13.
40. Барнаулов О. Д. Фитотерапия простудных заболеваний (руководство). – СПб.: Лань, 1998. – 160 с.
41. Турова А. Д., Сапожникова Э. Н. Лекарственные растения СССР и их применение. – 4-е изд., стер. – М. : Медицина, 1984. – 304 с.
42. Свиридонов Г. М. Родники здоровья. – М. : Молодая гвардия, 1986. – 223 с.
43. Соколова Л. Н. Влияние сапонинов диоскореи кавказской и синюхи голубой на развитие экспериментального атеросклероза у кроликов // Лекарственные средства из растений. – М., 1962. – С. 113–131.
44. Лупу К. Г. Рекогносцировочное обследование растений флоры Молдавии на алкалоидность // Полезные свойства дикорастущих растений Молдавии. – Кишинев, 1973. – С.96–136.
45. Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. – 2-е изд., исправ. и допол. – СПб. : Эко-Вектор, 2018. – 271 с.
46. Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных бронхолегочными заболеваниями. – 2-е изд., доп. – СПб. : Эко-Вектор, 2022. – 319 с.
47. Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных рассеянным склерозом, эпилепсией, сосудистыми и другими заболеваниями мозга. – СПб. : Эко-Вектор, 2018. – 336 с.
48. Abdelhalim A. The effect of Mentha piperita L. on the mental health issues of university students: A pilot study // Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. – 2021. –V. 9 (1). – P. 49–57.
49. Moss M., Hewitt S, Moss L., Wesnes K. Modulation of cognitive performance and mood by aromas peppermint and ylang-ylang // Int. J. Neurosci. – 2008. – V. 118. – P. 597.
50. Jasira , Sai-Sailesh K., Mukkadan J. Oral administration of peppermint in Wistar albino rats: Memory boosting and regaining // Indones J. Biomed. Sci. – 2013. – V. 7. – P. 23–26.
51. Kennedy D., Okello , Chazot P., Howes M. J., Ohiomokhare S., Jackson P., Haskell-Ramsay C., Khan J., Forster J., Wightman E. Volatile terpenes and brain function: Investigation of the cognitive and mood effects of Piperita L. essential oil with in vitro properties relevant to central nervous system function // Nutrients. – 2018. – V. 10. – P. 1029.
52. Parveen , Amin N., Saleem D., Razi F., Haider S., Haleem D. J. Antistress effect of Mentha piperita in rats and the role of brain serotonin and dopamine // Asian. J. Pharm. Biol. Res. – 2012. – V. 2. – P. 73.
53. Dunnigan M. Effects of aromatherapy on test anxiety and performance in college students : Dissertations … for the degree of Doctor of Philosophy / The University of North Dakota. – North Dakota, 2013.
54. Toda M., Morimoto K. Evaluation of effects of lavender and peppermint aromatherapy using sensitive salivary endocrinological stress markers // Stress Health. – 2011. – V. 27. – 430–435.
55. Abbasi-Maleki S., Bakhtiarian A., Nikoui V. Involvement of the monoaminergic system in the antidepressant-like effect of the crude extract of Mentha piperita (Lamiaceae) in the forced swimming test in mice // Synergy. –2017. – V. 5. – P. 21.
56. Norrish M. I. K., Dwyer K. L. Preliminary investigation of the effect of peppermint oil on an objective measure of daytime sleepiness // Int. J. Psychophysiol. – 2005. – V. 55. – P.
57. Badala R. M., Badalb D., Badalc P., Kharec A., Shrivastavad J., Kumar V. Pharmacological Action of Mentha piperita on Lipid Prole in Fructose-Fed Rats // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. – 2011. – V. 10 (4). – P. 843–848.
58. Барнаулов О. Д. Лечебные свойства слабительных растений. – СПб. : Эко-Вектор, 2017. – 424 с.
59. Барнаулов О. Д. Лактогенные лекарственные растения. – СПб. : Эко-Вектор, 2020. – 286 с.
60. Кароматов И. Д. Простые лекарственные средства. – Бухара : Дурдона, 2012. – 912 с.
61. Kennedy D. O., Little W., Haskell C. F., Scholey A. B. Anxiolytic effects of a combination of Melissa ofcinalis and Valeriana ofcinalis during laboratory inducedstress // Phytother Res. – 2006. – V. 20(2). – P. 96–102.
62. Cases J., Ibarra A., Feuillere N., Roller M., Sukkar S. G. Pilot trial of Melissa officinalis L. leaf extract in the treatment of volunteers suffering from mild-to-moderate anxiety disorders and sleep disturbances // Mediterr. J. Nutr. Metabol. – 2011. – V. 4(3). – P. 211–218.
63. Lin S.-H., Chou M.-L., Chen W.-C., Lai Y.-S., Lu K.-H., Hao C.-W. et al. A medicinalherb, Melissa officinalis L. ameliorates depressive-like behavior of rats in theforced swimming test via regulating the serotonergic neurotransmitter // J. Ethnopharmacol. – 2015. – V. 175. – P. 266–272.
64. Haybar H., Javid A. Z., Haghighizadeh M. H., Valizadeh E., Mohaghegh S. M., Mohammadzadeh A. Original articleThe effects of Melissa officinalis supplementation on depression, anxiety, stress, and sleep disorder in patients with chronic stableangina // Clinical Nutrition ESPEN. – 2018. – V. 26. – P. 47–52.
65. Taavoni S., Nazem Ekbatani N., Haghani H. The Effect of lemon Balm on sleepdisorder in menopausal women 60–50 years old // Complement. Med. J. Fac. NursMidwifery. – 2013. – V. 2(4). – P. 344–3
66. Feliú-Hemmelmann K., Monsalve F., Rivera C. Melissa officinalis and Passifloracaerulea infusion as physiological stress decreaser // Int. J. Clin. Exp. Med. – 2013. – V. 6(6). – P. 444.
67. Yoo D. Y., Choi J. H., Kim W., Yoo K.-Y., Lee C. H., Yoon Y. S. et al. Effects of Melissaofficinalis L. (lemon balm) extract on neurogenesis associated with serumcorticosterone and GABA in the mouse dentate gyrus // Neurochem. Res. – 2011. – V. 36(2). – P. 250–257.
68. Ashton H., Young A. H. GABA-ergic drugs: exit stage left, enter stage right // J. Psychopharmacol. – 2003. – V. 17(2). – P. 174–178.
69. Титова И. Н. Определение фармакологической активности фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды : автореф. дис. …канд. мед. наук : 14.00.25 / Самарск. гос. мед. ун-т. – Самара, 2004. – 26 с.
70. Cerny A., Schmid K. Tolerability and efficacy of valerian/lemon balm in healthy volunteers: a double-blind, placebo-controlled, multicentre study // Fitoterapia. – – V. 70. – P. 221–228.
71. Dressing H., Riemann D., Low H. et al. Insomnia: are valerian/balm combination of equal value to benzodiazepine? // Therapiewoche. – 1992. – V. 42. – P. 726–736.
72. Ушкалова А. В., Илларионова Т. С. Эффективность и безопасность антидепрессивных и седативных средств растительного происхождения // Фарматека. – 2007. – №20(154). – С. 10–14.

Документация

ТУ 10.89.19-084-41395157-2017

Предыдущий СГР

RU.77.99.88.003.Е.002342.05.17 от 23.05.2017 г.

Текущий СГР

RU.77.99.88.003.R.000426.02.22 от 09.02.2022 г.