Астрагал П

АСТРАГАЛ П

Действующие вещества

Трава астрагала шерстистоцветкового (астрагала пушистоцветкового) (криопорошок).

Аналоги по АТХ

A05 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

A09 Препараты, способствующие пищеварению

A11JB Витамины в комбинации с минеральными веществами

A12CE Препараты селена

A13A Общетонизирующие препараты

B06AX Прочие гематологические агенты

C01CX Прочие кардиотонические препараты

C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца

C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

C02KX Прочие антигипертензивные препараты

C03E Комбинация диуретиков с калийсберегающими препаратами

C04AX Прочие периферические вазодилататоры

C10 Гиполипидемические препараты

D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

J01XX Другие антибактериальные препараты

J05 Противовирусные препараты для системного применения

L01XX Прочие противоопухолевые препараты

L03 Иммуноcтимуляторы

M01BX Другие комбинации противовоспалительных препаратов

N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакологическая группа

БАДы – витаминно-минеральные комплексы

Другие гематотропные средства

Другие иммуномодуляторы

Антигипоксанты и антиоксиданты

Витамины и витаминоподобные средства

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Другие метаболики

Макро- и микроэлементы в комбинациях

Анксиолитики

Антидепрессанты

Ноотропы

Общетонизирующие средства и адаптогены

Седативные средства

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Гепатопротекторы

Другие желудочно-кишечные средства

Желчегонные средства и препараты желчи

Средства, нормализующие микрофлору кишечника

Вазодилататоры

Другие сердечно-сосудистые средства

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию

Диуретики

Другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства

Противовирусные средства

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: круглой формы, светло-оливкового цвета с темными вкраплениями.

Фармакологическое действие

Антиоксидантное, кардиотоническое, сосудорасширяющее, гепатопротективное, гипоаммониемическое, адаптогенное, общеукрепляющее, тонизирующее, антигипоксическое, иммуномодулирующее, иммуностимулирующее, антивирусное (увеличивает выработку интерферона), бактерицидное, противовоспалительное, моче- и желчегонное, противоотечное, гипотензивное, успокаивающее, секретолитическое, отхаркивающее, разрешающее (при бронхитах, пневмониях), противоопухолевое, детоксикационное.

Действие на организм

АСТРАГАЛ П – натуральный препарат на основе травы астрагала шерстистоцветкового с мощным антиоксидантным, кардиотоническим и гепатопротективным действием. Оказывает положительное влияние на функции сердечно-сосудистой системы, печени и других органов [1–8].

Ожидаемые терапевтические эффекты от приема АСТРАГАЛА П:

• увеличение просвета сосудов головного мозга, сердца, почек и периферических сосудов, улучшение циркуляции крови как в целом в организме, так и внутри сердечной мышцы, повышение системной оксигенации;
• гипотензивное действие на любой стадии гипертонии;
• положительный инотропный и отрицательный хронотропный эффекты, уменьшение разницы между сердечными сокращениями и пульсовыми ударами, ускорение движения крови по сосудам;
• нормализация работы системы, регулирующей агрегатное состояние крови, улучшение циркуляции крови в капиллярах;
• восстановление функции внешнего дыхания, устранение цианоза, вызванного кислородным дефицитом;
• значительное повышение жизнеспособности гепатоцитов в условиях повреждения печени и оксидативного стресса;
• нормализация активности тиреоидных гормонов;
• активация метаболических процессов в надпочечниках;
• улучшение циркуляции крови в почках, увеличение количества крови, ежеминутно фильтруемой в почечных клубочках, усиление мочевыделительной функции на фоне калийсберегающего эффекта, устранение скопления жидкости в тканях и межтканевых пространствах, уменьшение белка в моче, профилактика отечности церебральных тканей, устранение гипергидроза;
• уменьшение слабости, утомляемости, восстановление сил, поддержание физической работоспособности, повышение выносливости;
• поддержание нормальной работоспособности иммунной системы;
• нормализация функционирования нервной системы;
• повышение подвижности сперматозоидов;
• улучшение процессов переваривания пищи, ингибирование гнилостных процессов в кишечнике, нормализация баланса микроорганизмов;
• пролонгирование эффекта снотворных препаратов;
• усиление кровоснабжения головного мозга, улучшение дыхания его тканей;
• купирование головных болей и головокружений, а также кардиалгий;
• снижение концентрации NH₃ в крови (в 90% случаев гипераммониемия бывает вызвана тяжелыми болезнями печени и связанными с ними массовой гибелью гепатоцитов, нарушением процесса обезвреживания токсичного аммиака, его превращения в мочевину)

Свойства компонентов

Астрагал шерстистоцветковый (астрагал пушистоцветковый) способен избирательно поглощать из почвы органический селен и кумулировать в своих тканях чрезвычайно высокие уровни минерала, в количестве в 5000 раз большем, чем другие растения того же региона [9]. При внесении в почву комплекса бактерий и грибов совместно с аминокислотой L-селеноцистином, уровень усвоения селена астрагалом повышается в 5,9 раз, содержание микроэлемента в растении достигает 70 мкг на 100 мг его сухой массы. Выращенный таким способом астрагал входит в состав АСТРАГАЛА П. Стоит отметить, что у дикорастущего астрагала этот показатель в 700 раз меньше [10].

Селен – незаменимый эссенциальный микроэлемент. Он препятствует накоплению вторичных радикалов, разрушению клеточных оболочек, повреждению клеток и развитию целого ряда вызываемых этими процессами заболеваний. Это третья линия защиты от свободно-радикального окисления, которая представлена четырьмя видами селенозависимых ферментов семейства селеносодержащих глутатионпероксидаз. Антиоксидантный эффект селена является постепенным и длительным. [11].

Главным органом, отвечающим за осуществление обменных процессов в организме и гомеостаз, является печень. Она непосредственно подвергается патологическому воздействию агрессивных чужеродных химических веществ, которые запускают процессы перекисного окисления липидов. Образующиеся при этом свободные радикалы нарушают структурно-функциональную целостность и свойства оболочек, митохондрий и других органелл гепатоцитов, изменяя белковый, липидный, углеводный обмены, провоцируя появление свободнорадикальных патологий (неалкогольной жировой болезни печени, алкогольной болезни печени, а также метаболических, лекарственно-индуцированных, токсических поражений печени) [12]. Исследование китайских специалистов показало, что прием астрагала животными с поврежденной четыреххлористым углеродом печенью позволяет значительно улучшить жизнеспособность гепатоцитов, подавить воспалительный процесс в печени, деструкцию тканей органа, притормозить реакции перекисного окисления липидов, а также значительно повысить уровень супероксиддисмутазы [13]. Последняя представляет собой антиоксидантный фермент, защищающий организм человека от постоянно образующихся высокотоксичных кислородных радикалов. Установлено, что у пациентов с хроническим гепатитом С активность этого фермента повышается на 27%, что указывает на активацию компенсаторных механизмов, направленных на снижение уровня окислительного стресса [14].

Нерегулируемая и чрезмерная продукция реактивных форм кислорода может приводить к окислительному стрессу, повреждению кардиомиоцитов и их апоптозу [15, 16]. Свободные радикалы разрушают внутриклеточное пространство мышечных клеток сердца, включая митохондрии, способствуют быстрому прогрессированию сердечной недостаточности [17, 18]. Кроме того, реактивные формы кислорода вызывают нарушение клеточного ионного гомеостаза, оказывая негативное влияние на обмен кальция в кардиомиоцитах и тем самым способствуя развитию желудочковых аритмий [19, 20]. В ходе исследований было обнаружено также участие окислительного стресса в фиброзе сердца [21]. Реактивные формы кислорода активируют трансформирующий фактор роста-b, который играет ключевую роль в формировании фиброза, обеспечивая ускоренную дифференцировку фибробластов [22]. Также чрезмерная активность свободных радикалов приводит к снижению доступности оксида азота и, как следствие, сужению сосудов и прогрессированию артериальной гипертензии [23]. В ряде экспериментов была продемонстрирована важная роль оксидативного стресса и нарушений работы антиоксидантной системы в развитии сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического характера [24, 25].

Основным механизмом повреждения миокарда, нарушения его метаболизма является усиление продукции активированных кислородных метаболитов и активация перекисного окисления липидов. В составе селенозависимых белков микроэлемент селен защищает клетки миокарда от действия активных форм кислорода, повреждения ДНК и апоптоза, способствует их пролиферации, подавляет активацию сигнальных путей, ответственных за воспаление, которые могут служить факторами риска возникновения ряда сердечно-сосудистых заболеваний [26–28]. Уменьшая повреждение и морфологические изменения кардиомиоцитов, улучшая функциональное восстановление, а также способствуя выработке эндогенных антиоксидантов, микроэлемент выступает мощным кардиопротектором в ходе экспериментального инфаркта миокарда, обеспечивает значительную степень защиты от ишемического повреждения [29, 30]. Анализ 25 наблюдательных исследований показал, что повышение уровня селена в крови на 50% способствует снижению риска ишемической болезни сердца (ИБС) на 24% [31]. Обзор 16 контролируемых исследований с участием 433 тысяч больных ИБС выявил закономерность: на фоне приема селеносодержащих витаминных комплексов снижается уровень маркера воспаления С-реактивного белка и повышается концентрация глутатионпероксидазы – главного антиоксидантного селенозависимого фермента, способного разлагать токсичную перекись водорода до двух молекул воды [32]. Прием АСТРАГАЛА П в течение 1–1,5 месяцев (период полужизни эритроцитов), обеспечивает долговременную защиту от окислительного стресса за счет влияния на ферменты антиоксидантной защиты новых эритроцитов. Селен принимает участие в метаболизме гема – железосодержащего соединения в составе гемоглобина [33], снижает концентрацию холестерола в тканях сосудов и тем самым тормозит развитие атеросклероза [34].

Биологическая активность селена во многом зависит от его химической формы [35]. Последняя может быть неорганической и органической [36]. Неорганические (селенит натрия, селен-метионин) более токсичны и могут стать причиной появления нежелательных побочных эффектов: тошноты, анорексии, выпадения волос и пр. Они плохо удерживаются тканями, конкурируют с другими микроэлементами в желудочно-кишечном тракте, отличаются низкой способностью поддерживать резервы селена в организме [37], поведение их в организме труднопредсказуемо [38]. Такие препараты показаны лишь для профилактики и лечения злокачественных новообразований.

Астрагал шерстистоцветковый содержит в своем составе органический селен растительного происхождения в виде L-селеноцистина, для которого характерны высокая эффективность и безопасность. В тонком кишечнике он преобразуется в промежуточный продукт – селеноцистеин-глутатиона селеносульфид, который, в свою очередь, восстанавливается до селеноцистеина. Последний же расщепляется ферментами до селеноводорода и аминокислоты аланина. Таким образом, весь процесс преобразований микроэлемента в организме тщательно контролируется ферментными системами [39–41].

Важно отметить, что помимо селена, в траве астрагала присутствуют практически все необходимые нашему организму минералы и антиоксиданты (витамины А, Е, С, аминокислоты, биофлавоноиды, полисахариды, терпены и пр.) [9]. Переработка растительного сырья осуществляется с применением технологии криогенного измельчения, выгодно отличающейся от перемалывания в механических дробилках тем, что:

• позволяет сохранить все активные вещества надземной части астрагала шерстистоцветкового в их естественных формах и пропорциях;
• тормозит ферментативные процессы, предупреждая окисление, слипание мелких частиц и различные нежелательные преобразования сахаров;
• способствует разрушению связей полезных веществ растения с белковыми молекулами, последние из-за своих больших размеров и веса препятствуют усвоению первых;
• растительное сырье измельчается до легкоусваиваемых тонких и сверхтонких порошков с размером частиц 10–150 мкм, которые легко проникают между кишечными ворсинками, лучше усваиваются;
• уничтожаются микроорганизмы, присутствующие на перерабатываемой части астрагала шерстистоцветкового [42–47].

Рекомендуется: в качестве биологически активной добавки к пище – источника глицирризиновой кислоты, флавоноидов, дополнительного источника селена:

• при астении, хроническом переутомлении, повышенных умственных и физических нагрузках;
• при пороках сердца, дистрофии миокарда с нарушением коронарного кровообращения и приступами стенокардии, недостаточности кровообращения I и II степеней, начальных формах гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, тахиаритмиях, экстрасистолиях, атеросклерозе, хронической сердечно-сосудистой недостаточности с тахикардией, венозным полнокровием внутренних органов, застойными явлениями, отеками и склонностью к спазмам коронарных сосудов;
• при заболеваниях печени и всей системы пищеварения, отравлениях различной этиологии;
• при сахарном диабете;
• при отеках различного происхождения;
• при нарушениях обмена веществ;
• для поддержания красоты и здоровья кожи, волос, ногтей.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов БАД;
• беременность;
• кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата АСТРАГАЛ П противопоказано при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска

Таблетки, 505 мг, 30 шт. в большом полиэтиленовом флаконе, упакованном в картонную пачку с вложенной инструкцией.

Производитель

ООО «ПАРАФАРМ»

Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата АСТРАГАЛ П

Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата АСТРАГАЛ П

2 года.

Литературные источники

1. Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. – Саратов : Приволжское книжное издательство, 1992. –544 с.
2. Соколов С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растеиям (Фитотерапия). 2-е изд., стереотипн. – М. : Медицина, 1988. – 464 с.
3. Данилюк О. А. Фитотерапия в акушерстве : руководство для врачей. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2014. – 464 с.
4. Корсун В. Ф., Корсун Е. В., Коршикова Ю. И. и др. Фитотерапия при заболеваниях сердца. – М. : Центрполиграф, 2020. – 383 с.
5. Барнаулов О. Д. Детоксикационная фитотерапия или противоядные свойства лекарственных растений. – СПб. : Политехника, 2007. – 409 с.
6. Қодирова М. С. Астрагал шерстистоцветковый (Astragalus dasyanthus Pall.) // Экономика и социум. – 2021. – №3(82). – С. 72–75.
7. Хватова Т. В. Анатомо-морфологические и физиологические особенности астрагала бороздчатого в онтогенезе : магистерская дис. : 06.04.01 / Пензенск. гос. университет. – Пенза, 2017.
8. Сергалиева М. У., Мажитова М. В., Самотруева М. А. Растения рода Астрагал: перспективы применения в фармации // Астраханский медицинский журнал. – 2015. – Т.10, №2. – С. 17–31.
9. Кохан С. Т., Кривошеева Е. М. Экспериментальное исследование антиоксидантных свойств растительных адаптогенов // Вестник фармации. – 2010. – №4 (50). – С. 29–33.
10. Полубояринов П. А., Елистратов Д. Г. Биофортификация растений астрагала Астрагала шерстистоцветкового (Astragalus dasyanthus Pall.) аминокислотой L-селеноцистеином. URL: https://www.secret-dolgolet.ru/biofortifikatsiya-rasteniy-astragala-sherstistotsvetkovogo-astragalus-dasyanthus-pall-aminokislotoy-l-selenotsistinom/ (дата обращения: 10.03.2023).
11. Foster L. H., Sumar S. Selenium in health and disease: a review // II Crit Rev Food Sci Nutr. – 1997. – V37(3). – P.211–228.
12. Звягинцева Т. Д., Чернобай А. И. Хронические заболевания печени и оксидативный стресс // Здоров´я Украïни. – 2015. – №5. – С. 42–43.
13. Jia R., Cao L., Xu P., Jeney G., Yin G. In vitro and in vivo hepatoprotective and antioxidant effects of Astragalus polysaccharides against carbon tetrachloride-induced hepatocyte damage in common carp (Cyprinus carpio) // Fish. Physiol. Biochem. – 2012. – V. 38(3). – P. 871–881.
14. Булатова И. А., Щёкотова А. П., Суздальцева К. Н., Щёкотов В. В., Улитина П. В., Жижилев Е. В. Супероксиддисмутаза и глутатионредуктаза при хроническом гепатите с и неалкогольной жировой болезни печени // Фундаментальные исследования. – 2014. – № 7 (часть 3) – С. 455–459.
15. Tsutsui H., Kinugawa S., Matsushima S. Oxidative stress and heart failure // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. – 2011. – V. 301. – P. 181–
16. Paulus W. J., Tschope C. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: Comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation // J Am Coll Cardiol. – 2013. – V. 62. – P. 263–271.
17. Aimo A., Castiglione V., Borrelli C. et al. Oxidative stress and inflammation in the evolution of heart failure: From pathophysiology to therapeutic strategies // Eur. J. Prev. Cardiol. – 2020. – V. 27 (5). – P. 494–
18. Zhou B., Tian R. Mitochondrial dysfunction in pathophysiology of heart failure // J. Clin. Invest. – 2018. – V. 128 (9). – P. 3716–3726.
19. Beckendorf L., Linke W. A. Emerging importance of oxidative stress in regulating striated muscle elasticity // J. Muscle Res. Cell. Motil. – 2015. – V. 36. – P.
20. Adameova A., Anureet S., Adameova N. D. A. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Ventricular Arrhythmias // Int. J. Mol. Sci. – 2020. – V. 21 (12). – P. 4200.
21. Sinphitukkul K., Manotham K., Eiam-Ong S. Aldosterone nongenomically induces angiotensin II receptor dimerization in rat kidney: role of mineralocorticoid receptor and NADPH oxidase // Arch. Med. Sci. – 2019. – V. 15 (6). – P. 1589–1598.
22. Liu R. M. Reciprocal regulation of TGF-b and reactive oxygen species: A perverse cycle for fibrosis // Desai. Redox. Biol. – 2015. – V. 6. – P. 565–577.
23. Rhian M. T., Francisco J. R., Rheure A. et al. Oxidative Stress: A Unifying Paradigm in Hypertension // Canadian Journal of Cardiology. – 2020. – V. 36. – P. 659–670.
24. Senoner T., Dichtl W. Oxidative stress in cardiovascular diseases: still a therapeutic target? // Nutrients. – 2019. – V. 11 (9). P.
25. Cabello-Verrugio C., Simon F., Trollet C. et al. Oxidative stress in disease and aging: mechanisms and therapies // Oxid. Med. Cell. Longev. – 2017. – V. 2017. – P. 1–2.
26. Kikuchi N., Satoh K., Kurosawa R., Yaoita N., Elias-Al-Mamun Md., Siddique M. A. H. et al. Selenoprotein P Promotes the Development of Pulmonary Arterial Hypertension: Possible Novel Therapeutic Target // Circulation. – 2018. – V. 138(6). – P. 600–623.
27. Lakshmi S. V. V., Padmaja G., Kuppusamy P., Kutala V. K. Oxidative stress in cardiovascular disease // Indian Journal of Biochemistry & Biophysics. – 2009. – V. 46(6). – P. 421–440.
28. Zhang Y., Roh Y. J., Han S.-J., Park I., Lee H. M., Ok Y. S. et al. Role of Selenoproteins in Redox Regulation of Signaling and the Antioxidant System: A Review // Antioxidants. – 2020. – V. 9(5). – P. 383.
29. Заславская Р.М., Лилица Г.В., Тейблюм М.М. влияние селена на эффективность лечения больных постинфарктным кардиосклерозом // The scientific heritage. – 2021. – №64. – С. 23–27.
30. Boucher F. R., Jouan M. G., Moro C., Rakotovao A. N., Tanguy S., de Leiris J. Does selenium exert cardioprotective effects against oxidative stress in myocardial ischemia? // Acta Physiol Hung. – 2008. – V. 95(2). – P. 187–194.
31. Flores-Mateo G. et al. Selenium and coronary heart disease: a meta-analysis // The American journal of clinical nutrition. – 2006. – V. 84 (4). – P. 762–773.
32. Ju W., Li X., Li Z., Wu G. R., Fu X. F., Yang X. M., Zhang X. Q., Gao X. B. The effect of selenium supplementation on coronary heart disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // J. Trace Elem. Med. Biol. – 2017. – V. 44. – P. 8–16.
33. Решетник Л. А., Парфенова Е. О. Биогеохимическое и клиническое значение селена для здоровья человека // Микроэлементы в медицине. – 2001. – Т.2 (вып. 2). – С. 16–22.
34. Kauf E., Dawczynski H., Jahreis G., Janitzky E., Win-nefeld K. Sodium selenite therapy and thyroid-hormone status in cystic fibrosis and congenital hypothyroidism. // Biol-Trace-Elem-Res. – 1994. – V. 40(3). – P. 247–253.
35. Fairweather-Tait S. J., Bao Y., Broadley M. R., Collings R. et al. Selenium in human health and disease // Antioxid. Redox Signal. – 2011. – V. 14. – № 7. – P. 1337–1383.
36. Sunde R. A. Selenium // Present Knowledge in Nutrition: 9th ed. / Bowman B., Russell R. – Washington, DC: International Life Sciences Institute, 2006. – P. 480–497.
37. Полубояринов П. А., Голубкина Н. А., Глебова Н. Н. Перспективность использования селеноцистина для получения обогащенных селеном мяса и яиц перепела японского (Coturnix coturnix japonica) // Вестник Оренбургского государственного университета. – 2016. – № 10 (198). – С. 74–78.
38. Гмошинский И. В., Мазо В. К., Тутельян В. А., Хотимченко С. А. Микроэлемент селен: роль в процессах жизнедеятельности: обзорная информация // Экология моря. – 2000. – № 4. – С. 83–86.
39. Hasegawa T., Mihara M., Okuno T., Nakamuro K., Sayato Y. Chemical form of selenium-containing metabolite in small intestine and liver of mice following orally administered selenocystine // Arch. Toxicol. – 1995. – V. 69. – P. 312–317.
40. Hasegawa T., Okuno T., Nakamuro K., Sayato Y. Identification and metabolism of selenocysteine-glutathione selenenyl sulfide (CySeSG) in small intestine of mice orally exposed to selenocystine // Arch. Toxicol. – 1996. – V. 71. – P. 39–44.
41. Esaki N., Nakamura T., Tanaka H., Soda K. Selenocysteine lyase, a novel enzyme that specifically acts on selenocysteine // J. Biol. Chem. – 1982. – V. 257. – P. 4386–4391.
42. Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. – Т. 2. – Харьков: ИГ «РИРЕГ». – 2000. – 784 с.
43. Шабунин С. В., Востроилова Г. А., Осецкий А. И. и др. Интеграция высокоэффективных криогенных технологий с биологическим скринингом – современный путь создания биологически активных веществ природного происхождения // Материалы III съезда общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. – Москва, 2005.– С. 129–131.
44. Касьянов Г. И., Сязин И. Е., Лугинин М. И., Раздорожная Е. Е., Коноплева В. А. Технология криообработки и криопереработки растительного сырья // Современные научные исследования и инновации. – 2012. – № 3 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2012/03/10751 (дата обращения: 22.10.2020).
45. Осецкий А. И., Грищенко В. И., Гольцев А. Н., Кравченко М. А., Стрючкова Е. В. Криогенные технологии в производстве фармацевтических, косметических, агротехнических препаратов и биологически активных пищевых добавок // Пробл. криобиологии. – 2009. – № 19 (4). – С. 488–499.
46. Сязин И. Е., Касьянов Г. И. Техника и технология криообработки пищевого сырья: монография. – Часть I. – Краснодар: Экоинвест, 2011. – 157 c.
47. Ajay Kumar A Seminar Report on Cryozenic Grinding // Department of Mechanical Engineering,Laxmi Devi Institute of Engineering & Technology, Chikani, AlwarSession: 20011-12 URL: https://ru.scribd.com/doc/89381241/Cryogenic-Grinding.