Научные работы об эффектах препарата Остеомед и его компонентов
| № | Основная мысль | Результат исследования | Название научной публикации | Авторы публикации | Время и место исследования | Где опубликовано и когда | Ссылка на публикацию |
| 1. | Приём Остеомеда значительно ускоряет сращивание костей при переломе и возвращение человека к обычной жизни | У пациентов, не принимавших никаких препаратов кальция, образование костной мозоли прослеживалось на 5 неделе иммобилизации, к реабилитации они приступили через 1,5 мес. после травмы, к работе – через 2 месяца.
У пациентов, принимавших импортный препарат на основе карбоната кальция, образование костной мозоли прослеживалось на 4–5 неделе иммобилизации, к реабилитации они приступили через 1 мес. после травмы, к работе – через 1,5 мес. У пациентов, принимавших Остеомед, образование костной мозоли прослеживалось с 4 недели, к реабилитации они приступили через 3 нед. после травмы, к работе – через 1 мес. |
Влияние Остеомеда на консолидацию переломов костей | М. Прохоров,
А. Кислов, Д. Елистратов, В. Струков, Т. Купцова, Е. Никанова, С. Тюганов, К. Тарханова
|
Пензенский институт усовершенствования врачей | Журнал «Врач», 2016 г., №2, с. 68-69 | https://osteomed.su/wp-content/uploads/2016/04/2016-03-22-Врач.Влияние-остеомеда-на-консолидацию-переломов-костей-68-69.pdf |
| 2. | Приём Остеомеда пациентами с синдромом гипермобильности суставов позволяет купировать или значительно ослабить болевые ощущения без рецидива | Через 3 месяца лечения у пациентов экспериментальной группы (принимали Остеомед) выявлено статистически значимое снижение интенсивности боли: 44,4% участников отметили полное купирование боли, 55,5% – стойкое снижение интенсивности боли, рецидивирования боли не наблюдалось. В контрольной группе, получавшей немедикаментозное лечение по программе купирования, боль была полностью устранена лишь у 11,1% пациентов, у 72,2% отмечалось её стойкое ослабление, у 16,7% – рецидивирование | Комплексная терапия синдрома гипермобильности суставов | Н. Коншу
|
Омский государственный медицинский университет | Журнал «Врач», 2015 г., №12, с. 38-40 | http://trauma.rusvrach.ru/ru/25877305-2015-12-12;
https://osteomed.su/klinicheskaya-effektivnost-preparata-osteomed-v-kompleksnoj-terapii-sindroma-gipermobilnosti-sustavov/ |
| 3. | Сочетанный приём остеопротекторов Остеомед и Остео-Вит D3 женщинами постменопаузального возраста позволяет повысить минеральную плотность костной ткани (МПКТ) более чем в 2 раза эффективнее в сравнении с кальциевыми препаратами других производителей | В группе пациентов, принимавших в комплексе препараты Остеомед и Остео-Вит D3, средний показатель минеральной плотности костной ткани (Т-критерий) на начало исследования составлял -1,91±0,43 SD, на конец исследования – -1,59±0,36; средний прирост МПКТ составил 17% (p˂0,03). У пациентов, принимавших препараты кальция и витамина D других производителей, средний показатель МПКТ (Т-критерий) на начало исследования составлял -1,86±0,51 SD, на конец исследования – -1,71±0,45 SD; средний прирост МПКТ составил 8,0% (p˂0,03) | Двуэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия в оценке эффективности лечения остеопении | А. Осадчий,
П. Зельтер
|
ООО «МедЭкспресс», клиника «Арктика», г. Самара | Журнал «Врач», 2015 г., №11, с. 79-80 | https://osteomed.su/wp-content/uploads/2016/08/rentgenovskaya-densitometriya-osadchiy.pdf |
| 4. | Приём Остеомеда женщинами с постменопаузальным и сенильным остеопорозом на фоне дефицита андрогенов обеспечивает более эффективную минерализации костей и закрытие полостей
|
У пациенток, получавших Остеомед, концентрация тестостерона и ДГЭФ-S превышала верхнюю границу референсных возрастных значений (по тестостерону 1,7-3,4 нмоль/л и ДГЭФ-S 0,37-2,43 нмоль/л) у большинства пациенток; у 75% женщин отмечен выраженный клинический эффект, который проявлялся уменьшением размеров полостей (у 50% больных), закрытием полостей (у 25% больных); через 9 месяцев терапии большинство пациенток отметили улучшение состояния. У пациенток, получавших Кальций-D3 Никомед, после лечения уровень андрогенов не изменился; у 60% женщин не отмечено положительных сдвигов; закрытие полостей происходило в 4 раза реже | Влияние дефицита гормонов на костную ткань. Новые подходы в лечении пресенильного и сенильного остеопороза | В. Струков,
Д. Елистратов, Ю. Катюшина, О. Филиппова, М. Максимова, Л. Радченко
|
С 2009 г. по март 2012 г., Областной центр остеопороза ОДКБ г. Пензы | https://osteomed.su/lechenie-presenilnogo-i-senilnogo-osteoporoza/ | |
| 5. | Остеопротекторы Остеомед, Остеомед Форте и Остео-Вит D3 при ревматоидном артирите (РА) обеспечивают удержание кальция в костной ткани за счёт поддержания уровня андрогенов | Включение остеопротекторов Остеомед, Остеомед Форте и Остео-Вит D3 в комплексную терапию РА способствовало уменьшению болевого синдрома, повышению МПКТ, снижению резорбции костной ткани, в целом – улучшению качества жизни пациентов и общего состояния физического и психического здоровья | Клиническая эффективность применения препаратов “Остеомед”, “Остеомед Форте”, “Остео-Вит D3” у больных вторичным остеопорозом при ревматоидном артрите | Л.К. Пешехонова, Д.В. Пешехонов, П.А. Красюков
|
НУЗ Дорожная клиническая больница на станции Воронеж-1 ОАО «РЖД» | ||
| 6. | Применение Остеомеда способствует минерализации костей и закрытию полостей за счет поддержания уровня андрогенов | Сравнивались результаты 9-месячного лечения Остеомедом и Кальций D3 Никомедом 70 пациенток 49–77 лет с постменопаузальным и сенильным остеопорозом. В 1-й группе (37 пациенток) был назначен Остеомед по 2 таб. 2 раза в день, во 2-й (33 пациентки) – Кальций D3 Никомед в аналогичной дозировке. До начала терапии и через каждые 3 мес. определялась МПКТ и размеры полостных образований методом рентгеноабсорбции. После лечения уровень андрогенов во 2-й группе не изменился, а в 1-й группе у большинства пациенток концентрация тестостерона и ДГЭФ-S достигала или превышала верхнюю границу референсных возрастных значений: 1,7–3,4 нмоль/л, и 0,37–2,43 нмоль/л соответственно. После завершения лечения в 1-й группе отмечался более выраженный клинический эффект у 75% больных, который проявлялся уменьшением размеров полостей у 50%, закрытием полостей у 25%. Во 2-й группе не отмечено положительных сдвигов у 60 % больных, а закрытие полостей происходило в 4 раза реже | Остеомед – эффективный регулятор минеральной плотности костей и закрытия полостных образований при лечении пресенильного и сенильного остеопороза
|
Струков В. И., Катюшина Ю. Г., Еремина Н. В., Филиппова О. В. |
Областной центр остеопороза ОДКБ г. Пензы, 2009 – март 2012 г. | Журнал Поликлиника. – 2013. – № 1. – С. 90–91. Также см. публикацию на основе данного исследования: Струков В.И., Катюшина Ю.Г., Еремина Н.В., Филиппова О.В. Открытие в лечении пресенильного и сенильного остеопороза // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – № 9. – С. 122–124 | https://elibrary.ru/item.asp?id=22926009
https://elibrary.ru/download/elibrary_22926009_69106118.pdf https://applied-research.ru/ru/article/view?id=4034 |
| 7. | Применение Остеомеда при переломах способствует сокращению сроков иммобилизации и реабилитации | 300 пациентов от 18 до 62 лет с наиболее часто встречающимися переломами были разделены на 3 группы: 1-я группа (122 пациента) принимали Остеомед по 3 таб. 2 раза в день; 2-я группа (103 пациента) принимали Кальций D3 Никомед по 1 таб. 2 раза в день; 3-я группа (75 пациентов) не принимали препараты кальция. Всем проводился рентгенологический контроль до наложения гипса и через 3 недели после снятия. Все пациенты получали продукты с высоким содержанием кальция. В 3-й группе образование костной мозоли прослеживалось только на 5 неделе; у пациентов 2-й группы – на 4–5 неделе; у пациентов, принимавших Остеомед (группа 1), отмечалась костная мозоль на 4-й неделе. Пациенты группы 1 могли через 3 недели после травмы приступить к реабилитации, а через месяц – к работе. Пациенты 2-й группы могли приступить к реабилитации только через 4 недели после травмы, а к работе – через 1,5 месяца. Пациенты 3-й группы приступили к реабилитации только через 1,5 месяца, а к работе – через 2 месяца | Способ уменьшения сроков иммобилизации при переломах костей | Струков В. И., Прохоров М. Д., Елистратов Д. Г. | Не указано | Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – № 9. – С. 124–126 | https://elibrary.ru/download/elibrary_20246550_58704812.pdfhttps://elibrary.ru/item.asp?id=20246550& |
| 8. | Прием высокодозированных препаратов кальция увеличивает риск инфаркта миокарда | Оценивалась связь потребления кальция с пищей и в виде добавок с риском инфаркта миокарда (ИМ), инсульта и смертностью от ССЗ. Проанализированы данные 23 980 гейдельбергских когортных участников Европейского проспективного исследования по раку и питанию, в возрасте 35–64 лет и без серьезных ССЗ при наборе. После 11 лет наблюдения зарегистрировано 354 случая ИМ, 260 случаев инсульта и 267 смертей от ССЗ. По сравнению с теми, кто не употреблял какие-либо добавки, пользователи добавок с кальцием имели статистически значимо повышенный риск инфаркта миокарда (HR = 1,86; 95 % CI от 1,17 до 2,96), что было более выраженным для пользователей, принимающих только кальциевые добавки (HR = 2,39; 95 % ДИ от 1,12 до 5,12). В большинстве клинических испытаний речь шла о получении кальция в элементарной форме в дозе ≥1000 мг/день. Высокодозированные добавки кальция могут повысить риск возникновения инфаркта миокарда, их следует принимать с осторожностью | Associations of dietary calcium intake and calcium supplementation with myocardial infarction and stroke risk and overall cardiovascular mortality in the Heidelberg cohort of the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study (EPIC-Heidelberg) | K. Li, R. Kaaks, J. Linseisen, S. Rohrmann
|
Германия, Гейдельберг, Отдел эпидемиологии рака, Немецкий центр исследования рака | Журнал Heart. 2012. Vol. 98. Is. 12. P. 926–933 | https://heart.bmj.com/content/98/12/920 |
| 9. | Сочетание эстрогена и прогестина (применяется при лечении остеопороза) увеличивает количество случаев рака молочной железы, которые диагностируются на более поздней стадии по сравнению с использованием плацебо, а также существенно увеличивает процент женщин с аномальными маммограммами | 16 608 женщин 50–79 лет с интактной маткой были случайным образом распределены для получения комбинированных конъюгированных конских эстрогенов (0,625 мг/сут.) плюс ацетата медроксипрогестерона (2,5 мг/сут.) или плацебо. Скрининговая маммография и клинические обследования молочных желез проводились в начале исследования и затем ежегодно. Эстроген и прогестин увеличивали численность случаев рака молочной железы (245 против 185 случаев) и в частности его инвазивных форм (199 против 150 случаев) по сравнению с плацебо. Инвазивный рак молочной железы, диагностированный в группе с эстрогеном и прогестином, был сходным по гистологии и степени тяжести, но был больше (среднее значение [SD], 1,7 см [1,1] против 1,5 см [0,9] соответственно) и был на более поздних стадиях развития. стадия (регионарный / метастатический 25,4 % против 16,0 % соответственно) по сравнению с группой плацебо. Через 1 год процент женщин с аномальными маммограммами был значительно выше в группе эстроген плюс прогестин (716 [9,4 %] из 7656) по сравнению с группой плацебо (398 [5,4 %] из 7310), паттерн который продолжался на протяжении всего исследования | Influence of estrogen plus progestin on breast cancer and mammography in healthy postmenopausal women. The Women’s Health Initiative randomized trial | Chlebowski R. T., Hendrix S. L., Langer R. D., et al.
|
40 клинических центров США, 1993–1998 гг. | Журнал JAMA. 2003. Vol. 289. Р. 3243–3253 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12824205 |
| 10. | Использование ЗГТ (в том числе при остеопорозе) связано с повышенным риском возникновения рака молочной железы и смерти от него; опасный эффект значительно выше для комбинаций эстроген-прогестаген, чем для других типов ЗГТ | По наблюдением были 1084 110 женщин 50–64 лет. Половина использовали ЗГТ. 9364 случая инвазивного рака молочной железы и 637 случаев смерти от рака молочной железы были зарегистрированы в среднем через 2,6 и 4,1 года наблюдения соответственно. Текущие пользователи ЗГТ при приеме на работу чаще, чем когда-либо, имели риск заболеть раком молочной железы (скорректированный относительный риск 1,66) и умереть от него (1,22). Заболеваемость была значительно увеличена для пользователей препаратов, содержащих эстроген (1,30), эстроген-прогестаген (2,00) и тиболон (1,45), но величина ассоциированного риска была значительно выше для эстроген-прогестагена, чем для других типов ЗГТ. Риски для пероральных, трансдермальных и имплантированных препаратов, содержащих только эстроген, составили 1,32; 1,24 и 1,65 соответственно. Риск развития рака молочной железы увеличивается с увеличением продолжительности использования. 10-летнее использование ЗГТ ведет к 5 дополнительным раковым заболеваниям молочной железы на 1000 пользователей препаратов, содержащих только эстроген, и 19 дополнительных раковых заболеваний на 1000 пользователей эстрогена с прогестагеном. Использование ЗГТ женщинами 50–64 лет в Великобритании за 10 лет привело к приблизительно 20 000 дополнительных случаев рака молочной железы, 15 000 из которых связаны с эстроген-прогестагеном | Million Women Study Collaborators. Breast cancer and hormone-replacement therapy in the Million Women Study | Beral V., Bull D., Reeves G.
|
Великобритания, 1996–2001 г. | Журнал Lancet. 2003. Vol. 362. Р. 419–427 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12927427/ |
| 11. | Применение эстрогена и прогестинового компонента в профилактических целях у женщин в постменопаузе не оправдывает себя, так как общие риски для здоровья превышают выгоды данной терапии | Рандомизированное контролируемое исследование (планировалось проводить 8,5 лет) под началом Инициативы по охране здоровья женщин с участием 16608 женщин в 50–79 лет с интактной маткой на исходном уровне. Пациентки в профилактических целях получали конъюгированные конские эстрогены, 0,625 мг/сут., плюс ацетат медроксипрогестерона, 2,5 мг/сут. (n = 8506) или плацебо (n = 8102). В 2002 г., через 5,2 года комиссия по мониторингу данных и безопасности рекомендовала прекратить исследование эстрогена и прогестина по сравнению с плацебо, поскольку статистика испытаний для инвазивного рака молочной железы превысила допустимую границу для этого неблагоприятного эффекта и статистика глобального индекса засвидетельствовала вывод о рисках, превышающих выгоды. Оценочные коэффициенты риска были следующими: ИБС, 1,29 с 286 случаями; рак молочной железы – 1,26 с 290 случаями; инсульт – 1,41 с 212 случаями; лёгочная эмболия – 2,13 с 101 случаем; колоректальный рак – 0,63 в 112 случаях; рак эндометрия – 0,83 с 47 случаями; перелом бедра – 0,66 с 106 случаями; и смерть от других причин – 0,92 с 331 случаем. Оценки риска были 1,22 для общего сердечно-сосудистого заболевания (артериальная и венозная болезнь), 1,03 для общего рака, 0,76 для комбинированных переломов, 0,98 для общей смертности и 1,15 для глобального индекса. Абсолютные избыточные риски на 10 000 человеко-лет, связанные с эстрогеном и прогестином, были еще 7 случаев ИБС, еще 8 инсультов, больше 8 лёгочных эмболий и более 8 инвазивных раковых образований молочной железы, в то время как абсолютный риск колоректального рака снизился на 6 случаев на 10 000 человеко-лет, а риск переломов бедра – на 5. Абсолютный избыточный риск событий, включенных в глобальный индекс, составил 19 на 10 000 человеко-лет | Writing Group for the Women’s Health Initiative Investigators. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results from the Women’s Health Initiative randomized controlled trial | Rossouw J. E., Anderson G. L., Stefanick M. L., Jackson R. D., et al. | 40 клинических центров США, 1993–1998 гг. | Журнал JAMA. 2002. Vol. 288. Р. 321–333 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117397 |
| 12. | Трутневый расплод обладает актопротекторным действием и способствует повышению тестостерона при гипогонадизме |
Зафиксированы прирост показателей работоспособности и биохимические изменения, характерные для проявления и метаболического обеспечения актопротекторного эффекта. Они были равновыраженными при применении доз 10 мг/кг и 20 мг/кг.
в частности тестостерона, уровень которого в нём в 1,5 раза выше, чем в маточном молочке. Вероятно, имеет место не только периферический механизм действия (заместительная терапия гормонами, содержащимися в расплоде), но и стимуляция выработки гипофизарных гонадотропинов |
Физико-химический анализ и биохимическая оценка биологической активности трутневого расплода | Бурмистрова Л. А. | Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова |
Физико-химический анализ и биохимическая оценка биологической активности трутневого расплода: дис. … канд. биол. наук. – Рыбное, 1999 | https://leveton.su/svojstva-trutnevogo-rasploda-2/ |
| 13. | Включение Остеомеда в комплекс лечения артроза способствовало более быстрому улучшению общего состояния больных, уменьшению болей, улучшению функции пораженных суставов, позволило снизить дозы и длительность приема НПВП, сократить сроки нетрудоспособности и повысить общую эффективность лечения | 90 пациентов 40–70 лет, страдающих ОА коленных и тазобедренных суставов, в случайном порядке были распределены на 3 группы. Больных 1-й группы (n = 30) лечили только противовос-палительными препаратами, хондропротекторами и физио-терапевтическими процедурами. Больным 2-й (n = 30) и 3-й (n = 30) групп дополнительно параартикулярно вводили озон – 5–10 см3 2 раза в нед. на протяжении 1 мес., а больные 3-й группы в течение 1 мес. принимали также препарат Остеомед – по 2 таблетки 3 раза в день.
Включение в традиционную схему лечения гонартрозов введения озона и курсового приема препарата Остеомед способствовало: 1) уменьшению интенсивности боли через 1 нед. лечения до 2,33 ± 0,47 балла, что значимо ниже, чем в контрольной группе; 2) увеличению на 14-й день лечения угла сгибания, который составил 43,6 ± 0,6°, что достоверно меньше, чем в контрольной группе; 3) улучшению психоэмоционального статуса больных по данным показателей методики САН «активность» – 48,2 ± 1,6 балла и «настроение» – 41,2 ± 1,2 балла по сравнению с таковыми в контроле |
Биологически активный препарат Остеомед в комплексном лечении артрозов крупных суставов | Раскачкин В., Токарев А., Панов И.
|
Лаборатория физиологии центра спортивной медицины «БАРОКОМ» (Пенза) и городская поликлиника № 9 г. Пензы | Журнал Врач. – 2017. –№ 3. – С. 37– 40 | https://osteomed.su/wp-content/uploads/2018/01/vrach-yanvar-2018-v-raskachkin-a-tokarev-i-panov-biologicheski-aktivnyj-preparat-osteomed-v-kompleksnom-lechenii-artrozov-krupnyh-sustavov.pdf |
